Rozwiązywanym problemem jest zwiększenie dostępu do produktów leczniczych stanowiących szczepionkę przeciw COVID-19
Określenie wymagań dotyczących dzielenia opakowań zbiorczych produktów leczniczych stanowiących szczepionkę przeciw COVID-19 przez hurtownie farmaceutyczne, które zajmują się dystrybucją szczepionki przeciw COVID-19.
Projektowane przepisy, ze względu na ich dużą pilność, nie były przedmiotem analizy porównawczej z systemami przyjętymi w innych krajach. Rozwiązania przyjęte w innych krajach nie mają znaczenia dla przyjęcia niniejszej regulacji.
Projekt nie był przedmiotem pre-konsultacji.
W ramach procesu opiniowania i konsultacji publicznych, projekt został skierowany do następujących podmiotów z 3-dniowym terminem na zgłaszanie uwag:
- Naczelnej Izby Lekarskiej;
- Naczelnej Izby Pielęgniarek i Położnych;
- Naczelnej Izby Aptekarskiej;
- Krajowej Izby Diagnostów Laboratoryjnych;
- Ogólnopolskiego Porozumienia Związków Zawodowych;
- Biura Komisji Krajowej NSZZ „Solidarność”;
- Forum Związków Zawodowych;
- Związku Przedsiębiorców i Pracodawców;
- Związku Pracodawców Ochrony Zdrowia „Porozumienie Zielonogórskie”;
- Pracodawców RP;
- Konferencji Lewiatan;
- Związku Pracodawców Business Centre Club;
- Związku Rzemiosła Polskiego
Projekt nie dotyczy spraw, o których mowa w art. l ustawy z dnia 24 lipca 2015 r. o Radzie Dialogu Społecznego i innych instytucjach dialogu społecznego (Dz. U. z 2018 r. poz. 2232, z późn. zm.).
Projekt rozporządzenia został zamieszczony na stronie internetowej Biuletynu Informacji Publicznej Rządowego Centrum Legislacji – w zakładce Rządowy Proces Legislacji (www.rcl.gov.pl), zgodnie z art. 5 ustawy z dnia 7 lipca 2005 r. o działalności lobbingowej w procesie stanowienia prawa (Dz. U. z 2017 r. poz. 248), w celu udostępnienia go wszystkim zainteresowanym podmiotom.
Wyniki konsultacji publicznych i opiniowania zostały omówione w raporcie z konsultacji publicznych i opiniowania załączonym do niniejszej Oceny Skutków Regulacji.
Przewiduje się, że rozporządzenie wejdzie w życie po upływie 7 dni od dnia ogłoszenia.
Planowany efekt zostanie osiągnięty po wejściu w życiu przepisów projektu. Nie przewiduje się ewaluacji efektów projektu.
Źródło: RCL
