Naczelna Izba Aptekarska opublikowała pilny komunikat do farmaceutów w związku z doniesieniami medialnymi o braku weryfikacji wieku przy wydawaniu leków OTC zawierających substancje psychoaktywne. Naczelny Rzecznik Odpowiedzialności Zawodowej przypomina: sprzedaż preparatów z kodeiną, pseudoefedryną i dekstrometorfanem osobom poniżej 18. roku życia jest zabroniona, a zaniechania mogą skutkować postępowaniem dyscyplinarnym i karą finansową.
Bezwzględna weryfikacja wieku przy sprzedaży leków psychoaktywnych OTC. Grożą postępowania dyscyplinarne i kary finansowe
Opublikowano 20 lutego 2026 10:25
Z tego artykułu dowiesz się:
- Dlaczego weryfikacja wieku przy sprzedaży leków OTC jest kluczowa dla zdrowia młodzieży? Naczelna Izba Aptekarska podkreśla, że brak kontroli wieku może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych.
- Jakie substancje psychoaktywne są objęte restrykcjami? Dowiedz się, które leki, takie jak kodeina i pseudoefedryna, są zabronione dla osób poniżej 18. roku życia.
- Jakie są konsekwencje za naruszenie przepisów? Zaniechania w weryfikacji wieku mogą prowadzić do postępowań dyscyplinarnych oraz kar finansowych dla farmaceutów.
- Jakie informacje powinien przekazywać farmaceuta klientowi? Poznaj obowiązki farmaceutów dotyczące informowania pacjentów o działaniach niepożądanych i zasadach dawkowania.
Naczelna Izba Aptekarska wydała komunikat w związku z doniesieniami o braku weryfikacji wieku przy sprzedaży leków OTC zawierających substancje psychoaktywne. Samorząd przypomina o bezwzględnym obowiązku kontroli wieku oraz o konsekwencjach dyscyplinarnych i finansowych za naruszenia.
Farmaceuta i technik farmaceutyczny mają obowiązek odmówić wydania produktu z kodeiną, pseudoefedryną lub dekstrometorfanem osobie poniżej 18. roku życia oraz w sytuacji podejrzenia użycia pozamedycznego. Są uprawnieni do żądania dokumentu potwierdzającego wiek.
Przy sprzedaży należy poinformować pacjenta o obecności substancji psychoaktywnej, zasadach dawkowania oraz możliwych działaniach niepożądanych.
Obowiązują limity jednorazowej sprzedaży: pseudoefedryna – 720 mg, kodeina – 240 mg, dekstrometorfan – 360 mg.
Naruszenia mogą skutkować postępowaniem przed Okręgowym Rzecznikiem Odpowiedzialności Zawodowej oraz karą administracyjną nakładaną przez Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego.
