Rejestr endoprotezoplastyk do zmiany. MZ upraszcza raportowanie
Opublikowano 17 listopada 2025 08:58
Z tego artykułu dowiesz się:
- Nowe przepisy mają uprościć raportowanie danych w rejestrze endoprotezoplastyk, co może poprawić jakość leczenia pacjentów.
- Projekt rozporządzenia dąży do eliminacji zbędnych informacji, co zwiększy efektywność analiz statystycznych dotyczących zabiegów i powikłań.
- Rejestr endoprotez będzie kluczowym narzędziem w ocenie skuteczności różnych typów implantów oraz ich użytkowania w zależności od wieku pacjentów.
- Nowe regulacje mają na celu poprawę bezpieczeństwa pacjentów poprzez wczesne wykrywanie problemów i monitorowanie jakości danych dotyczących wymiany stawów.
- Usprawnienie gromadzenia danych pozwoli na lepsze planowanie zakupu wyrobów medycznych, co może wpłynąć na jakość leczenia w polskich szpitalach.
Resort zdrowia przypomina, że rejestr został powołany rozporządzeniem z 3 grudnia 2019 r., wydanym na podstawie ustawy o systemie informacji w ochronie zdrowia. Po kilku latach funkcjonowania konieczne okazało się wprowadzenie rozwiązań deregulacyjnych - tak, aby podmioty wykonujące zabiegi raportowały wyłącznie dane niezbędne do prowadzenia analiz oraz monitorowania jakości leczenia. Z rejestru mają zostać wyeliminowane informacje, które nie wnoszą wartości statystycznej lub analitycznej.
Potrzeba wydania nowego rozporządzenia wynika również z przepisów ustawy o jakości w opiece zdrowotnej i bezpieczeństwie pacjenta. Zgodnie z art. 65 tej ustawy dotychczasowe regulacje wykonawcze wygasną najpóźniej 31 grudnia 2027 r.
Co zmieni nowe rozporządzenie?
Projekt zakłada kontynuację działania rejestru i usprawnienie gromadzenia danych dotyczących endoprotezoplastyki. Według Ministerstwa Zdrowia utrzymanie i modernizacja rejestru pozwolą m.in. na:
- prowadzenie analiz statystycznych dotyczących liczby wykonywanych zabiegów, występujących powikłań, najczęściej stosowanych implantów, aktywności świadczeniodawców oraz migracji pacjentów między województwami;
- ocenę skuteczności implantacji i czasu użytkowania poszczególnych typów endoprotez;
- analizę efektywności poszczególnych typów implantów w odniesieniu do wieku pacjentów czy rozpoznania klinicznego;
- podejmowanie optymalnych decyzji dotyczących leczenia chorych oraz podnoszenie standardów terapii;
- poprawę jakości danych dotyczących wymiany stawów i wczesne wykrywanie problemów związanych z bezpieczeństwem pacjentów;
- lepsze planowanie zakupu wyrobów medycznych przez świadczeniodawców, co może przełożyć się na bardziej racjonalne i jakościowe wybory.
Zródło: RCL












