Mówi: Malina Wieczorek, prezes Fundacji SM
Malina Wieczorek: W SM zaczynamy coraz częściej mówić o personalizacji leczenia
Opublikowano 29 maja 2023 11:59
- Mamy już bardzo dużo leków do dyspozycji. Staramy się więc teraz mówić o personalizacji leczenia i spojrzeniu na dobrostan pacjenta.
- Niezwykle istotne są wszystkie te terapie, które są łatwiejsze w stosowaniu i mogą ułatwić życie choremu.
- Niezabezpieczoną jeszcze potrzebą są kwestie leczenia objawowego.
- Czekamy na wprowadzenie w programie lekowym okrylizumabu i kladrybiny od początku leczenia, a także natalizumabu w podaniu podskórnym
- Współcześni pacjenci z SM to osoby sprawne, pracujące. Dla nich szczególnie istotne są wszystkie te leki, które mogą im ułatwić życie.
