Firma Janssen - spółka farmaceutyczna Johnson & Johnson - podpisała porozumienie o współpracy z Warsaw Health Innovation Hub.
Opublikowano wyniki szeroko zakrojonego badania, które przeprowadzono w Stanach Zjednoczonych, dotyczącego poszczepiennej trwałości ochrony przed COVID-19. Naukowcy porównali szczepionki firm Janssen, Pfizer i Moderna.
Opublikowano wstępne wyniki południowoafrykańskiego badania fazy 3b Sisonke 2. Wykazano w nim, że homologiczna (tj. oparta na tej samej szczepionce przeciwko COVID-19) dawka przypominająca preparatu Janssen przeciwko (Ad26.COV2.S) wykazała 85-procentową skuteczność w zapobieganiu hospitalizacji...
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zaktualizowała w poniedziałek informacje dotyczące szczepionki przeciwko koronawirusowi firmy Johnson & Johnson. W dodanym ostrzeżeniu czytamy o możliwym ryzyku wystąpienia rzadkiego powikłania neurologicznego znanego jako zespół Guillain-Barré
Czasopismo New England Journal of Medicine opublikowało dane z badania klinicznego ENSEMBLE fazy 3 dla jednodawkowej szczepionki przeciwko COVID-19, opracowanej przez Johnson & Johnson.
Komisja Europejska wydała w czwartek warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu szczepionki przeciwko COVID-19 opracowanej przez firmę Janssen Pharmaceutica NV, należącą do grupy Johnson & Johnson. Jest to czwarta szczepionka przeciwko COVID-19 dopuszczona do obrotu w UE.
Firma Janssen-Cilag złożyła warunkowy wniosek do Europejskiej Agencji Leków (EMA) o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu (cMAA) kandydata na jednodawkową szczepionkę przeciwko COVID-19. Wniosek opiera się na kluczowych wynikach dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa badań klinicznych Fazy 3...
Spółka Johnson & Johnson ogłosiła rozpoczęcie, prowadzonego na dużą skalę w wielu krajach, badania III fazy (ENSEMBLE). Badanie dotyczy kandydata na szczepionkę przeciw COVID-19 (JNJ-78436735), opracowanego przez Janssen.
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone
