Podczas tegorocznego kongresu ESMO zaprezentowanych zostało kilka badań, których wyniki mogą zmienić sposób leczenia czerniaka. Na szczególną uwagę zasługują dane dotyczące terapii uzupełniającej oraz leczenia choroby z przerzutami do ośrodkowego układu nerwowego za pomocą skojarzonej immunoterapii.
Co roku w Europie diagnozowanych jest 151 tys. przypadków raka pęcherza moczowego, jednak przez dziesięciolecia nie dokonano przełomu w leczeniu zaawansowanego stadium tego nowotworu. Teraz sytuacja chorych może ulec poprawie dzięki immunoonkologii.
Komisja Europejska wydała zgodę na stosowanie niwolumabu w monoterapii płaskonabłonkowego raka głowy i szyi. To pierwsza w Europie od ponad dekady rejestracja leku przeznaczonego dla chorych z tym groźnym nowotworem.
Opublikowano pierwsze dane na temat całkowitych przeżyć 5-letnich w badaniu klinicznym fazy 1 CA209-003, oceniającym terapię niwolumabem u pacjentów z uprzednio leczonym zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca.
Niemal połowa wszystkich pacjentów z płaskonabłonkowym rakiem głowy i szyi doświadcza nawrotu choroby do 2 lat po zakończeniu terapii. W ciągu ostatniej dekady nastąpiła jedynie niewielka poprawa wyników leczenia. Możliwe, że wkrótce się to zmieni.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała niwolumab do leczenia miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka pęcherza moczowego.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała niwolumab w terapii pacjentów z chłoniakiem Hodgkina, u których nastąpił nawrót choroby lub progresja po niepowodzeniu autoprzeszczepu komórek macierzystych oraz po leczeniu brentuksymabem vedotin.
Opublikowano dane dotyczące 2-letnich przeżyć całkowitych pacjentów biorących udział w badaniach CheckMate -057 i CheckMate -017 – dwóch głównych badaniach fazy III oceniających niwolumab w porównaniu z docetakselem u uprzednio leczonych pacjentów z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca.
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji Leków zarekomendował stosowanie niwolumabu w skojarzeniu z ipilimumabem w leczeniu zaawansowanego czerniaka.
Komisja Europejska dopuściła niwolumab (inhibitor immunologicznego punktu kontrolnego PD-1 wykorzystywany do tej pory w terapii czerniaka oraz niedrobnokomórkowego raka płuca) do stosowania w zaawansowanym raku nerkowokomórkowym (RCC) po wcześniejszym leczeniu u dorosłych pacjentów.
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone