6 września Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu lek ATRAM, który jest stosowany przez pacjentów z problemami kardiologicznymi. Lek został wycofany, ponieważ w jego opakowaniach znalazły się blistry z produktem Neurol – lekiem psychotropowym.
Co powinni zrobić pacjenci przyjmujący ATRAM:
Pacjenci, którzy przyjmują lek ATRAM, powinni niezwłocznie sprawdzić na opakowaniu leku, czy pochodzi on z następujących serii:
ATRAM 12,5 (Carvedilolum), 12,5 mg, tabletki, nr serii: 2561215, data ważności: 11.2017
ATRAM 12,5 (Carvedilolum), 12,5 mg, tabletki, nr serii: 2510216, data ważności: 01.2018
ATRAM 6,25 (Carvedilolum), 6,25 mg, tabletki, nr serii: 2010216, data ważności: 01.2018
Jeśli lek pochodzi z ww wymienionych serii, niezwłocznie powinni udać się do apteki, gdzie można:
- zamienić w każdej aptece lek ATRAM, który pochodzi z wymienionych serii, na lek z bezpiecznej serii,
lub
- zwrócić lek ATRAM, który pochodzi z wymienionych serii, do apteki, w której został kupiony. Aby zwrócić lek, nie pacjent nie potrzebuje dowodu jego zakupu.
Co ma zrobić pacjent, który zażywał lek ATRAM z wycofanych serii:
Jeśli podczas stosowania leku pacjent zaobserwował u siebie nietypowe objawy lub ma jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stanu zdrowia, niezwłocznie powinien skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą!
Źródło: MZ
