W poniedziałek 22 grudnia kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
Diabetologia w ostatnich latach stała się jedną z najszybciej rozwijających się dziedzin medycyny, a polscy pacjenci – przynajmniej teoretycznie - mają dostęp do większości nowoczesnych terapii niemal równocześnie z innymi krajami. Prof. Leszek Czupryniak, kierownik Kliniki Diabetologii i Chorób...
Racjonalizacja wydatków NFZ wymaga skutecznego leczenia cukrzycy, której powikłania generują olbrzymie koszty i 70 tys. hospitalizacji rocznie. Każda nowa terapia i technologia medyczna, która jest w stanie zapobiec powikłaniom tej choroby to inwestycja w stabilność systemu ochrony zdrowia.
Bezpieczeństwo lekowe staje się jednym z najważniejszych elementów odporności państwa na kryzysy, w tym konflikt zbrojny. Podczas konferencji „SYSTEM OCHRONY ZDROWIA W CZASIE WOJNY. JAK SKORZYSTAĆ Z DOŚWIADCZEŃ UKRAIŃSKICH?” eksperci podkreślali, że bez stabilnych dostaw leków nawet najlepiej...
Komisja Zdrowia Publicznego Parlamentu Europejskiego przegłosowała 15 grudnia br. stanowisko dotyczące Aktu o Lekach Krytycznych. Wskazała na konieczność uzupełnienia pierwotnej wersji projektu o szersze wytyczne dotyczące pomocy państw w zakresie produkcji leków krytycznych oraz utworzenie...
1 stycznia 2026 roku wejdzie w życie nowa lista leków refundowanych, finansowaniem zostaną objęte 24 nowe cząsteczko-wskazania.
60 procent kosztów refundacji aptecznej stanowią leki wydawane w ramach list bezpłatnych. Mamy całkowitą bezpłatność, bezlimitowość i dobrowolność wyboru przez pacjenta produktu handlowego. Żaden kraj europejski nie pozwolił sobie na takie podejście – zauważa Mateusz Oczkowski z Ministerstwa...
Nieswoiste choroby zapalne jelit wciąż diagnozowane są głównie wtedy, gdy pacjent nie jest w stanie normalnie funkcjonować – przestaje jeść, gwałtownie chudnie, cierpi z powodu bólu i nie jest w stanie kontrolować pracy jelit. Eksperci podkreślają, że leczenie tych chorób przeszło ogromną...
W poniedziałek 15 grudnia kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
Osiągnięte dziś porozumienie Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie reformy prawa farmaceutycznego UE zakłada, że poza 20-letnią ochroną patentową maksymalna wyłączność rejestracyjna leku wyniesie 11 lat. Zgodnie z wcześniejszą propozycją Komisji Europejskiej, było to 13 lat. Porozumienie...
Jest najnowsze obwieszczenie dotyczące wykazu produktów leczniczych, wyrobów medycznych oraz środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego zagrożonych brakiem dostępności w Polsce. Na liście, obowiązującej od 16 grudnia 2025 r., znalazło się 270 pozycji.
Przełom, który umożliwił powstanie terapii antysensownych (ASO), rozpoczął się od odkrycia „rozdzielonych genów” i mechanizmu splicingu RNA. Badania te, prowadzone przez późniejszych noblistów, Waltera Gilberta i Philipa Sharpa, oraz zespół naukowców, stworzyły fundament pod technologie...
Cukrzyca typu 2, nadwaga, otyłość, schorzenia sercowo-naczyniowe, przewlekła choroba nerek, nadciśnienie tętnicze, hipercholesterolemia… To choroby, które mają ze sobą wiele wspólnego, występowanie którejkolwiek z nich może istotnie zwiększać prawdopodobieństwo wystąpienia kolejnej, ta zaś...
W poniedziałek, 8 grudnia, kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości AOTMiT.
Trwają prace nad wprowadzeniem leku w postaci tabletek do programu leczenia rdzeniowego zaniku mięśni (SMA). „Dla mnie jako osoby, która patrzy na rozwiązania systemowe, naturalną koleją rzeczy jest, że kiedy pojawia się kolejna opcja terapeutyczna, która może przynieść korzyści zarówno dla...
Próba zwiększania nakładów na programy lekowe kosztem środków przeznaczonych na leki dla seniorów to nie tylko działanie niesprawiedliwe wobec jednej grupy pacjentów, ale także sabotaż polskiej gospodarki i bezpieczeństwa lekowego Polski - alarmują Krajowi Producenci Leków.
Na Podkarpaciu sanepid odnotował ponad dziesięć przypadków odry, trwa dochodzenie epidemiologiczne. Nie powinniśmy być zdziwieni, bo poziom immunizacji przeciw tej chorobie daleko odbiega od rekomendowanych 95 proc.
W poniedziałek 1 grudnia kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
O modelowym leczeniu SMA i przyszłości leczenia rdzeniowego zaniku mięśni rozmawiamy z prof. Katarzyną Kotulską-Jóźwiak z Kliniki Neurologii i Epileptologii Instytutu „Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka”.
Funkcjonariusze Centralnego Biura Zwalczania Cyberprzestępczości zatrzymali siedem kolejnych osób podejrzanych o udział w grupie przestępczej produkującej i sprzedającej w internecie sfałszowane produkty lecznicze - w tym podrobione leki hormonalne, sterydy anaboliczne oraz preparaty wymagające...
Polska bardzo dobrze informuje o profilaktyce przeciw HPV, mamy nowoczesną profilaktykę wtórną i dobry program szczepień. Problemem jest niska zgłaszalność na badania profilaktyczne i niski odsetek zaszczepionych wśród dzieci i młodzieży – wynika z raportu, jaki został przedstawiony w...
Opolska Krajowa Administracja Skarbowa wykryła poważne nieprawidłowości w rozliczeniach CIT międzynarodowej firmy farmaceutycznej. Po kontroli spółka skorygowała deklaracje i wpłaciła ponad 11,5 mln zł zaległego podatku wraz z odsetkami.
W przypadku raka piersi koszty pośrednie wynikające z rezygnacji z pracy, niepełnosprawności i konieczności opieki domowej nad chorym są najczęściej kilkukrotnie wyższe niż wydatki NFZ na leczenie. Dlatego koszt innowacji nie powinien być rozpatrywany tylko w kontekście jej ceny, ale przede...
Problem niedoborów, czy czasowego braku dostępu do leków dotyka pacjentów we wszystkich krajach Unii Europejskiej, a wiemy o tym nie tylko z przekazu kolegów-lekarzy pracujących w różnych krajach europejskich, ale także z danych gromadzonych przez EMA – wyjaśnia prof. dr hab. n. med. Ilona...
Firma Servier Polska została uhonorowana Nagrodą Prix Galien w kategorii „Najlepszy innowacyjny lek na choroby rzadkie / sieroce” za opracowanie pierwszej od ponad 25 lat nowej terapii glejaka – jednocześnie pierwszej terapii celowanej molekularnie w leczeniu glejaka o niskim stopniu złośliwości...
Personalizacja leczenia w raku piersi: regulacje mamy wspólne, ale dostęp wciąż „narodowy”. Co blokuje wdrożenie testów wielogenowych w Europie – i co z tego wynika dla Polski?
17 listopada 2025 r. firma Biogen ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię, jednogłośnie zalecając zatwierdzenie schematu leczenia z zastosowaniem wyższych dawek nusinersenu w terapii rdzeniowego zaniku...
W poniedziałek 24 listopada kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
Pacjenci i środowisko ekspertów czekają na decyzję, która może ułatwić życie z chorobą wielu pacjentom. W październiku Prezes Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji wydał pozytywną rekomendację dotyczącą objęcia refundacją leku w postaci tabletek stosowanego w leczeniu rdzeniowego...
Programy lekowe umożliwiają pacjentom korzystanie z drogich i innowacyjnych leków. Osoby, które mają dostęp do takiego leczenia, bo zakwalifikowały się do programu, doceniają ten fakt, choć wskazują też na mankamenty towarzyszące tej formule leczenia. Jednak głównym problemem pacjentów staje się...
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone
