W poniedziałek 15 września kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
Główny Inspektor Farmaceutyczny oraz prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych ostrzegają: w ostatnich miesiącach gwałtownie wzrosła liczba sfałszowanych leków sprzedawanych online na terenie Unii Europejskiej.
Farmaceuci zrzeszeni w stowarzyszeniu „Apteka Zamknięta” i prawnicy z kilkunastu renomowanych kancelarii zwrócili się z apelem do premiera Donalda Tuska „o podjęcie pilnych działań mających na celu zapewnienie uczciwości, rzetelności i praworządności czynności wykonywanych przez organy inspekcji...
Nowelizacja Kodeksu postępowania cywilnego przewiduje m.in. uchylenie przepisów ograniczających możliwość składania wniosków o zabezpieczenie roszczeń w sprawach własności intelektualnej. Michał Byliniak, dyrektor generalny Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA,...
Z początkiem września 2025 roku Gábor Sztaniszláv objął funkcję dyrektora generalnego Ipsen Poland sp. z o.o. Zastąpił w tej roli Arkadiusza Budzińskiego, który został powołany na stanowisko dyrektora generalnego Ipsen w Chinach.
Chodzi o hemofilię. - W związku z cyklicznie powracającymi w przestrzeni publicznej informacjami, dotyczącymi ograniczeń w dostępie do leczenia hemofilii zapewniamy, że każdy pacjent z hemofilią ma dostęp do nowoczesnego leczenia profilaktycznego i stabilizującego jego chorobę. Program leczenia...
W poniedziałek 8 września kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
Chodzi o hemofilię.
Simon J. Britsch został powołany na stanowisko prezesa firmy Bayer w Polsce. Obejmuje je równolegle z pełnioną funkcją dyrektora finansowego na region Europy Wschodniej. Jego międzynarodowe doświadczenie oraz dogłębna znajomość firmy Bayer pozwalają mu skutecznie wspierać dalszy rozwój i...
Nawet połowa pacjentów z ciężką objawową niedomykalnością zastawki mitralnej nie jest kierowanych na operację ze względu na ryzyko zabiegu. Szansą na leczenie może być dla nich innowacyjna trójpłatkowa zastawka z osierdzia świńskiego. – To dla tej grupy pacjentów szansa na życie, ostatni rodzaj...
Każde uszkodzenie skóry lub błon śluzowych może prowadzić do infekcji, co w dobie rosnącej antybiotykooporności i starzejącego się społeczeństwa nabiera szczególnego znaczenia. Odpowiedzią na te wyzwania jest lek octenisept® spray – preparat łączący oktenidynę i fenoksyetanol, o szerokim...
W poniedziałek 1 września kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości AOTMiT.
W Dz.U. MZ opublikowano Obwieszczenie Ministra Zdrowia z 27 sierpnia 2025 r w sprawie wykazu produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych zagrożonych brakiem dostępności na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
W komercyjnych badaniach klinicznych prowadzonych w Polsce w 2024 r. wzięło udział ponad 26,8 tysięcy pacjentów. W ciągu czterech lat Polska awansowała z 11. na 9. pozycję w światowym rankingu największych rynków komercyjnych badań klinicznych. To dobra wiadomość. Gorsza jest taka, że od dwóch...
Prezydent Karol Nawrocki 25 sierpnia 2025 r. podpisał ustawę zmieniającą przepisy dotyczące refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych oraz ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej. Nowelizacja dostosowuje polskie prawo do unijnych regulacji...
Antysensowne oligonukleotydy (ASO) są obecnie celebrytami, jeśli chodzi o molekularne leczenie uwarunkowanych genetycznie chorób neurodegeneracyjnych. Największy przełom w leczeniu SMA nastąpił dzięki nusinersenowi, który jest właśnie antysensownym oligonukleotydem – mówi dr n. med. Anna...
Osoby przewlekle przyjmujące leki mogą przewozić je przez granice, ale muszą przestrzegać określonych zasad. Obowiązują limity ilościowe, wymóg przewożenia leków w oryginalnych opakowaniach oraz konieczność sprawdzenia przepisów kraju, do którego się udajemy. Rzecznik Praw Pacjenta przypomina...
W poniedziałek 25 sierpnia kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
W poniedziałek 18 sierpnia kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
Jeszcze pod przewodnictwem Polski Rada UE uzgodniła stanowisko w sprawie pakietu farmaceutycznego – największej reformy prawa lekowego od 20 lat. Ma on skrócić różnice w dostępie do terapii między krajami członkowskimi, które dziś sięgają nawet dwóch–trzech lat. W Unii Europejskiej wciąż brakuje...
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła stosowanie aceklidyny w celu doraźniej poprawy widzenia z bliska u dorosłych ze starczowzrocznością. Jak działa nowy lek?
W poniedziałek 11 czerwca kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
We wtorek 5 sierpnia kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
Prezydium Naczelnej Rady Aptekarskiej krytycznie odniosło się do propozycji Ministerstwa Zdrowia, zakładającej zniesienie obowiązku całodobowego monitorowania temperatury i wilgotności w pomieszczeniach aptek oraz w urządzeniach chłodniczych. Samorząd farmaceutów ostrzega, że takie zmiany mogą...
27 czerwca 2025 r. firma Biogen Inc. (Nasdaq: BIIB) ogłosiła nowe dane potwierdzające skuteczność kliniczną nusinersenu w zróżnicowanej populacji pacjentów cierpiących na rdzeniowy zanik mięśni.
W poniedziałek 4 sierpnia kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
Gościem Iwony Schymalli jest jest dr hab. Krzysztof Dyrbuś, kardiolog ze Śląskiego Centrum Chorób Serca w Zabrzu.
Będzie to pierwsza i jedyna w Europie terapia ukierunkowana molekularnie do stosowania w leczeniu glejaka rozlanego II stopnia, z mutacją genów IDH (dehydrogenazy izocytrynianowej). O jaki lek chodzi?
W poniedziałek 28 lipca kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
Krajowi Producenci Leków doceniają wkład ministry Izabeli Leszczyny oraz całego kierownictwa i zespołu resortu w budowę bezpieczeństwa lekowego Polski i mają nadzieję, że działania te będą kontynuowane przez nową ministrę Jolantę Sobierańską – Grendę.
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone
