Jak zniwelować skutki mutacji chorobotwórczych. O mechanizmach działania leków przyczynowych na mukowiscydozę Gościem Iwony Schymalli jest prof. Dorota Sands, kierownik Centrum Leczenia Mukowiscydozy im. Dzieci Warszawy w Dziekanowie Leśnym, prezes Polskiego Towarzystwa Mukowiscydozy.
PZPPF: Leki biologiczne powinny być dostępne w aptece Od pojawienia się konkurencji cenowej na rynku leków biologicznych stanowiących przełom w medycynie minęło 15 lat. W większości krajów UE są one już dostępne w aptece na receptę, w Polsce wciąż jedynie w ramach szpitalnych programów lekowych z wyśrubowanymi kryteriami kwalifikacji.
Kolejny ośrodek w Polsce gotowy do leczenia terapią CAR-T Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego – Centralny Szpital Kliniczny przy ul. Banacha to kolejny ośrodek w Polsce gotowy do leczenia terapią CAR-T u dorosłych pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną z komórek B (B-ALL) i chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B (DLBCL).
Wczesny rak piersi: wyzwania i możliwości O możliwości leczenia wczesnego raka piersi pytamy dr n. med. Barbarę Radecką z Opolskiego Centrum Onkologii im. prof. Tadeusza Koszarowskiego.
Spotkanie w cyklu „Jakość w Medycynie” „Możliwości leczenia choroby Leśniowskiego-Crohna w kontekście realizacji programu lekowego – prawa pacjenta, obowiązki lekarza” W ramach cyklu „Jakość w medycynie”, którego organizatorem jest Instytut Ochrony Zdrowia, w redakcji Medexpressu odbyła się debata na temat „Możliwości leczenia choroby Leśniowskiego-Crohna w kontekście realizacji programu lekowego prawa pacjenta, obowiązki lekarza”.
SMA: Jest pierwszy lek do stosowania w warunkach domowych Komisja Europejska (KE) zatwierdziła lek rysdyplam do stosowania w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni 5q (SMA) u pacjentów w wieku 2 miesięcy i starszych, z klinicznym rozpoznaniem SMA typu 1, typu 2 lub typu 3 lub posiadających od jednej do czterech kopii genu SMN2.
Chłoniak: Nadzieja dla chorych z nawrotem Chorzy na chłoniaka z komórek płaszcza, u których dochodzi do nawrotu wciąż czekają na refundację ibrutynibu. Polska jest jednym z nielicznych krajów w Europie, gdzie ta terapia nadal jest niedostępna. W 21 krajach lek jest standardem od lat.
Światowy Dzień Walki ze Szpiczakiem: Ixazomib i karfilzomib w nowych schematach lekowych Gościem Iwony Schymalli jest Anna Protas z Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji Ministerstwa Zdrowia.
Leczenie SMA: jesteśmy w europejskiej czołówce O realizacji programu lekowego dla pacjentów z rdzeniowym zanikiem mięśni i badaniach przesiewowych rozmawiamy z prof. Anną Kosterą-Pruszczyk, kierownik Katedry i Kliniki Neurologii WUM.
Rzadkie choroby krwi – co o nich wiemy? O chorobach rzadkich zwykliśmy myśleć, jak o grupie schorzeń uwarunkowanych genetycznie, o ciężkim i przewlekłym przebiegu, które dotyczą głównie dzieci. Atakują także krew i szpik kostny. Oraz dorosłych pacjentów.
Terapia trójlekowa: Panaceum na astmę ciężką Gościem Iwony Schymalli jest dr Piotr Dąbrowiecki, alergolog z Wojskowego Instytutu Medycznego, przewodniczący Polskiej Federacji Stowarzyszeń Chorych na Astmę, Alergię i POChP.
Polscy naukowcy apelują o zwiększenie środków na rozwój przemysłu farmaceutycznego w Krajowym Planie Odbudowy Poprawa bezpieczeństwa lekowego dzięki unijnym środkom z KPO jest historyczną szansą, a rozwój produkcji farmaceutycznej pozwoli też na modernizację gospodarki – podkreślili w liście skierowanym do premiera Mateusza Morawieckiego naukowcy z PAN, dziekani wydziałów farmaceutycznych oraz chemicznych czołowych polskich uczelni.
Eksperci o raku prostaty W następstwie ograniczeń związanych z pandemią COVID-19 wielu pacjentów z rakiem prostaty prawdopodobnie nie zostało zdiagnozowanych. U chorych z już stwierdzonym nowotworem gruczołu krokowego i tak skomplikowany proces diagnostyczno-terapeutyczny stał się jeszcze trudniejszy. Zdaniem ekspertów najwyższy czas zadbać o tę grupę pacjentów, wdrażając kompleksowe i skoordynowane działania: edukacyjne, profilaktyczne i terapeutyczne.
MZ rozszerzy katalog podmiotów uprawionych do zakupu produktów leczniczych w hurtowniach farmaceutycznych Do konsultacji przekazano Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie podmiotów uprawnionych do zakupu produktów leczniczych w hurtowniach farmaceutycznych.
Polska: Owoc współpracy nauki z biznesem Innowacyjna molekułą opracowaną w laboratoriach Adamedu może znaleźć zastosowanie w leczeniu zaburzeń psychicznych. Firma podpisała umowę licencyjną z amerykańską Acadia Pharmaceuticals Inc. zajmującą się rozwojem przełomowych rozwiązań w neuropsychiatrii dotyczącą dalszych prac nad powstaniem leku.
AOTMiT: Czym zajmie się Rada Przejrzystości w kwietniu? AOTMiT opublikował plan pracy Rady Przejrzystości od 1 do 30 kwietnia.
Rak prostaty: opóźnić przerzuty Chorzy na raka prostaty, którzy przestali reagować na leczenie hormonalne o założeniu kastracyjnym wciąż czekają na refundację leków, które opóźniają pojawienie się przerzutów. – W sytuacji oporności na kastrację raka gruczołu krokowego bez przerzutów walczymy o to, żeby te się nie pojawiły, bo to one bezpośrednio zagrażają życiu i bezpieczeństwu pacjenta – mówi dr hab. n. med. Jakub Żołnierek, onkolog z Narodowego Instytutu Onkologii.
Grypa: Upływa termin zgłaszania zapotrzebowania na szczepionki na kolejny sezon WHO opublikowała rekomendacje dotyczące składu szczepionki przeciw grypie na sezon 2021/2022. Jest to czas, w którym firmy rozpoczynają trwający zwykle około 6 miesięcy proces produkcji szczepionek. Oznacza to, że w marcu upływa termin zgłaszania przez poszczególne kraje zapotrzebowania na szczepionki.
Debata: Leczenie choroby Leśniowskiego-Crohna w Polsce – szanse i bariery Kolejna debata Medexpressu poświęcona jest sytuacji pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna.
Nowa lista leków zagrożonych brakiem dostępności W Dzienniku Ustaw MZ opublikowano Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 11 marca 2021 r. w sprawie wykazu produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych zagrożonych brakiem dostępności na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
Dania szóstym krajem, który zawiesza stosowanie szczepionki AstraZeneca Dania ogłosiła w czwartek tymczasowe, 14-dniowe zawieszenie stosowania szczepionki przeciw COVID-19 opracowanej przez koncern AstraZeneca i Uniwersytet Oksfordzki. Decyzję podjęto po doniesieniach o ciężkich przypadkach zakrzepicy u osób zaszczepionych tym preparatem.
Koronawirus: Dodatkowa wartość heparyny Covid-19 nie jest tylko chorobą układu oddechowego. To schorzenie ogólnoustrojowe powodujące również uszkodzenia w śródbłonku naczyń, które można porównać do mikrozatorowości. Dlatego podawanie heparyn drobnocząsteczkowych, jako profilaktyki przeciwzakrzepowej, zmniejsza zdecydowanie umieralność pacjentów z powodu powikłań zatorowo-zakrzepowych – mówi dr Piotr Ligocki, ordynator oddziału covidowego Wojskowego Szpitala Klinicznego w Bydgoszczy.
SMA: Terapia genowa będzie dostępna w Wielkiej Brytanii Lek Zolgensma stosowany w leczeniu dzieci z rzadkim i często śmiertelnym zaburzeniem zwyrodnieniowym, jakim jest rdzeniowy zanik mięśni, będzie po raz pierwszy dostępny w ramach brytyjskiej publicznej opieki zdrowotnej (NHS).
Ważna decyzja NFZ w sprawie chemioterapii domowej Po roku od pierwszych decyzji Narodowego Funduszu Zdrowia, umożliwiającej stosowanie chemioterapii w domu - teraz wszyscy pacjenci z rakiem jelita grubego będą mogli otrzymać chemioterapię w warunkach domowych – także w przypadku, gdy są objęci programem lekowym.
Astma pod kontrolą? Astma oskrzelowa jest jedną z najczęstszych chorób przewlekłych układu oddechowego. W Polsce choruje na nią ponad 4 mln. osób, a tylko 2 mln jest aktywnie leczona i posiada rozpoznanie.
Mukowiscydoza może stać się chorobą przewlekłą dzieci, młodzieży i dorosłych Gościem Iwony Schymalli jest prof. Dorota Sands, kierownik Centrum Leczenia Mukowiscydozy im. Dzieci Warszawy w Dziekanowie Leśnym, prezes Polskiego Towarzystwa Mukowiscydozy.