Szpiczak plazmocytowy: co dalej z refundacją? Szpiczak plazmocytowy to nieuleczalny nowotwór złośliwy układu krwiotwórczego. Liczba chorych sukcesywnie zwiększa się, ale coraz częściej o szpiczaku możemy mówić jako chorobie przewlekłej. To efekt lepszej diagnostyki i dostępności do nowych leków w pierwszej i kolejnych liniach leczenia. Dlatego projekt lipcowej listy leków refundowanych, na którym zabrakło jednej z najważniejszych opcji terapeutycznych, wywołał niepokój pacjentów i hematologów.
Refundacja Pacjenci ze szpiczakiem pozbawieni ważnej opcji terapeutycznej? Szpiczak plazmocytowy stanowi ok. 13 % nowotworów hematologicznych. Dostępność do nowoczesnego leczenia sprawia, że choroba może mieć charakter przewlekły. W poniedziałek MZ opublikowało projekt lipcowej listy leków refundowanych, w którym zabrakło jednego z podstawowych leków w II-IV linii leczenia. To skandal - mówią pacjenci i cofnięcie terapii szpiczaka o epokę - dodają hematolodzy.
Nowa nadzieja dla chorych na padaczkę Cenobamat przynosi nową nadzieję chorym na padaczkę, przybliżając ich o jeden krok do całkowitego uwolnienia od napadów.
Kongres EHA 2021: Obiecujące cząsteczki dla chorych na nowotwory krwi i szpiku Podczas trwającego obecnie Kongresu Europejskiego Stowarzyszenia Hematologicznego (EHA) zaprezentowano wyniki badań dotyczących aktywności klinicznej oraz przedklinicznej selektywnego inhibitora kinaz CDK8/19 RVU120 (SEL120) i dualnego inhibitora kinaz PIM/FLT3 SEL24 (MEN1703).
DLBCL: dobre wiadomości z AOTMiT Chłoniak z dużych komórek B (DLBCL) jest najczęstszym (ok. 30 proc.) typem spośród chłoniaków. To agresywny i gwałtownie postępujący nowotwór o dużym stopniu złośliwości. Właśnie opublikowano dwie ważne decyzje AOTMiT dla pacjentów z opornym i nawrotowym chłoniakiem z komórek B, którzy nie zakwalifikują do przeszczepu autologicznego.
Szczepionka firmy Moderna będzie dostępna dla młodzieży Firma Moderna złożyła do Europejskiej Agencji Leków wniosek o warunkowe dopuszczenie do obrotu szczepionki przeciw COVID-19 do stosowania u młodzieży w UE.
Debata Medexpressu: Leczenie okołooperacyjne pacjentek z wczesnym rakiem piersi: wyzwania i możliwości Nowoczesne metody leczenia raka piersi pozwalają na uzyskanie całkowitej odpowiedzi patomorfologicznej, co dla części pacjentek oznacza pełne wyleczenie. Natomiast w przypadku stwierdzenia choroby resztkowej stosowanie nowoczesnych metod pozwala na uzupełnienie terapii, która daje szansę na poprawę rokowań.
Stanowisko Polskiego Towarzystwa Reumatologicznego dot. dostępu pacjentów z chorobami reumatycznymi do innowacyjnych terapii Polskie Towarzystwo Reumatologiczne informuje, że w 2020 i 2021 roku, dzięki dobrej współpracy z regulatorem, dostęp pacjentów z chorobami reumatycznymi do skutecznych terapii znacząco się poprawił. Jakie są aktualne potrzeby?
Klinicyści i pacjenci z HAE apelują o leczenie zapobiegające atakom Szacuje się, że około 340 Polaków cierpi z powodu dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (HAE), a około 400 może nie wiedzieć, że jest chora. Jak większość chorób sierocych schorzenie to jest bardzo trudno diagnozowalne. U pacjentów w Polsce proces diagnostyczny trwa średnio 13 lat.
SMA: skuteczność leczenia w czasie SMA to rzadka postępująca choroba genetyczna, która nieleczona prowadzi do niepełnosprawności i przedwczesnej śmierci. W Polsce rocznie z tą chorobą rodzi się ok. 50 dzieci. Właśnie ukazały się pierwsze wyniki badań „Nusinersen w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni typu 1 - wyniki programu rozszerzonego dostępu w Polsce”. O podsumowanie poprosiliśmy prof. Katarzynę Kotulską-Jóźwiak, kierownik Kliniki Neurologii i Epileptologii w Instytucie - Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie.
Bezpieczeństwo lekowe jako wyzwanie zdrowotne i gospodarcze Bezpieczeństwo lekowe na poziomie krajowym i Unii Europejskiej (UE) jest od początku pandemii jednym z kluczowych tematów debaty w kraju na poziomie całej wspólnoty. Zawirowania, jakie w okresie pandemii nastąpiły w globalnej ekonomii nie ominęły również sektora farmaceutycznego. Dostęp do leków, ich kluczowych składników czy surowców ze źródeł, które dotychczas wydawały się stabilne został gwałtownie ograniczony.
Niedrobnokomórkowy rak płuca: Pierwszy lek dla chorych z mutacją KRAS G12C Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) dopuściła warunkowo do stosowania sotorasib – pierwszy celowy lek dla chorych na raka płuca z mutacją KRAS G12C.
GIF o zasadach weryfikacji autentyczności produktów leczniczych Główny Inspektorat Farmaceutyczny przygotował przewodnik dot. weryfikacji autentyczności produktów leczniczych - wymagania i wyjaśnienia.
Rośnie ryzyko globalnych braków heparyn, również w Polsce Istotne zwiększenie zapotrzebowania szpitalnego na heparyny drobnocząsteczkowe przy jednoczesnym zmniejszeniu podaży surowca do ich wytwarzania grozi kryzysem dostępności tego leku.
Dystrofia mięśniowa Duchenne’a: Wózek inwalidzki i respirator Kilkudziesięciu chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne'a tracących z każdym dniem zdolność samodzielnego poruszania się czeka na refundację leku, który zatrzymuje postęp choroby. - Im wcześniej zaczniemy leczenie tym lekiem, tym konsekwencje tego schorzenia będą dla chorych zdecydowanie mniejsze – mówi dr hab. med. Anna Potulska – Chromik z Kliniki Neurologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego.
Lipcowa lista refundacyjna. Na jakie terapie czekają pacjenci? Redakcja Medexpressu pyta pacjentów o najpilniejsze potrzeby refundacyjne.
Debata Medexpressu Personalizacja leczenia jako efekt postępu w medycynie na przykładzie raka stercza Kolejna debata Medexpressu poświęcona jest sytuacji pacjentów z rakiem stercza.
Stwardnienie rozsiane: czy leczymy zgodnie z wytycznymi? Gościem Iwony Schymalli jest prof. Alina Kułakowska z Kliniki Neurologii UM w Białymstoku.
SMA: terapia genowa na ministerialnej liście technologii o wysokim poziomie innowacyjności W rok od rejestracji dla pacjentów z SMA otwiera się szybka ścieżka dostępu do jedynej terapii genowej dopuszczonej do przyczynowego leczenia rdzeniowego zaniku mięśni. Ministerstwo Zdrowia opublikowało listę technologii o wysokim poziomie innowacyjności Funduszu Medycznego.
Pierwszy ośrodek w Polsce gotowy do leczenia pacjentów z dziedziczną dystrofią siatkówki przy zastosowaniu terapii genowej
Car-T: Mamy możliwości i umiejętności. Pacjenci czekają na dostęp O terapiach z grupy ATMP rozmawiamy z prof. Lidią Gil, kierownik Kliniki Hematologii i Transplantacji Szpiku Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu.
Czas zmienić standardy leczenia DLBCL O możliwościach leczenia chłoniaka z dużych komórek typu B, najczęstszego spośród chłoniaków mówi prof. Iwona Hus, prezes Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów.
Heparyny: Globalne i lokalne zagrożenia Ryzyko braków heparyn drobnocząsteczkowych na rynku to poważne zagrożenie dla zdrowia i życia wielu pacjentów – podkreślają specjaliści. Tymczasem zapotrzebowanie na ten lek rośnie znacznie szybciej niż podaż surowca.
Debata Medexpressu Miejsce terapii celowanych w leczeniu pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową Jednoroczna terapia doustna wenetoklaksem w skojarzeniu z obinutuzumabem to rewolucja, bo pacjent potem przez kilka lat nie musi korzystać z żadnego leczenia, a zastosowanie tych leków w pierwszej linii leczenia jest najbardziej efektywne kosztowo, ponieważ reemisja jest wówczas najdłuższa – podkreślali specjaliści podczas debaty Medexpressu.
Refundacja apteczna zwiększy dostęp do leczenia biologicznego w Polsce Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji zarekomendowała przeniesienie leku biologicznego ze szpitalnego programu lekowego do apteki. Zdaniem krajowych producentów leków, możliwość wykupienia takiego leku w aptece na receptę poprawiłaby dostęp do terapii biologicznych w Polsce.
