Trwają prace nad wprowadzeniem leku w postaci tabletek do programu leczenia rdzeniowego zaniku mięśni (SMA). „Dla mnie jako osoby, która patrzy na rozwiązania systemowe, naturalną koleją rzeczy jest, że kiedy pojawia się kolejna opcja terapeutyczna, która może przynieść korzyści zarówno dla...
Próba zwiększania nakładów na programy lekowe kosztem środków przeznaczonych na leki dla seniorów to nie tylko działanie niesprawiedliwe wobec jednej grupy pacjentów, ale także sabotaż polskiej gospodarki i bezpieczeństwa lekowego Polski - alarmują Krajowi Producenci Leków.
Na Podkarpaciu sanepid odnotował ponad dziesięć przypadków odry, trwa dochodzenie epidemiologiczne. Nie powinniśmy być zdziwieni, bo poziom immunizacji przeciw tej chorobie daleko odbiega od rekomendowanych 95 proc.
W poniedziałek 1 grudnia kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
O modelowym leczeniu SMA i przyszłości leczenia rdzeniowego zaniku mięśni rozmawiamy z prof. Katarzyną Kotulską-Jóźwiak z Kliniki Neurologii i Epileptologii Instytutu „Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka”.
Funkcjonariusze Centralnego Biura Zwalczania Cyberprzestępczości zatrzymali siedem kolejnych osób podejrzanych o udział w grupie przestępczej produkującej i sprzedającej w internecie sfałszowane produkty lecznicze - w tym podrobione leki hormonalne, sterydy anaboliczne oraz preparaty wymagające...
Polska bardzo dobrze informuje o profilaktyce przeciw HPV, mamy nowoczesną profilaktykę wtórną i dobry program szczepień. Problemem jest niska zgłaszalność na badania profilaktyczne i niski odsetek zaszczepionych wśród dzieci i młodzieży – wynika z raportu, jaki został przedstawiony w...
Opolska Krajowa Administracja Skarbowa wykryła poważne nieprawidłowości w rozliczeniach CIT międzynarodowej firmy farmaceutycznej. Po kontroli spółka skorygowała deklaracje i wpłaciła ponad 11,5 mln zł zaległego podatku wraz z odsetkami.
W przypadku raka piersi koszty pośrednie wynikające z rezygnacji z pracy, niepełnosprawności i konieczności opieki domowej nad chorym są najczęściej kilkukrotnie wyższe niż wydatki NFZ na leczenie. Dlatego koszt innowacji nie powinien być rozpatrywany tylko w kontekście jej ceny, ale przede...
Problem niedoborów, czy czasowego braku dostępu do leków dotyka pacjentów we wszystkich krajach Unii Europejskiej, a wiemy o tym nie tylko z przekazu kolegów-lekarzy pracujących w różnych krajach europejskich, ale także z danych gromadzonych przez EMA – wyjaśnia prof. dr hab. n. med. Ilona...
Firma Servier Polska została uhonorowana Nagrodą Prix Galien w kategorii „Najlepszy innowacyjny lek na choroby rzadkie / sieroce” za opracowanie pierwszej od ponad 25 lat nowej terapii glejaka – jednocześnie pierwszej terapii celowanej molekularnie w leczeniu glejaka o niskim stopniu złośliwości...
Personalizacja leczenia w raku piersi: regulacje mamy wspólne, ale dostęp wciąż „narodowy”. Co blokuje wdrożenie testów wielogenowych w Europie – i co z tego wynika dla Polski?
17 listopada 2025 r. firma Biogen ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię, jednogłośnie zalecając zatwierdzenie schematu leczenia z zastosowaniem wyższych dawek nusinersenu w terapii rdzeniowego zaniku...
W poniedziałek 24 listopada kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
Pacjenci i środowisko ekspertów czekają na decyzję, która może ułatwić życie z chorobą wielu pacjentom. W październiku Prezes Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji wydał pozytywną rekomendację dotyczącą objęcia refundacją leku w postaci tabletek stosowanego w leczeniu rdzeniowego...
Programy lekowe umożliwiają pacjentom korzystanie z drogich i innowacyjnych leków. Osoby, które mają dostęp do takiego leczenia, bo zakwalifikowały się do programu, doceniają ten fakt, choć wskazują też na mankamenty towarzyszące tej formule leczenia. Jednak głównym problemem pacjentów staje się...
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię leku przeciwzakrzepowego.
W poniedziałek 17 listopada kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
Od siedmiu lat w Polsce realizowany jest program leczenia rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) z użyciem nusinersenu. Badania obserwacyjne pokazują, że pacjenci, w tym ci z zaawansowaną chorobą, odnoszą realne korzyści – nie tylko stabilizację, ale także stopniową poprawę sprawności. Polski program...
Chłoniak rozlany z dużych komórek B (DLBCL) to najczęstszy i jeden z najbardziej agresywnych chłoniaków, który może rozwijać się szybko i dawać różnorodne, często mylące objawy. Mimo to – jak podkreśla prof. Jan Maciej Zaucha, kierownik Katedry i Kliniki Hematologii, Transplantologii i Terapii...
Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o natychmiastowym wycofaniu z obrotu serii leku stosowanego w leczniu chorób tarczycy.
W środę 12 listopada kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
Choć opieka nad chorymi na hemofilię w Polsce jest jedną z najlepiej zorganizowanych wśród chorób rzadkich, dwa nowe raporty – Instytutu Zarządzania w Ochronie Zdrowia Uczelni Łazarskiego oraz EconMed Europe – pokazują, że obok dobrego dostępu do terapii farmakologicznych rośnie potrzeba...
Specjaliści ze Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie przeprowadzili pierwszy w Polsce zabieg wszczepienia bioresorbowalnych stentów do tętnic poniżej kolana. Dotychczas w Europie wykonano zaledwie kilkanaście takich procedur. Wchłanialny stent przywraca przepływ krwi, zapewnia czasowe podparcie...
W poniedziałek 3 listopada kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
Ministerstwo Zdrowia przypomina, że leczenie antyretrowirusowe w Polsce jest w pełni finansowane w ramach Rządowego Programu Polityki Zdrowotnej i dostępne dla wszystkich osób żyjących z HIV – niezależnie od posiadanego ubezpieczenia zdrowotnego czy obywatelstwa.
Resort zdrowia publikuje komunikat Ministra Zdrowia dot. produktów leczniczych niepodlegających finansowaniu w ramach procedury ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
Polki kwalifikujące się do bezpłatnej mammografii w ramach NFZ oczekują rozwiązań systemowych, które zwiększą poczucie bezpieczeństwa i jakość leczenia raka piersi – szczególnie koordynacji opieki onkologicznej, możliwości uzyskania „drugiej opinii” oraz dostępu do testów wielogenowych...
W poniedziałek 27 października kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości AOTMiT.
Program B102, w którym dostępne są trzy terapie modyfikujące przebieg choroby, obejmuje 85-90 proc. pacjentów z SMA, czyli ok. 1150 osób, z czego 55 proc. stanowią dzieci. Program realizowany jest w 37 ośrodkach – siedemnastu pediatrycznych i dwudziestu dla osób dorosłych. Jednym z największych...
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone
