Podczas tegorocznego Kongresu Europejskiego Towarzystwa Badań nad Cukrzycą zostały zaprezentowane wyniki trzech przełomowych badań terapii Eli Lilly. Po raz pierwszy wykazano skuteczność leczenia tirzepatydem u dzieci i młodzieży, przedstawiono również wyniki badania porównawczego orforglipronu – nowego, doustnego agonisty GLP-1 i semaglutydu oraz wpływu tirzepatydu na obniżenie ryzyka sercowo-naczyniowego.
Co nowego w leczeniu cukrzycy typu 2? Doniesienia z Kongresu Europejskiego Towarzystwa Badań nad Cukrzycą
Opublikowano 26 września 2025 10:00
Fot. iStock/Getty Images
Orforglipron skuteczniejszy niż semaglutyd
Podczas Kongresu Europejskiego Towarzystwa Badań nad Cukrzycą duże zainteresowanie wzbudziła prezentacja wyników randomizowanego badania klinicznego ACHIEVE-3, które miało na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności orforglipronu w porównaniu z doustnym semaglutydem. Analiza wykazała znacznie lepszą kontrolę hemoglobiny glikowanej u uczestników leczonych orforglipronem w porównaniu do semaglutydu odpowiednio o 1,9% (12 mg) do 1,1% (7 mg), a w przypadku wyższej dawki – 2,2% (36 mg) do 1,4% (14 mg). Orforglipron również okazał się skuteczniejszy w redukcji masy ciała. W zależności od dawki średnia redukcja masy ciała wyniosła między 6,7% a 9,2%, gdzie w przypadku semaglutydu jest to zakres między 3,7% a 5,3%.
Badanie trwało 52 tygodnie i objęło 1698 dorosłych z cukrzycą typu 2, która nie jest wystarczająco kontrolowana metforminą.
Równie istotne jak wyniki badania ACHIEVE-3 okazały się rezultaty fazy trzeciej ATTAIN-1. W ciągu trwającego 72 tygodnie badania, uczestnicy, u których zastosowano najwyższą dawkę orforglipronu zredukowali masę ciała średnio o 12,4%. Badanie wykazało również, że orforglipron wpływa korzystnie na czynniki ryzyka kardiometabolicznego.
– Osoby chorujące na otyłość mają szerokie i zróżnicowane potrzeby – czy to w zakresie redukcji masy ciała, poziomu hemoglobiny glikowanej, lipidów, ciśnienia krwi, czy innych wskaźników zdrowotnych, którymi lekarze pierwszego kontaktu często zajmują się u swoich pacjentów. – powiedział dr Kenneth Custer, executive vice president i president Lilly Cardiometabolic Health. – Cieszy nas, że orforglipron wpływa pozytywnie na wiele z tych obszarów, co pokazują wyniki badania ATTAIN-1. Jako wygodna tabletka przyjmowana raz dziennie, która może być stosowana na całym świecie, orforglipron może idealnie sprawdzić się do wczesnego zastosowania w podstawowej opiece zdrowotnej, gdzie proaktywna interwencja może potencjalnie prowadzić do znaczącej, długotrwałej poprawy stanu zdrowia.
Tirzepatyd w leczeniu dzieci i młodzieży
Tirzepatyd istotnie obniża poziom HbA1c u dzieci i młodzieży z cukrzycą typu 2 – jak wynika z badania SURPASS-PEDS. Średnia redukcja wskaźnika hemoglobiny glikowanej wyniosła w ciągu 30 tygodni 2,2%. Lek przyniósł również klinicznie znaczące korzyści w zakresie kontroli masy ciała – średnia redukcja BMI przy dawce 10 mg wyniosła 11,2%. Profil bezpieczeństwa był spójny z wcześniejszymi badaniami u dorosłych, a działania niepożądane ograniczały się głównie do łagodnych i umiarkowanych objawów ze strony przewodu pokarmowego.
Plany na przyszłość
Eli Lilly zapowiedziało, że niebawem złoży wniosek rejestracyjny dla orforglipronu w leczeniu choroby otyłościowej – ma to nastąpić jeszcze w tym roku, a w 2026 – dla cukrzycy typu 2. Planowane są także kolejne badania kliniczne z zastosowaniem tirzepatydu w leczeniu młodzieży z otyłością i nadwagą.
