Ruszyła ogólnopolska kampania świadomościowa dotycząca choroby Fabry’ego. Pacjenci przygotowali petycję do ministra zdrowia.
Sprawdź numery serii.
O niezaspokojonych potrzebach chorych na szpiczaka plazmocytowego oraz ostrą białaczkę limfoblastyczną mówi prof. Ewa Lech-Marańda, konsultant krajowy ds. hematoonkologii.
Od poniedziałku rusza rejestracja na kongres.
Wdrożenie opieki skoordynowanej dla chorych na łuszczycę oraz zmiany w programie lekowym wyrównujące dostęp do terapii – to kluczowe potrzeby wskazywane przez środowiska pacjentów oraz specjalistów wspierających chorych na łuszczycę.
Udział w projekcie jest bezpłatny.
Fundacja OnkoCafe – Razem Lepiej, działająca na rzecz poprawy sytuacji pacjentów onkologicznych, zapowiada start kampanii „Mundur nie zbroja”, która zachęca do regularnego poddawania się badaniom profilaktycznym i dbałości o zdrowie. Akcja skierowana jest do środowiska strażaków, którzy są jedną...
O pomysł Ministerstwa Zdrowia ws. zainstalowania kamer w karetkach zapytaliśmy Romana Badacha-Rogowskiego, przewodniczącego Krajowego Związku Zawodowego Pracowników Ratownictwa Medycznego.
Omówienie materiałów informacyjnych i edukacyjnych, dotyczących funkcjonowania osób z niepełnosprawnościami w przestrzeni publicznej.
Informacja Ministra Zdrowia oraz Ministra Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej na temat zaopatrzenia osób z niepełnosprawnością w przedmioty ortopedyczne, środki pomocnicze, sprzęt rehabilitacyjny i inne wyroby medyczne.
To doroczna okazja, by przypomnieć, że tym, co najcenniejsze w naszym życiu, jest zdrowie. A wśród tych, co nam je zabiera, są nowotwory. Według statystyk co czwarta osoba może na nie zachorować. Najgroźniejszym, uznanym za zabójcę nr 1, jest rak płuca.
Pod koniec stycznia na Dworcu Centralnym w Warszawie pacjenci z zaawansowaną postacią raka jelita grubego zdecydowali się pokazać swoje twarze i zaprzeczyć stereotypowemu postrzeganiu chorych, jako osób nieaktywnych i wykluczonych społecznie. Akcji „Spójrzcie nam w oczy-chcemy żyć dłużej”...
Główny Inspektor Sanitarny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu kliku serii dwóch leków na nadciśnienie: Apo-Lozart 50 mg, Apo-Lozart 100 mg oraz Loreblok 50 mg, Loreblok HCT 50 mg + 12,5 mg w związku z wykrytym zanieczyszczeniem. Loreblok 50 mg tabletki powlekane: numer serii BW04A001E, data...
O programach lekowych w neurologii opowiada Medexpressowi prof. dr hab. n. med. Jarosław Sławek, prezes Polskiego Towarzystwa Neurologicznego.
- W pierwszym etapie Program Dostępność Plus ma objąć 25 szpitali, 125 placówek podstawowej opieki zdrowotnej - poinformował w rozmowie z Medexpressem wiceminister zdrowia Janusz Cieszyński.
Likwidacja barier architektonicznych w przychodniach i szpitalach, rozwiązania informatyczne przyjazne osobom z niepełnosprawnościami, szkolenia dla pracowników służby zdrowia – to wszystko elementy projektu 100 placówek służby zdrowia bez barier, który Ministerstwo Zdrowia realizuje w ramach...
- Dużym problemem jest alokacja środków na realizację programów lekowych przez oddziały wojewódzkie NFZ – podkreślił prof. dr hab. n. med. Jarosław Sławek, prezes Polskiego Towarzystwa Neurologicznego.
Hemofilia to choroba krwi, w której nie goją się rany, popularnie zwana białaczką… Takie stwierdzenia pokazują, że Polacy nie mają dużej wiedzy na jej temat, chociaż jest to jedna z najczęstszych skaz krwotocznych i najwcześniej rozpoznawanych chorób genetycznych. W przeciągu ostatnich...
S-Prawa Pacjenta to nowy cykl Medexpressu i Instytutu Komunikacji Zdrowotnej, w którym głos oddajemy pacjentom i poznajemy ich historię. Pod lupę bierzemy konkretne przypadki łamania praw pacjenta, błędów lekarskich, luk systemu czy ułomności prawa.
- Czekamy na dostęp do nowych terapii lekowych, które są dostępne w Europie - mówi Łukasz Łukasz Rokicki, prezes Fundacji Carita im. Wiesławy Adamiec.
Polskie dzieci z wrodzonymi deformacjami kończyn wcale nie muszą wyjeżdżać na leczenie do USA. Takie zabiegi wykonuje się w Otwocku i Poznaniu za darmo i bez kolejki. Wyposażenie tych oddziałów wsparła WOŚP i finansuje NFZ. Tymczasem do ośrodka w USA zostało skierowanych na koszt NFZ 47 dzieci z...
Brak przejrzystości, brak pieniędzy, niespełnione obietnice skrócenia kolejek...
Sprawdź numer serii.
O potrzebach pacjentów z hemofilią i wyzwaniach w 2019 r. rozmawiamy z prezesem Stowarzyszenia Chorych na Hemofilię Bogdanem Gajewskim.
O najpilniejszych potrzebach i wyzwaniach pacjentów ze szpiczakiem plazmocytowym mówi Łukasz Rokicki, prezes Fundacji Carita im. Wiesławy Adamiec.
Chorzy na hemofilię zwrócili się do ministra zdrowia z prośbą o rozszerzenie składu Rady Programu - Narodowego Programu Leczenia Chorych n Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2019-23, bowiem hemofilia jest chorobą rzadką, na której leczeniu zna się niewielu lekarzy specjalistów. Chodzi...
Tematem debaty Medexpressu i Instytutu Komunikacji Zdrowotnej jest wciąż niejednoznacznie tłumaczona idea patient empowerment, w którą wpisują się popularne nurty pacjentocentryzmu. W czasie dyskusji pytamy nie tylko o definicję, ale też o korzyści płynące z patient empowerment dla systemu...
Z dr n.med. Pawłem Grzesiowskim, adiunktem Szkoły Zdrowia Publicznego CMKP, Centrum Medycyny Zapobiegawczej w Warszawie, rozmawia Martyna Chmielewska.
Jest już nowy odcinek „Najprościej mówiąc” poświęcony białaczce: na czym polega i w jaki sposób powstaje?
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone
