GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu serii leku Flexbumin 200g/l (Albuminum humanum), roztwór do infuzji, 1 worek po 50 ml, o numerze serii: LB038091 i dacie ważności: 09.2019
Podmiot odpowiedzialny Shire Polska Sp. z o.o.
Decyzja została podjęta w związku ze stwierdzeniem wycieku na zgrzewie opakowania bezpośredniego (worka).
Wskazania do stosowania
Uzupełnienie i utrzymanie objętości krwi krążącej w przypadku ubytku objętości i gdy wskazane jest zastosowanie płynu koloidowego.
Wybór albuminy zamiast sztucznego płynu koloidowego będzie zależeć od stanu klinicznego danego pacjenta i zostanie dokonany w oparciu o oficjalne zalecenia.
Źródło: GIF
