Słowacki organ regulacyjny, Państwowy Instytut Kontroli Leków, stwierdził w oświadczeniu, że partie szczepionek Sputnik V importowane do krajów Europy Wschodniej „nie mają tych samych cech i właściwości”, co wersja Sputnika V recenzowana przez The Lancet.
Organ regulacyjny Unii Europejskiej, Europejska Agencja Leków, jak dotąd odmówiła zatwierdzenia rosyjskiej szczepionki do użytku i tylko dwóch członków UE: Węgry i Słowacja, złożyło zamówienia na Sputnik V.
Oświadczenie słowackiego regulatora kwestionujące rosyjską szczepionkę sugeruje potencjalnie poważne problemy z kontrolą jakości produkcji Sputnika V. „Nie wykazano spójności różnych partii wyprodukowanych w różnych lokalizacjach” - powiedział słowacki regulator. „W kilku przypadkach wydaje się, że są to szczepionki o różnych właściwościach (liofilizat kontra roztwór, ampułki jednodawkowe a fiolki wielodawkowe, różne warunki przechowywania, skład i metoda wytwarzania)”.
Sputnik V jest produkowany w siedmiu lokalizacjach w Rosji, a także w fabrykach w Indiach i Korei Południowej. Szereg innych krajów podpisało kontrakty produkcyjne, w tym Brazylia, Turcja i Serbia.
