– Udało się uzyskać kilka nowych refundacji, m. in. flozyn, zliberalizować program leczenia zaburzeń gospodarki lipidowej, ale też uruchomić pilotaż Krajowej Sieci Kardiologicznej, rozszerzony w tym roku o kolejnych sześć regionów – to w ocenie prof. Przemysława Mitkowskiego, prezesa Polskiego...
– Choroby rzadkie są specyficzne i w związku z tym rozwiązania, które są wykorzystywane w opiece nad chorymi, również wymagają dostosowania się do tej specyfiki – powiedział Stanisław Maćkowiak, prezes Federacji Pacjentów Polskich, w rozmowie z Medexpressem podczas Forum Ekonomicznego w Karpaczu.
– Pacjenci bardzo często krążą od lekarza do lekarza, od poradni do poradni, od specjalisty do specjalisty. Choroba rzadka średnio rozpoznawana jest dopiero po pięciu latach od pojawienia się pierwszych objawów – powiedział prof. Mieczysław Walczak, kierownik Kliniki Pediatrii, Endokrynologii,...
O zmianach, jakie w leczeniu chorób rzadkich wprowadza wrześniowa lista leków refundowanych, pracach związanych z listą listopadową, a także potrzebach pacjentów z neurofibromatozą rozmawialiśmy z wiceministrem zdrowia Maciejem Miłkowskim podczas Forum Ekonomicznego w Karpaczu.
– Nie potrafimy leczyć skutecznie nawrotu raka piersi, więc wszystkie działania zapobiegające mu są bardzo ważne – powiedziała prof. Barbara Radecka, ordynator Kliniki Onkologii Opolskiego Centrum Onkologii podczas panelu dotyczącego profilaktyki, opieki i dostępu do innowacyjnych terapii w...
O podsumowanie kończącej się kadencji i wyzwaniach w ochronie zdrowia mówi sekretarz stanu w Ministerstwie Zdrowia Waldemar Kraska.
– W realizacji skutecznej polityki zdrowia publicznego niezwykle istotne jest zintegrowane działanie wszystkich instytucji centralnych, samorządowych i podmiotów prywatnych – powiedział wiceminister zdrowia Waldemar Kraska podczas panelu „Zintegrowana współpraca – kto na niej zyskuje” na XXXII...
O sytuacji związanej z leczeniem zaburzeń lipidowych w Polsce rozmawialiśmy z profesorem Maciejem Banachem.
W rozmowie z Medexpress dr Jakub Gierczyński opowiedział o wnioskach wynikających z raportu „Czas to motoneuron, wyzwania systemowe i rekomendacje w opiece nad pacjentami z SMA w Polsce”.
Rzecznik Praw Pacjenta w rozmowie z Medexpress mówił o nowym systemie no-fault, jego wpływie na bezpieczeństwo pacjentów, a także o planowanym wprowadzeniu funduszu kompensacyjnego.
O centrach wsparcia badań klinicznych rozmawiamy z Radosławem Sierpińskim, prezesem Agencji Badań Medycznych.
Dimitri Gitas, dyrektor zarządzający MSD Polska, w rozmowie z Medexpressem opowiedział o rozwoju innowacji w ochronie zdrowia z perspektywy ekonomicznej i badawczej. Firma przeznacza rocznie 13,6 miliardów dolarów na dynamizację tego obszaru branży. Część z tego budżetu trafia do Polski.
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone