Chodzi o substancję czynną walsartan. GIF podjął decyzję o wstrzymaniu w obrocie serii 6 leków wyprodukowanych przez Polpharmę, Gedeon Richter i Polfarmex zawierających substancję czynną walsartan. Producentem ww. substancji czynnej jest Zhejiang Huahai Pharmaceuticals Co. Ltd. Powodem...
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu: 1. produktu leczniczego Calcium Gluconate Injection USP 10 %, roztwór do iniekcji lub infuzji, ampułka 10 ml. Decyzja dotyczy wszystkich serii pozostających w obrocie. Przyczyną decyzji jest podejrzenie braku spełnienia wymagań jakościowych. 2....
GIF podjął decyzję o wstrzymaniu w obrocie na terenie całego kraju produktu leczniczego Samlex Fluticasoni propionas + Salmeterolum (500 mcg + 50 mcg)/dawkę inh., proszek do inhalacji o numerze serii 223020018 i dacie ważności 09.2019 Podmiot odpowiedzialny Celon Pharma S.A. Decyzji nadano rygor...
GIF opublikował komunikat w sprawie zgłaszania zamiaru wywozu lub zbycia poza terytorium RP. Zmiany mają związek z wejściem w życie Ustawy z dnia 10 maja 2018 r. o zmianie ustawy o systemie monitorowania drogowego przewozu towarów oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. 2018 poz. 1039)...
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu produktu leczniczego Alka-Prim, tabletki musujące 330 mg, 10 tabletek, o numerze serii: 20317 i dacie ważności: 31.03.2019. Podmiotem odpowiedzialnym jest Polpharma S.A. Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności. Powodem decyzji było zniekształcenie...
GIF podjął decyzję wycofaniu z obrotu 2 serii leku Etamsylate Injection 125 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań, 10 ampułek: numer serii: 070218, data ważności: 01.2020 numer serii: 010418, data ważności: 03.2020 Podmiotem odpowiedzialnym jest: Genetek Lifesciences Pvt. Ltd. importer:...
Premier Mateusz Morawiecki powołał Pawła Piotrowskiego na stanowisko Głównego Inspektora Farmaceutycznego.
Decyzją GIF 9 serii produktu leczniczego Amotaks (Amoxicillinum), 500 mg/ 5ml, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej wycofano z obrotu. Decyzja o wycofaniu miała związek ze stwierdzeniem braku spełniania wymagań specyfikacji jakościowej w deklarowanym okresie ważności w zakresie zawartości...
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu produktu leczniczego Amotaks (Amoxicillinum), 500 mg/ 5ml, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej. Wycofano 9 serii: numer serii: 011116, data ważności: 11.2018 numer serii: 021116, data ważności: 11.2018 numer serii: 031116, data ważności: 11.2018...
Minister zdrowia ogłasza nabór na stanowisko głównego inspektora farmaceutycznego.
Ministerstwo Zdrowia potwierdza odwołanie Zbigniewa Niewójta.
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu serii leku Theophyllinum Baxter (Theophyllinum), 1,2 mg/ml, roztwór do infuzji: numer serii: 1610217, data ważności: 09.2019 Podmiot odpowiedzialny: Baxter Polska Sp. z o.o. Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności. Ww. seria leku nie...
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu serii leku Ircolon Forte (Trimebutini maleas), 200 mg, tabletki: numer serii: 010218, data ważności: 02.2021 Podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A. Decyzji nadano rygor...
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu serii preparatu Roztwór do testów punktowych 157 (Rajgras angielski), roztwór do skórnych prób punktowych, o numerze serii: U5014933-PL i dacie ważności: 02/2019 Podmiot odpowiedzialny: Allergopharma GmbH & Co. KG, Niemcy....
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu serii leku Desinobon (Acidum zoledronicum) 4 mg/5 ml w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji o numerze serii PQ0629 i dacie ważności 31.03.2020 r. Podmiotem odpowiedzialnym za lek jest Alvogen IPCo...
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu wszystkich serii leku Katadolon (Flupirtini maleas), kapsułki twarde, 100 mg. Podmiot odpowiedzialny: Teva Pharmaceutical Polska Sp. z o.o. Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności. Do GIF wpłynął wniosek importera równoległego o wydanie...
p.p1 {margin: 0.0px 0.0px 0.0px 0.0px; font: 12.0px Helvetica} p.p2 {margin: 0.0px 0.0px 0.0px 0.0px; font: 12.0px Helvetica; min-height: 14.0px} GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu leku Fayton (Acidum zoledronicum), 4 mg/100, roztwór do infuzji: numer serii: PP1326, data ważności:...
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu 3 serii leku Zoledronic acid medac (Acidum zelodronicum), 4 mg/100, roztwór do infuzji: numer serii: M158204C, data ważności: 30.06.2018 numer serii: A168202D, data ważności: 31.07.2018 numer serii: L168209C, data...
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu 2 serii leku Meprelon (Methylprednisolini natrii succinas), 1000 g, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji: numer serii: 161107/160802, data ważności: 11.2021 numer serii: 170303/160802, data ważności: 03.2022 Podmiot...
Co było powodem decyzji?
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone