Do konsultacji przekazano Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie programu pilotażowego w zakresie koordynowanej opieki medycznej nad chorymi z neurofibromatozami oraz pokrewnymi im rasopatiami.
Rozmowa z prof. Dawidem Laryszem, kierownikiem Kliniki Chirurgii Głowy i Szyi Dzieci i Młodzieży WSSD w Olsztynie.
O zmianach, jakie w leczeniu chorób rzadkich wprowadza wrześniowa lista leków refundowanych, pracach związanych z listą listopadową, a także potrzebach pacjentów z neurofibromatozą rozmawialiśmy z wiceministrem zdrowia Maciejem Miłkowskim podczas Forum Ekonomicznego w Karpaczu.
Do konsultacji przekazano Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie programu pilotażowego w zakresie koordynowanej opieki medycznej nad chorymi z neurofibromatozami oraz pokrewnymi im rasopatiami.
Zaczyna się niewinnie od plamek w kolorze kawy z mlekiem. Budzi się lęk, niepokój... Lekarz na rutynowej wizycie zaczyna je liczyć i kiedy jest ich więcej niż 6, sugeruje kontakt z genetykiem lub onkologiem.Z czasem mogą pojawić się małe, podskórne guzki. Jeden, drugi, trzeci. Jeżeli plamki u...
Prof. Jan Styczyński, konsultant krajowy w dziedzinie onkologii i hematologii dziecięcej:Pacjenci z neurofibromatozą wymagają systematycznej opieki.Onkologia i hematologia dziecięca to głównie choroby rzadkie.Każdy pacjent może być tym jedynym, wyjątkowym, a chcemy mu zapewnić leczenie wg...
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone