Jakub Bartkowiak ma 34 lata, mieszka i pracuje w Zielonej Górze. Cierpi na szpiczaka plazmocytowego. Choroba dała o sobie znać w nietypowych okolicznościach kilka lat temu.
O zmieniającej się pozycji organizacji pacjenckich oraz o szczególnych potrzebach polskich chorych na nowotworami krwi mówi Jacek Gugulski, prezes Ogólnokrajowego Stowarzyszenia Pomocy Chorym na Przewlekłą Białaczką Szpikową.
- Podstawowym problemem chorych na szpiczaka plazmocytowego kwalifikujących się do przeszczepu jest podgrupa chorych, która nie reaguje wystarczająco dobrze na dotychczas dostępne leczenie - mówi prof. Wiesław Jędrzejczak.
O niezaspokojonych potrzebach chorych na szpiczaka plazmocytowego oraz ostrą białaczkę limfoblastyczną mówi prof. Ewa Lech-Marańda, konsultant krajowy ds. hematoonkologii.
- Czekamy na dostęp do nowych terapii lekowych, które są dostępne w Europie - mówi Łukasz Łukasz Rokicki, prezes Fundacji Carita im. Wiesławy Adamiec.
- Świadomość pacjenta hematoonkologicznego, że jest lek, który mógłby przedłużyć jego życie i poprawić jego jakość, ale z braku refundacji nie może się nim leczyć, to odebranie mu nadziei i siły, które są potrzebne w codziennym życiu z chorobą – mówi psychoonkolog Adrianna Sobol. Dlatego pacjenci...
O najpilniejszych potrzebach i wyzwaniach pacjentów ze szpiczakiem plazmocytowym mówi Łukasz Rokicki, prezes Fundacji Carita im. Wiesławy Adamiec.
- Grupa, która kwalifikuje się do przeszczepienia, to ta, która musi najpierw uzyskać zmniejszenie liczby komórek szpiczakowych za pomocą innych metod - mówi prof. Wiesław Jędrzejczak.
Pacjenci ze szpiczakiem plazmocytowym wysłali w listopadzie do ministra zdrowia petycję z prośbą o refundację kolejnych leków w drugiej i trzeciej linii leczenia. O dostępie do terapii rozmawiamy z Anną Leoniuk z Fundacji Carita - Żyć ze Szpiczakiem.
- Refundacja pomalidomidu to krok naprzód, ale niestety nie zaspokaja wszystkich potrzeb - powiedział Medexpressowi prof. Krzysztof Jamroziak, hematoonkolog z Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie.
Każdego roku w Polsce hematolodzy diagnozują szpiczaka mnogiego u około dwóch tysięcy pacjentów. Chorzy przeżywają średnio 6-7 lat. Na świecie dwa razy dłużej. Powodem jest ograniczony dostęp do nowych leków, szczególnie u osób, które mają nawrót i są oporne na wcześniejsze leczenie.
Bohaterem jest Robert Kaszak z Jastrzębia-Zdroju, który od 11 lat choruje na szpiczaka mnogiego. Nam opowiedział swoją historię.
O aktualnych zmianach w hematoonkologii na przykładzie szpiczaka plazmocytowego i zabezpieczeniu pacjentów w zaawansowanym stadium choroby dyskutowali eksperci podczas Forum Rynku Zdrowia.
O terapii nowotworów układu krwiotwórczego rozmawiamy z prof. Iwoną Hus – kierownikiem Samodzielnej Pracowni Hematologii Doświadczalnej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie.
W Polsce chorzy ze szpiczakiem przeżywają średnio 6-7 lat, na świecie nawet dwa razy dłużej. Polscy pacjenci wciąż bowiem mają ograniczony dostęp do skutecznych leków. Tymczasem nauka poczyniła prawdziwy przełom w terapii tej choroby.
Wiesława Adamiec założyła Fundację Carita w 2010 roku, po tym jak zachorowała na szpiczaka plazmocytowego i zdecydowała, że nie zamierza się poddawać. Przekonała się, że z chorobą można normalnie żyć i postanowiła wspierać tych, którzy również cierpią na szpiczaka. Rozpoczęły się...
Pacjenci zmagający się z tym wyjątkowo trudnym w leczeniu nowotworem wciąż nie mają dostępu do refundowanych leków nowej generacji, stosowanych nie tylko w zamożnych państwach europejskich, ale choćby w Czechach czy Rumunii.
Tradycyjne, coroczne spotkanie naukowe organizowane w Krakowie przez Fundację Centrum Leczenia Szpiczaka, Oddział Krakowski Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów oraz Katedrę Hematologii Uniwersytetu Jagiellońskiego Collegium Medicum.
Tematem posiedzenia jest rola lekarza POZ w wykrywaniu i leczeniu szpiczaka mnogiego.
W dzisiejszym przeglądzie prasy m.in. o badaniach nad nowoczesnymi lekami w hematoonkologii.
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone