„Łączy nas pacjent” to wspólny projekt Rzecznika Praw Pacjenta oraz przedstawicieli największych w Polsce organizacji pacjentów.
W ramach projektu, na bezpłatnej ogólnopolskiej infolinii Rzecznika Praw Pacjenta, specjaliści z poszczególnych organizacji wraz z ekspertami Rzecznika będą udzielać telefonicznych porad, informacji oraz wsparcia dotyczącego określonych chorób.
Chcielibyśmy, aby jak największa grupa pacjentów oraz osób zainteresowanych tematyką udzielanych porad miała możliwość konsultacji z ekspertami, stąd nasza prośba do Państwa o rozpowszechnienie tych informacji.
W tym tygodniu na infolinii Rzecznika Praw Pacjenta będą dyżurować następujące organizacje:
• 14 maja (poniedziałek) – 10:00 – 14:00 Stowarzyszenie na rzecz osób z niedoborem alfa-1 antytrypsyny w Polsce, pani Iwona Sierant;
• 14 maja (poniedziałek) – 16:00 – 17:30 Stowarzyszenie na rzecz osób z niedoborem alfa-1 antytrypsyny w Polsce, pani Katarzyna Szynkaruk-Durlik;
• 15 maja (wtorek) – 17:00 – 19:00 Stowarzyszenie Pomocy Psychologicznej SYNTONIA, pani Izabela Cymer;
• 16 maja (środa) – 12:00-15:00 Fundacja Małgosi Braunek „BĄDŹ”,
• 18 maja (piątek) – 13:00-15:00 Fundacja Urszuli Jaworskiej, pan Sebastian Gawlik;
• 22 maja (wtorek) – 10:00 – 13:30 Unia Stowarzyszeń Chorych na Łuszczycę, pani Dagmara Samselska;
• 22 maja (wtorek) – 13:30 – 15:00 Unia Stowarzyszeń Chorych na Łuszczycę, pani Agnieszka Bartczak.
Więcej informacji o osobach dyżurujących oraz grafik z dyżurami przedstawicieli organizacji pacjentów znajduje się na naszej stronie internetowej:
http://www.rpp.gov.pl/porady-ekspertow-ngo
Wszystkie zainteresowane osoby mogą zadzwonić na numer bezpłatnej ogólnopolskiej infolinii Rzecznika Praw Pacjenta 800-190-590, gdzie zostaną połączeni z przedstawicielem organizacji pacjentów.
Źródło: RPP
