Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju jedną serię produktu leczniczego Loperamid APTEO MED 2 mg.
W Dz.U. MZ opublikowano Obwieszczenie Ministra Zdrowia z 5 lutego 2026 r. w sprawie wykazu produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych zagrożonych brakiem dostępności na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.Aktualna lista zawiera 273...
W poniedziałek 9 lutego kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości AOTMiT.
We wtorek 3 lutego kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
W poniedziałek 2 lutego kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
Specjaliści z Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Nr 4 w Lublinie testują możliwości nowego robota chirurgicznego KangDuo SR2000. System posiada certyfikat CE dla czterech specjalizacji: urologii, ginekologii, chirurgii ogólnej i torakochirurgii. W każdej z nich może być wykorzystany w szpitalu...
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne w Gdańsku ma już dwa roboty do przygotowywania leków cytotoksycznych. Nowoczesne rozwiązanie zwiększa precyzję i bezpieczeństwo procesu, skraca czas przygotowania dawek oraz ogranicza narażenie personelu na kontakt z substancjami toksycznymi.
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji (AOTMiT) otrzymała z Ministerstwa Zdrowia zlecenie dotyczące oceny zasadności zakwalifikowania testu wielogenowego Oncotype DX® jako świadczenia gwarantowanego. Analiza ma dotyczyć zastosowania testu u pacjentek z wczesnym, hormonozależnym (HR+)...
W poniedziałek 26 stycznia kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
W nowoczesnych przedsiębiorstwach nadruk coraz częściej pełni funkcję nie tylko estetyczną, lecz przede wszystkim informacyjną i organizacyjną. Staje się nośnikiem oznaczeń, instrukcji oraz elementem usprawniającym procesy produkcyjne i logistyczne. Technologia druku UV umożliwia uzyskanie...
Ministerstwo Zdrowia opublikowało wykaz produktów leczniczych, które nie podlegają finansowaniu w ramach procedury ratunkowego dostępu do technologii lekowych (RDTL). Resort zdrowia zapewnia, że pacjenci, którzy rozpoczęli leczenie przed wejściem w życie wykazu, zachowują prawo do kontynuacji...
W poniedziałek 19 stycznia kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości AOTMiT.
Agencja Badań Medycznych (ABM) zaprezentowała projekty, które otrzymają dofinansowanie na realizację w ramach otwartego konkursu na niekomercyjne badania kliniczne. „ABM wesprze działania naukowe, które są wyjątkowo oczekiwane przez pacjentów” - powiedział prof. Wojciech Fendler, prezes Agencji...
W poniedziałek 12 stycznia odbędzie się kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości AOTMiT.
Polskie Towarzystwo Reumatologiczne informuje, że zgodnie z obwieszczeniem Ministra Zdrowia z dnia 18 grudnia 2025 r. w sprawie wykazu leków refundowanych, od 1 stycznia 2026 r. refundacją objęty został kolejny lek biologiczny biopodobny zawierający etanercept w dawce 50 mg do stosowania u...
Szczepienia dorosłych to nie tylko ochrona pojedynczego pacjenta, ale też realne wsparcie dla wydolności systemu ochrony zdrowia i bezpieczeństwa lekowego państwa – przekonuje Krzysztof Kępiński, dyrektor relacji zewnętrznych i członek zarządu GSK. W rozmowie wskazuje korzyści zdrowotne i...
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała doustny preparat semaglutydu (25 mg) do stosowania w celu redukcji nadmiernej masy ciała (oraz utrzymania osiągniętej redukcji) a także do zmniejszenia ryzyka wystąpienia poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z chorobą...
Mijający rok w hepatologii przyniósł realne postępy w diagnostyce, rozwoju terapii i transplantologii – ocenia dr n. med. Maciej Janik. Polska nie ma powodów do kompleksów wobec Europy, jednak największym wyzwaniem pozostaje dostęp pacjentów do specjalistycznej opieki oraz refundacja nowoczesnych...
W poniedziałek 22 grudnia kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
Diabetologia w ostatnich latach stała się jedną z najszybciej rozwijających się dziedzin medycyny, a polscy pacjenci – przynajmniej teoretycznie - mają dostęp do większości nowoczesnych terapii niemal równocześnie z innymi krajami. Prof. Leszek Czupryniak, kierownik Kliniki Diabetologii i Chorób...
Racjonalizacja wydatków NFZ wymaga skutecznego leczenia cukrzycy, której powikłania generują olbrzymie koszty i 70 tys. hospitalizacji rocznie. Każda nowa terapia i technologia medyczna, która jest w stanie zapobiec powikłaniom tej choroby to inwestycja w stabilność systemu ochrony zdrowia.
Bezpieczeństwo lekowe staje się jednym z najważniejszych elementów odporności państwa na kryzysy, w tym konflikt zbrojny. Podczas konferencji „System Ochrony Zdrowia w czasie wojny. Jak skorzystać z doświadczeń ukraińskich?” eksperci podkreślali, że bez stabilnych dostaw leków nawet najlepiej...
Komisja Zdrowia Publicznego Parlamentu Europejskiego przegłosowała 15 grudnia br. stanowisko dotyczące Aktu o Lekach Krytycznych. Wskazała na konieczność uzupełnienia pierwotnej wersji projektu o szersze wytyczne dotyczące pomocy państw w zakresie produkcji leków krytycznych oraz utworzenie...
1 stycznia 2026 roku wejdzie w życie nowa lista leków refundowanych, finansowaniem zostaną objęte 24 nowe cząsteczko-wskazania.
60 procent kosztów refundacji aptecznej stanowią leki wydawane w ramach list bezpłatnych. Mamy całkowitą bezpłatność, bezlimitowość i dobrowolność wyboru przez pacjenta produktu handlowego. Żaden kraj europejski nie pozwolił sobie na takie podejście – zauważa Mateusz Oczkowski z Ministerstwa...
Nieswoiste choroby zapalne jelit wciąż diagnozowane są głównie wtedy, gdy pacjent nie jest w stanie normalnie funkcjonować – przestaje jeść, gwałtownie chudnie, cierpi z powodu bólu i nie jest w stanie kontrolować pracy jelit. Eksperci podkreślają, że leczenie tych chorób przeszło ogromną...
W poniedziałek 15 grudnia kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
Osiągnięte dziś porozumienie Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie reformy prawa farmaceutycznego UE zakłada, że poza 20-letnią ochroną patentową maksymalna wyłączność rejestracyjna leku wyniesie 11 lat. Zgodnie z wcześniejszą propozycją Komisji Europejskiej, było to 13 lat. Porozumienie...
Jest najnowsze obwieszczenie dotyczące wykazu produktów leczniczych, wyrobów medycznych oraz środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego zagrożonych brakiem dostępności w Polsce. Na liście, obowiązującej od 16 grudnia 2025 r., znalazło się 270 pozycji.
Przełom, który umożliwił powstanie terapii antysensownych (ASO), rozpoczął się od odkrycia „rozdzielonych genów” i mechanizmu splicingu RNA. Badania te, prowadzone przez późniejszych noblistów, Waltera Gilberta i Philipa Sharpa, oraz zespół naukowców, stworzyły fundament pod technologie...
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone
