Prezydent Karol Nawrocki 25 sierpnia 2025 r. podpisał ustawę zmieniającą przepisy dotyczące refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych oraz ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej. Nowelizacja dostosowuje polskie prawo do unijnych regulacji...
Antysensowne oligonukleotydy (ASO) są obecnie celebrytami, jeśli chodzi o molekularne leczenie uwarunkowanych genetycznie chorób neurodegeneracyjnych. Największy przełom w leczeniu SMA nastąpił dzięki nusinersenowi, który jest właśnie antysensownym oligonukleotydem – mówi dr n. med. Anna...
Osoby przewlekle przyjmujące leki mogą przewozić je przez granice, ale muszą przestrzegać określonych zasad. Obowiązują limity ilościowe, wymóg przewożenia leków w oryginalnych opakowaniach oraz konieczność sprawdzenia przepisów kraju, do którego się udajemy. Rzecznik Praw Pacjenta przypomina...
W poniedziałek 25 sierpnia kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
W poniedziałek 18 sierpnia kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
Jeszcze pod przewodnictwem Polski Rada UE uzgodniła stanowisko w sprawie pakietu farmaceutycznego – największej reformy prawa lekowego od 20 lat. Ma on skrócić różnice w dostępie do terapii między krajami członkowskimi, które dziś sięgają nawet dwóch–trzech lat. W Unii Europejskiej wciąż brakuje...
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła stosowanie aceklidyny w celu doraźniej poprawy widzenia z bliska u dorosłych ze starczowzrocznością. Jak działa nowy lek?
W poniedziałek 11 czerwca kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
We wtorek 5 sierpnia kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
Prezydium Naczelnej Rady Aptekarskiej krytycznie odniosło się do propozycji Ministerstwa Zdrowia, zakładającej zniesienie obowiązku całodobowego monitorowania temperatury i wilgotności w pomieszczeniach aptek oraz w urządzeniach chłodniczych. Samorząd farmaceutów ostrzega, że takie zmiany mogą...
27 czerwca 2025 r. firma Biogen Inc. (Nasdaq: BIIB) ogłosiła nowe dane potwierdzające skuteczność kliniczną nusinersenu w zróżnicowanej populacji pacjentów cierpiących na rdzeniowy zanik mięśni.
W poniedziałek 4 sierpnia kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
Gościem Iwony Schymalli jest jest dr hab. Krzysztof Dyrbuś, kardiolog ze Śląskiego Centrum Chorób Serca w Zabrzu.
Będzie to pierwsza i jedyna w Europie terapia ukierunkowana molekularnie do stosowania w leczeniu glejaka rozlanego II stopnia, z mutacją genów IDH (dehydrogenazy izocytrynianowej). O jaki lek chodzi?
W poniedziałek 28 lipca kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
Krajowi Producenci Leków doceniają wkład ministry Izabeli Leszczyny oraz całego kierownictwa i zespołu resortu w budowę bezpieczeństwa lekowego Polski i mają nadzieję, że działania te będą kontynuowane przez nową ministrę Jolantę Sobierańską – Grendę.
W środę 23 lipca kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
– Stoimy u progu nowej ery leczenia hemofilii – mówi dr Joanna Ździarska z Ośrodka Leczenia Hemofilii Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie. Dzięki terapiom podskórnym pacjenci mogą uniknąć bólu, częstych wkłuć dożylnych i postępującej niepełnosprawności, zyskując ogromną poprawę jakości życia. W...
W poniedziałek 21 lipca kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
Zapalenie płuc to poważny stan zapalny, który obejmuje pęcherzyki płucne lub tkankę śródmiąższową. Może mieć podłoże wirusowe, bakteryjne i – zdecydowanie rzadziej – grzybicze. [1] Dowiedz się, jak się objawia, jak dochodzi do zakażenia oraz czy można zapobiec tej chorobie.
W obliczu narastających wyzwań związanych z dostępnością leków w Europie, Ministerstwo Zdrowia przedstawiło nową, rozszerzoną wersję Krajowej Listy Leków Krytycznych. Dokument, który ma kluczowe znaczenie dla zabezpieczenia potrzeb zdrowotnych Polaków, obejmuje obecnie 401 substancji czynnych – o...
O tym z czym dla pacjenta wiąże się diagnoza stwardnienia bocznego zanikowego i czym dziś dysponuje medycyna mówi prof. Magdalena Kuźma-Kozakiewicz, neurolog, Warszawski Uniwersytet Medyczny.
Ministerstwo Zdrowia analizuje kilkaset uwag, zgłoszonych w ramach konsultacji publicznych do projektu nowelizacji ustawy refundacyjnej i zakłada, że wkrótce po wakacjach parlamentarnych projekt trafi do Sejmu. Zmiany dotyczą m.in. programów lekowych.
W poniedziałek 14 lipca kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości AOTMiT.
O pierwszym przełomie terapeutycznym dla chorych na ALS mówi dr n. med. Anna Gruszczak z Kliniki Neurologii, Państwowy Instytut Medyczny MSWiA.
W związku z oczekiwaniami krajowego rynku farmaceutycznego, jak również publikacją drugiej edycji Europejskiej Listy Leków Krytycznych, minister zdrowia podjął prace nad aktualizacją Krajowej Listy Leków Krytycznych opublikowanej w dniu 20 grudnia 2024 r., której celem jest uwzględnienie...
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję z rygorem natychmiastowej wykonalności o wstrzymaniu na terenie całego kraju obrotu produktem leczniczym o nazwie Inovox Express Active smak miodowo-cytrynowy, Alcohol 2,4-dichlorobenzylicus + Amylmetacresolum, 1,2 mg + 0,6 mg, pastylki...
W poniedziałek 7 lipca kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości AOTMiT.
Ministerstwo Zdrowia opublikowało zaktualizowaną listę leków, środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych, których może zabraknąć w polskich aptekach. Wykaz obowiązuje od 10 lipca 2025 roku.
Rozmowa z prof. Kariną Jahnz‑Różyk, krajową konsultant w dziedzinie alergologii i kierownik Kliniki Chorób Wewnętrznych, Pneumonologii, Alergologii, Immunologii Klinicznej i Chorób Rzadkich Wojskowego Instytutu Medycznego w Warszawie.
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone
