Na prośbę firmy Merck Sp. z o.o. publikujemy Stanowisko w sprawie programu lekowego dot. raka jelita grubego: "W związku z pojawiającymi się w przestrzeni publicznej nieprawdziwymi informacjami dotyczącymi charakteru udziału naszej firmy we wprowadzeniu zmian w programie lekowym dla pacjentów z...
Przy okazji projektu wrześniowej listy leków refundowanych szczególnie mocno wybrzmiał problem blokowania zmian w programach lekowych przez podmioty odpowiedzialne. Taka sytuacja zaistniała w programie dot. raka jelita grubego. Środowisko onkologów postuluje wprowadzenie zmian w tym programie. -...
– Nie mylmy blockchain z informatyzacją – apelują Katarzyna Julia Kowalska, Anna Maleszyk, Michał Dymiński z Centrum Badań nad Prawnymi Aspektami Technologii Blockchain Wydziału Prawa i Administracji Uniwersytetu Warszawskiego.
Niewydolność serca dotyczy nawet miliona polskich pacjentów. Grupa najbardziej chorych, dla których skończyły się inne opcje terapeutyczne – to 15 tys. – 40 tys. osób. Dla nich właśnie zabrakło leku.
26 sierpnia 2019 roku sekretarz stanu w Ministerstwie Zdrowia Józefa Szczurek-Żelazko podpisała umowy z dyrektorami szpitali na zakup nowoczesnego sprzętu. Innowacyjne stacje planowania leczenia doposażą zakłady radioterapii w Małopolsce oraz na Podkarpaciu, wśród kolejnych miast znalazły się:...
Ministerstwo zdrowia wprowadza przełomowe zmiany w leczeniu raka piersi. Na wrześniowej liście refundacyjnej pojawią się najnowsze opcje terapeutyczne, a Breast Cancer Unit zapewni pacjentkom koordynowaną opiekę - od diagnostyki, przez leczenie i rehabilitację, po monitoring skuteczności leczenia...
Na uwagi do projektu Obwieszczenia Ministra Zdrowia resort zdrowia czeka do 27.08.2019 r. (wtorek) do godz. 16.00. Jakie zmiany na liście oprócz leków dla pacjentów z rakiem piersi i chorobą Fabry'ego? Wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski wymienia: Ustekinumab (Stelara) to nowoczesne...
Ministerstwo Zdrowia ogłosiło długo oczekiwane decyzje zwiększające dostęp do skutecznego i bezpiecznego leczenia raka piersi. - Wprowadzenie dwóch wcześniej nierefundowanych terapii HER-2 ujemnego raka piersi oraz rozszerzenie wskazań refundacyjnych dla pertuzumabu to zmiany o skali bez...
W debacie udział wzięli: dr Agnieszka Jagiełło-Gruszfeld, Klinika Nowotworów Piersi i Chirurgii Rekonstrukcyjnej Centrum Onkologii – Instytutu im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie dr Jakub Gierczyński, Instytut Zarządzania w Ochronie Zdrowia Uczelni Łazarskiego w Warszawie Krystyna Wechmann,...
– Zdrowie Polaków, szczególnie w onkologii, nie powinno być zakładnikiem biznesowych interesów podmiotów odpowiedzialnych – mówi Szymon Chrostowski, prezes zarządu Fundacji „Wygrajmy Zdrowie”.
- Nowe leki mają inny mechanizm działania, więc stwarzają nadzieję nawet dla tej grupy chorych, która już nie reaguje na leki anty TNF-alfa - mówi prof. Grażyna Rydzewska, prezes Polskiego Towarzystwa Gastroenterologicznego.
Wspólna analiza Europejskiej Agencji Leków oraz Agencji Żywności i Leków dotyczyła porównania decyzji odnośnie 107 nowych wniosków lekowych, które pojawiły się w latach 2014 -2016. W ponad 90% decyzji o pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu nowych leków obie agencje były zgodne.
AOTMiT opublikowała plan pracy Rady Przejrzystości od 1 do 30 września.
Gościem Medexpressu jest prof. dr hab. n. med. Konrad Rejdak, prezes elekt Polskiego Towarzystwa Neurologicznego, przewodniczący sekcji Padaczki PTN, Uniwersytet Medyczny w Lublinie. Rozmawiać będziemy o sytuacji pacjentów chorujących na padaczkę.
W związku z pojawiającymi się informacjami w prasie, jakoby branża farmaceutyczne była przeciwna wprowadzeniu Refundacyjnego Tryby Rozwojowego, PZPPF stanowczo podkreśla, że jest to oczekiwane przez przemysł narzędzie, które pozwoli na zwiększenie produkcji leków w naszym kraju, a tym samym...
Gościem Medexpressu jest prof. Maria Mazurkiewicz-Bełdzińska, szef Kliniki Rozwojowej Gdańskiego Uniwersytety Medycznego, przewodnicząca Zarządu Głównego Polskiego Towarzystwa Neurologów Dziecięcych. Będziemy rozmawiać o pacjentach chorych na padaczkę, o tym jaka jest ich sytuacja w Polsce.
Powodem wada jakościowa.
Występowanie zdarzeń niepożądanych przy realizacji świadczeń zdrowotnych to jeden z problemów jakie występują w praktyce zawodowej pielęgniarki, położnej. Naczelna Rada Pielęgniarek i Położnych wspólnie z Uniwersytetem Medycznym we Wrocławiu w celu minimalizowania ryzyka wystąpienia błędów...
GIF opublikował decyzję o wycofaniu z obrotu - Clopidogrel Genoptim (Clopidogrelum), 75 mg, tabletki powlekane: numer serii: 1808325, data ważności: 10.2021 numer serii: 1808326, data ważności: 10.2021 numer serii: 1808327, data ważności: 08.2021 Podmiot odpowiedzialny: Synoptis Pharma Sp. z o.o....
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu leku Budixon Neb (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,25 mg/ml, opakowanie 10 sztuk: numer serii: 050818, data ważności: 2020.01.31 numer serii: 050918, data ważności: 2020.01.31 numer serii: 051018, data ważności: 2020.01.31 numer serii: 053718, data...
EMA wraz z amerykańską Agencją Żywności i Leków (FDA) opublikowały raport z warsztatów zorganizowanych 26 listopada 2018 roku. Celem warsztatów było omówienie naukowych oraz regulacyjnych rozwiązań odnoszących się do jakości oraz produkcji leków w ramach programu wczesnego dostępu.
Polski Związek Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego postanowił zabrać głos w sprawie zmiennictwa lekarstw i przypomnieć, że stosowanie zamienników, nie tylko jest dozwolone przez prawo, ale także leży w kompetencjach farmaceutów. Podobnie, jak obowiązujące przez prawo informowanie pacjentów o...
Wszyscy, którzy mają zezwolenie na dostarczanie leków liposomalnych są proszeni o przedstawienie organom regulacyjnym UE zmiany ich nazw, tak szybko jak to możliwe. Termin upływa przed końcem września 2019 roku.
Komitet ds. Produktów Leczniczych stosowanych u ludzi (CHMP) jako komitet odpowiedzialny za leki z ramienia Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał rekomendację dla 5 nowych leków.
W Polsce co roku odnotowuje się 2-2,5 tysiąca nowych przypadków szpiczaka plazmocytowego. Terapia szpiczaka składa się z wielu linii leczenia, dlatego tak ważny jest dostęp do jak największej liczby leków o różnych mechanizmach działania. Spośród 9 leków w Polsce dostępnych jest 6. Na lipcowej...
Mimo obietnic ze strony MZ pacjenci z rakiem stercza nie doczekali się nowych leków na lipcowej liście refundacyjnej. Pacjenci czekają na dostęp do terapii ratujących życie, którymi leczy się cały świat. Eksperci medyczni i pacjenci walczą również o zniesienie kryterium skali Gleasona. Pod koniec...
Decyzją głównego inspektora sanitarnego z obrotu na terenie całego kraju wycofano produkt leczniczy: PŁYN BUROWA (Aluminii subacetatis solutio), płyn na skórę, 100 g numer serii: 010319, data ważności: 03.2020 Podmiot odpowiedzialny: Zakład Farmaceutyczny „Amara” Sp. z o.o. z siedzibą w Krakowie...
O leczeniu mukowiscydozy rozmawiamy z dr Justyną Winiarską-Kiefer, zajmującą się leczeniem dorosłych pacjentów w poradni mukowiscydozy w szpitalu w Stuttgarcie.
- Grupa pacjentów, którzy wymagają nowych leków, nie jest duża. To 400-500 osób, nie więcej. I dla nich nie ma alternatywy - mówi prof. Jarosław Reguła, krajowy konsultant w dziedzinie gastroenterologii.
O problemach z dostępem do leków, kryzysie azjatyckim i oczekiwaniach branży farmaceutycznej dot. polityki lekowej rozmawiamy z Joanną Drewlą, dyrektorem generalnym Servier Polska.
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone
