Wiceminister Sławomir Gadomski uspokaja pacjentów i w piśmie do Polskiego Stowarzyszenia Chorych na Hemofilię zapewnia, że "nowa edycja „Narodowego
Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne” na pewno
zostanie przyjęta do realizacji w bieżącym roku, tak aby miała moc wiążącą od 1 stycznia
2019 roku".
Minister Gadomski nawiązał też do spotkania, które odbyło się z Członkami Zespołu
tworzącego projekt programu 22 sierpnia 2018 r. w Narodowym Centrum Krwi oraz
do toczących się prac nad ostateczną wersją programu. Wiceminister podkreślił, że w obecnej sytuacji program powszechnego dostępu do koncentratów czynników krzepnięcia będzie finansowy ze środków Ministra Zdrowia w ramach programu polityki zdrowotnej.
- Projekt programu, zarówno w wersji przedstawionej przez Zespół, jak również obecnie procedowany w Ministerstwie Zdrowia, w dalszym ciągu utrzymuje organizowanie „przetargów centralnych" — całkowicie odmienne rozwiązanie, jak np. przetargi „regionalne”, organizowane przez poszczególne szpitale), nie jest obecnie brane pod uwagę - podkreślił wiceminister i dodał, że finansowanie programu w ramach budżetu państwa na 2019 r. jest zabezpieczone, a prace nad tym toczyły się podczas projektowania budżetu państwa w części będącej w zakresie ministra zdrowia.
- Wyciąganie wniosku, że brak zatwierdzenia programu na obecnym etapie uniemożliwia jego finansowanie w przyszłorocznym budżecie państwa jest nieuzasadnione - podkreślił Gadomski i przypomniał, że prace nad projektem budżetu państwa na dany rok są pracami wieloetapowym, rozłożonymi w czasie oraz determinowanymi odpowiednim regulacjami, zasadami oraz harmonogramem prac.
Wicemister wyjaśnił również, że program musi być tak skonstruowany, aby zapewnić jego efektywną realizacje oraz ewaluację w oparciu o należycie przyjęte mierniki i wskaźniki. A brak możliwości skorygowania, w wymaganym i niezbędnym zakresie, treści projektu programu przed jego przyjęciem może odbyć się ze szkodą dla pacjentów i stanowić potencjalne zagrożenie dla zapewnienia ciągłości leczenia chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne.
Źródło: FB Stowarzyszenie Chorych na Hemofilię
