Subskrybuj
Logo małe
Wyszukiwanie
Medyczna Racja Stanu

Badania genetyczne - postęp w diagnozowaniu chorób rzadkich

MedExpress Team

Katarzyna Wolska

Opublikowano 22 lutego 2022 15:54

Badania genetyczne - postęp w diagnozowaniu chorób rzadkich - Obrazek nagłówka
W rozmowie Medexpressu z prof. Anną Latos-Bieleńską, konsultantem krajowym w dziedzinie genetyki klinicznej oraz kierownikiem Katedry i Zakładu Genetyki Medycznej Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu rozmawiamy o przyszłości genetyki klinicznej w diagnozowaniu chorób rzadkich oraz o najpilniejszych potrzebach w tym obszarze.

  • W 2022 roku zapowiadają się wielkie zmiany w diagnostyce genetycznej, na które czekają wszyscy pacjenci z chorobami rzadkimi.
  • 80 % chorób rzadkich ma podłoże genetyczne i nie można inaczej zdiagnozować danej choroby, niż poprzez badania genetyczne.
  • Problemem w diagnostyce genetycznej jest niedobór kadr, głównie genetyków klinicznych. Należy szukać nowych rozwiązań, biorąc przykład z innych krajów. Doradca genetyczny może uzupełniać pracę genetyka klinicznego w rozmowach z pacjentami.
  • Należy nadać nowy status biotechnologowi medycznemu.
  • Z badań genetycznych powinni korzystać lekarze wszystkich specjalności, odpowiednio wcześnie.
  • Niezbędne jest właściwe nauczanie genetyki klinicznej na studiach medycznych.
  • Genetyka kliniczna to część medycyny precyzyjnej, medycyny personalizowanej.
  • Badania przesiewowe są ważne w chorobach, gdzie wczesne rozpoznanie może uratować życie lub zapobiec nieodwracalnym powikłaniom.

Szukaj nowych pracowników

Dodaj ogłoszenie już za 4 zł dziennie*.

* 4 zł netto dziennie. Minimalny okres ekspozycji ogłoszenia to 30 dni.

Zobacz także