Nabór wniosków w konkursie ABM trwał od 13 czerwca 2024 r. do 18 sierpnia 2024 r. Do oceny merytorycznej zostało skierowanych 169 wniosków. Dofinansowanie otrzymało 57 z nich, wśród nich trzy projekty z WUM.
Czy uda się dojść do całkowitej remisji w AZS?
Prawie 15 mln zł dofinansowania WUM otrzyma na badania nad wykorzystaniem bioaktywnego metabolitu postbiotycznego procyjanidyn – PVL208 w terapii stanów zapalnych skóry o różnej etiologii. Stany zapalne skóry o różnej etiologii dotyczą dużej części społeczeństwa. Atopowe zapalenie skóry (AZS) występuje u około 20 proc. dzieci i 7 proc. dorosłych. Obecnie nie istnieje żadna skuteczna terapia prowadząca do całkowitej remisji AZS, a leczenie koncentruje się na łagodzeniu objawów oraz uzyskaniu kontroli nad nawrotami. PVL208 jest postbiotycznym metabolitem wytwarzanym przez mikrobiotę jelitową człowieka ze związków pochodzenia naturalnego. W ramach projektu zaplanowane jest przeprowadzenie eksperymentalnych prac rozwojowych, mających na celu wykorzystanie potencjału przeciwzapalnego PVL208 w miejscowym leczeniu stanów zapalnych skóry o różnej etiologii.
W walce o pacjentów z rakiem trzustki
Ponad 12 mln zł warszawska uczelnia będzie mogła wykorzystać na opracowanie nowych systemów terapeutycznych precyzyjnego dostarczania i kontrolowanego uwalniania leków przeciwnowotworowych w terapii raka trzustki. Rak trzustki, którego najczęstszym podtypem histopatologicznym jest gruczolakorak przewodowy trzustki (PDAC), należy do bardzo źle rokujących jednostek chorobowych. Na całym świecie wzrasta częstość występowania PDAC. Rak ten wykazuje się dużą śmiertelnością ze względu na agresywną biologię i zwykle opóźnione rozpoznanie. Głównym celem planowanego przedsięwzięcia jest opracowanie nowych systemów terapeutycznych do precyzyjnego dostarczania i kontrolowanego uwalniania leków przeciwnowotworowych (DDSs) do zastosowań w chemioterapii (również z wykorzystaniem hipertermii lokalnej). Opracowane materiały ukierunkowane będą na leczenie raka trzustki (głównie gruczolakoraka przewodów trzustki, PDAC).
Jak ocenić ryzyko wystąpienia zespołu uwalniania cytokin?
Ostatni projekt, na którego realizację ABM przekaże ponad 13,5 mln zł. skupia się na innowacyjnych metodach oceny ryzyka i zapobiegania wystąpieniu zespołu uwalniania cytokin (CRS) jako powikłania terapii komórkami CAR-T. Jednym z niekorzystnych, często letalnych powikłań takiej terapii, jest indukcja u biorcy komórek CAR-T tzw. zespołu uwalniania cytokin (ang. cytokine release syndrom CRS). W trosce o zwiększenie skuteczności terapii komórkami CAR-T naukowcy z WUM proponują opracowanie wczesnego wykrywania CRS oraz strategii zapobiegających wewnątrzkomórkowej aktywacji odporności nieswoistej. Te nowatorskie badania posłużą do opracowania innowacyjnych strategii poprawiających wykorzystanie komórek CAR-T w praktyce klinicznej i mogą stać się przedmiotem zgłoszeń patentowych.
***
Konkurs przeprowadzono w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności.
oprac. na podst.: WUM