Jaka jest skuteczność szczepionki mRNA u osób po przeszczepieniu narządów?
W tym badaniu sprawdzono poziom przeciwciał u 658 biorców przeszczepów, którzy otrzymali 2 dawki szczepionki mRNA. 21 dni po pierwszej dawce przeciwciała były wykrywalne u 98 uczestników (15%) a 29 dni po drugiej dawce, przeciwciała były wykrywalne u 357 uczestników (54%). Oznacza to, że zaledwie połowa zaszczepionych pacjentów po przeszczepieniu narządów uzyskała wystarczającą ochronę.
USA. CDC zarekomendował stosowanie szczepionki Pfizer w grupie nastolatków w wieku 12 - 15 lat
W Stanach Zjednoczonych komitet doradczy CDC zalecił szczepionkę Pfizer do stosowania w nagłych wypadkach wśród młodzieży w wieku od 12 do 15 lat. Polecenie zostało ogłoszone dzień po tym jak FDA wydało zezwolenie na używanie szczepionki u nastolatków. Zaszczepienie w tej grupie wiekowej jest niezbędne, aby osiągnąć odporność stada. Badania kliniczne wykazały, że szczepionka wywołuje silne reakcje przeciwciał u młodych ludzi. U żadnego z uczestników badań nie wystąpiły objawy infekcji.
Tymczasem w Polsce uruchomiony został formularz rejestracji na szczepienia dla osób w wieku 16 i 17 lat również preparatem firmy Pfizer.
Europejska Agencja Leków bada kolejne szczepionki i leki przeciw Covid-19
Europejska Agencja Leków jest w trakcie badania następujących szczepionek: Sputnik V, Sinovac, Novavax, Curevac. EMA rozpoczęła także przegląd danych dotyczących sotrovimabu- przeciwciała monoklonalnego, opracowanego przez GlaxoSmithKline i Vir Biotechnology do leczenia COVID-19. Sotrovimab przyłącza się do białka kolca SARS-CoV-2 zmniejszając tym samym zdolność wirusa do wnikania do komórek organizmu. Oczekuje się, że zmniejszy to potrzebę hospitalizacji pacjentów z COVID-19. EMA rozpoczęła ocenę pierwszej serii danych, które pochodzą z badań laboratoryjnych i na zwierzętach. Przegląd będzie kontynuowany do czasu uzyskania wystarczających dowodów na poparcie formalnego wniosku o dopuszczenie do obrotu.
Źródło: https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-starts-rolling-review-sotrovimab-vir-7831-covid-19
Indyjska mutacja wirusa SARS-CoV-2 sklasyfikowana jako wariant niepokojący
Aby nowy wariant został sklasyfikowany jako „budzący obawy”, musi spełniać co najmniej jeden z warunków: mieć większą zdolność do przenoszenia, być bardziej zakaźny, wywoływać inne objawy kliniczne niż wariant pierwotny, uciekać przed odpornością pochodzącą z naturalnej infekcji lub w wyniku szczepień, nie podlegać dotychczasowym terapiom lub testom. Do tej pory do wariantów niepokojących zaliczono wariant brytyjski, brazylijski oraz południowoafrykański. Teraz Public Health England na podstawie profilu mutacji zawartych w wariancie indyjskim oceniło, że B.1.617.2 może rozprzestrzeniać się zdecydowanie łatwiej, porównywanie do wariantu brytyjskiego (ok. 60 proc. lepiej od pierwotnego wariantu SARS-CoV-2).
Obecnie nie ma wystarczających dowodów, aby wskazać, że którykolwiek z wariantów wykrytych ostatnio w Indiach powoduje cięższą chorobę lub powoduje, że obecnie stosowane szczepionki są mniej skuteczne. Public Health England przeprowadza testy laboratoryjne we współpracy z partnerami akademickimi i międzynarodowymi, aby lepiej zrozumieć wpływ mutacji na zachowanie wirusa.
Źródło: https://www.gov.uk/government/news/confirmed-cases-of-covid-19-variants-identified-in-uk
