Badania prowadzone w obecności innych osób, zabiegi bez użycia parawanów, łazienki bez zamków, niewłaściwe zachowanie personelu - tak łamane są prawa pacjenta w szpitalach.
O wyzwaniach systemowych w SM i nowych wytycznych rozmawiamy z dr hab. n. med. Aliną Kułakowską z Kliniki Neurologii UM w Białymstoku.
Łódzki OW NFZ i Miejskie Przedsiębiorstwo Komunikacyjne w Łodzi briefingiem w łódzkim tramwaju rozpoczęły wspólną kampanię informacyjną na rzecz łodzian.
Z okazji Międzynarodowego Dnia Badań Klinicznych eksperci przypominają jak bezpieczne, kontrolowane i istotne dla nas wszystkich są badania kliniczne.
Polskie Stowarzyszenie Chorych na Hemofilię to jedno z pierwszych stowarzyszeń pacjentów, które powstało po zmianach ustrojowych w Polsce. Powodem jego utworzenia była zła sytuacja chorych. Leczenie krwawień było możliwe tylko w szpitalu, wiele godzin mijało, zanim został podany...
Lekarze PPOZ ostrzegają przed inwazją kleszczy! Już docierają pierwsze informacje o ukąszeniach, a nawet zachorowaniach na boleriozę - groźną infekcję wywołaną przez krwiożercze pasożyty. Jak się uchronić przed atakiem pajęczaków? - Przed wyjściem na łono natury należy odpowiednio osłonić...
Ministerstwo Zdrowia przedstawiło obwieszczenie w sprawie wykazu produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych zagrożonych brakiem dostępności na terytorium RP.
- Nie może być powodem ustawienia pacjenta w kolejkę to, że placówka nie ma środków. Jedynym powodem może być fizyczny brak możliwości udzielenia świadczenia - mówi Rafał Janiszewski z Kancelarii Doradczej Rafał Piotr Janiszewski.
O tym, z jakimi problemami zmagają się Polki chorujące na SM rozmawiamy z Maliną Wieczorek, prezes Fundacji SM-Walcz o Siebie.
„Łączy nas pacjent” to wspólny projekt Rzecznika Praw Pacjenta oraz przedstawicieli największych w Polsce organizacji pacjentów.
W SM, wszystkie podejmowane działania są nakierowane na zahamowanie postępu choroby, by utrzymać pacjentów jak najdłużej w dobrej sprawności.
Już 10 maja w ramach obchodów Europejskiego Dnia Profilaktyki Udarowej, Fundacja Udaru Mózgu rozpoczyna kampanię edukacyjną Zapobiegam.pl.
Organizacje pacjenckie z krajów jednego regionu borykają się z podobnymi trudnościami. Z tego powodu współpraca staje się konieczna. Polacy są tu szczególnie dobrymi partnerami - mówi Mira Armour z chorwackiej organizacji MijelomCRO.
Z Janą Pelouchovą, reprezentującą organizację Diagnóza Leukemie z Czech, rozmawia Filip Furman.
Otyłość, cukrzyca, brak aktywności fizycznej i niewłaściwa dieta - to najczęściej wymieniane przyczyny nadciśnienia tętniczego, zwiększającego ryzyko wystąpienia zawału serca, udaru mózgu, czy niewydolności krążeniowo-oddechowej.
26 marca 2018 roku rzecznik praw pacjenta zwrócił się do ministra zdrowia o analizę zapisów ustawy o ochronie zdrowia psychicznego dotyczących zasad przedłużania przymusu bezpośredniego. Od 1 stycznia br. obowiązują znowelizowane przepisy ustawy z dnia 19 sierpnia 1994 r. o ochronie...
44 organizacje chorych na nowotwory skupione w Polskiej Koalicji Pacjentów Onkologicznych oraz znane publicznie osoby, ambasadorowie kampanii przypominają w tym miesiącu o profilaktyce raka pęcherza moczowego.
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu serii leku Theophyllinum Baxter (Theophyllinum), 1,2 mg/ml, roztwór do infuzji: numer serii: 1610217, data ważności: 09.2019 Podmiot odpowiedzialny: Baxter Polska Sp. z o.o. Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności. Ww. seria leku nie...
Powiększone stopy, dłonie, uszy czy nos to podstawowe objawy akromegalii. Wcześnie rozpoznana może być skutecznie leczona, tymczasem mimo że jest bardzo charakterystyczna, jej zdiagnozowanie może trwać latami.
Do Sejmu trafił projekt ustawy o szczególnych rozwiązaniach wspierających osoby o znacznym stopniu niepełnosprawności. Według posłów PiS, którzy się podpisali pod projektem, nowe przepisy miałyby obowiązywać od 1 lipca 2018 r.
Udowodnili to lekarze z Wojewódzkiego Specjalistycznego Szpitala Dziecięcego w Olsztynie. Pomogli siedmioletniej Jagience, którą inni lekarze kierowali do hospicjum.
– Pacjenci leczeni na hemofilię mogą normalnie funkcjonować. Pozbawienie ich leków oznacza straszne cierpienie, powikłania, niepełnosprawność i zagrożenie życia – mówi Bogdan Gajewski, prezes Polskiego Stowarzyszenia Chorych na Hemofilię.
Projekt narodowego programu leczenia hemofilii trafił do AOTMiT. Pacjenci mają nadzieję na szybkie przyjęcie programu w wersji uwzględniającej ich postulaty. Jak powinien wyglądać modelowy program chorych na hemofilię? Medexpress zapytał o to prof. Krystynę Zawilską, przewodniczącą Grupy ds....
– Pacjenci z astmą ciężką muszą się mierzyć z częstymi zaostrzeniami, które wymagają bardziej intensywnego leczenia, zazwyczaj z wykorzystaniem steroidów systemowych. Jest to leczenie bardzo uciążliwe i powodujące więcej skutków ubocznych – mówi prof. Maciej Kupczyk z Kliniki Chorób Wewnętrznych,...
Pacjenci onkologiczni z zadowoleniem przyjmują decyzję resortu zdrowia o refundacji nowych terapii w raku płuca, raku nerki i chłoniaku Hodgkina - mówi rzecznik Polskiej Koalicji Pacjentów Onkologicznych Aleksandra Rudnicka.
Majowa lista leków refundowanych przynosi zmiany, o które pacjenci zabiegali od wielu lat.
Koalicja Serce dla kardiologii rozpoczyna cykl spotkań edukacyjnych dedykowanych niewydolności serca. Spotkanie dla chorych i ich bliskich odbędą się w czerwcu b.r. w kilku regionach kraju.
Na tę decyzję pacjenci musieli czekać siedem lat, ale ważne jest, że wreszcie będą mogli skorzystać z tej bezpiecznej i skutecznej metody terapeutycznej stosowanej na świecie od ponad 20 lat - mówi Anna Sarbak, prezes Stowarzyszenia UroConti.
Projekt rozporządzenia ministra edukacji zamknie niepełnosprawne dzieci w domu - alarmują rodzice.
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone
