Fenyloketonuria: instrukcja obsługi, której nikt ci nie da

– Dlaczego zawartość talerza ma ograniczać to, co mój syn zobaczy, gdzie pojedzie, jak przeżyje dzieciństwo? – pyta Patrycja Górka, mama sześcioletniego Leona chorującego na fenyloketonurię. Menedżerka z Gdańska opowiada Iwonie Schymalli o tym, jak w piątym dniu życia dziecka - w czasie pandemii - usłyszała diagnozę PKU, czego brakuje w systemie i dlaczego choroba nie musi oznaczać rezygnacji z normalnego życia. Partnerem najnowszego odcinka podcastu „Rzadko się o tym mówi” jest firma Vitaflo.