– Połączenie dwóch filarów naszej działalności pod wspólną marką pozwoli nam osiągnąć jeszcze większą skuteczność w zaspokajaniu potrzeb pacjentów – tłumaczy Geraldine Schenk, dyrektor zarządzająca Johnson & Johnson Innovative Medicine Poland w rozmowie z Medexpressem.
W związku z potwierdzeniem kolejnych działań niepożądanych szczepionki Jcovden (znanej wcześniej jako „COVID-19 Vaccine Janssen”, a potocznie jako „Johnson & Johnson”), Rzecznik Praw Pacjenta podejmuje ponownie z urzędu sprawy, w których wcześniej nie mógł przyznać świadczenia kompensacyjnego.
Naukowcy z amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) poinformowali, że szczepionka przeciw COVID-19 opracowana przez koncern Moderna nie spełniła wszystkich kryteriów agencji, aby uzyskać zgodę na podawanie trzeciej dawki preparatu. Wszystko wskazuje na to, że dwie dawki Moderny dają silną...
Firma Johnson & Johnson przesłała dane do amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) na temat swojej szczepionki przeciw COVID-19. Producent stara się o uzyskanie zezwolenia na awaryjne użycie dawki przypominającej u osób w wieku 18 lat i starszych.
Firma Johnson & Johnson ogłosiła nowe dane, które potwierdzają skuteczność ochronną szczepionki Janssen przeciw COVID-19. Nowe dane wykazały również, że ochrona przed COVID-19 wzrasta po podaniu dawki przypominającej szczepionki. Profil bezpieczeństwa szczepionki pozostał pozytywny. Szczepionka...
Johnson & Johnson (J&J) przekazał informacje nt. swojej eksperymentalnej szczepionce przeciw HIV. Prowadzone nad nią badania w Afryce Subsaharyjskiej wśród młodych kobiet nie potwierdziły jej wystarczającej skuteczności. Badanie nie będzie kontynuowane.
Jak podała w komunikacie prasowym firma Johnson & Johnson's, dawka przypominająca szczepionki przeciw COVID-19 znacząco zwiększa poziom przeciwciał.
Nowe dane wskazują, że szczepionka przeciw koronawirusowi opracowana przez firmę Johnson & Johnson jest znacznie mniej skuteczna w przypadku wariantów Delta i Lambda. Jeśli brać wyniki tego badania pod uwagę, to 13 milionów ludzi zaszczepionych tym preparatem może wymagać podania drugiej dawki...
Firma Johnson & Johnson podjęła decyzję o wycofaniu kilku produktów przeciwsłonecznych w aerozolu po wykryciu w niektórych próbkach substancji rakotwórczej.
Czasopismo New England Journal of Medicine opublikowało dane z badania klinicznego ENSEMBLE fazy 3 dla jednodawkowej szczepionki przeciwko COVID-19, opracowanej przez Johnson & Johnson.
Na łamach NEJM opublikowano wyniki III fazy badań klinicznych szczepionki Janssen. W sumie badaniem objęto prawie 40 tysięcy osób, z czego połowa otrzymała szczepionkę, a druga grupa pacjentów – placebo. Co pokazują rezultaty badania?
Stosowanie szczepionki Oxford-AstraZeneca jest ograniczone w wielu krajach z powodu występowania zdarzeń zakrzepowo-zatorowych. Na początku tego tygodnia Europejska Agencja Leków stwierdziła, że zakrzepy i mała liczba płytek krwi powinny być wymienione jako bardzo rzadki efekt uboczny tej...
Komisja Europejska wydała w czwartek warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu szczepionki przeciwko COVID-19 opracowanej przez firmę Janssen Pharmaceutica NV, należącą do grupy Johnson & Johnson. Jest to czwarta szczepionka przeciwko COVID-19 dopuszczona do obrotu w UE.
Spółka Johnson & Johnson ogłosiła rozpoczęcie, prowadzonego na dużą skalę w wielu krajach, badania III fazy (ENSEMBLE). Badanie dotyczy kandydata na szczepionkę przeciw COVID-19 (JNJ-78436735), opracowanego przez Janssen.
Opublikowane w czasopiśmie „Nature” dane wskazują, że wektorowa szczepionka zawierająca adenowirusa serotypu 26 wywołała silną odpowiedź immunologiczną, czego dowodem jest "neutralizacja przeciwciał", skutecznie zapobiegająca późniejszej infekcji i zapewniająca całkowitą lub prawie całkowitą...
Spółki Johnson & Johnson (J&J) działające w Polsce – Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o. oraz Johnson & Johnson Poland Sp. z o.o. przekażą łącznie ponad 1 mln złotych na wsparcie wysiłków w walce z dotykającą Polaków od ponad miesiąca epidemią koronawirusa
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone
