Stosowanie szczepionki Oxford-AstraZeneca jest ograniczone w wielu krajach z powodu występowania zdarzeń zakrzepowo-zatorowych. Na początku tego tygodnia Europejska Agencja Leków stwierdziła, że zakrzepy i mała liczba płytek krwi powinny być wymienione jako bardzo rzadki efekt uboczny tej szczepionki.
Teraz Agencja bada, czy kilka przypadków zdarzeń zakrzepowych może być powiązanych z jednodawkową szczepionką Johnson & Johnson. Zgłoszono bowiem wystąpienie sześciu przypadków rzadkich zakrzepów krwi wśród 6,8 mln zaszczepionych osób.
We wtorek amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) oraz Centra Kontroli i Prewencji Chorób (CDC) zaleciły wstrzymanie szczepień z użyciem produktu tej firmy.
