Podczas ceremonii wręczenia medali Alberta de Jaeger’a polskiej edycji konkursu Prix Galien Jerzy Starak został uhonorowany nagrodą Prix Galien Polska za zbudowanie rodzimego ekosystemu biofarmaceutycznego, który wzmacnia odporność lekową państwa i zwiększa jego strategiczne znaczenie. Kapituła...
Projekt nowelizacji ustawy refundacyjnej to ważny krok Ministerstwa Zdrowia w stronę poprawy dostępności leków dla pacjentów i usprawnienia działania rynku farmaceutycznego w Polsce. Przedsiębiorcy wytwarzający leki w kraju doceniają rosnącą jakość współpracy z resortem zdrowia, która sprzyja...
Polskie Towarzystwo Reumatologiczne publikuje "Stanowisko dot. konieczności poszerzenia dostępu do leczenia poza zarejestrowanymi wskazaniami (off-label) w chorobach reumatycznych w Polsce".
W ramach Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego - Krajowi Producenci Leków wyodrębniła się sekcja Leki Biologiczne dla Polski, która zajmie się działaniami na rzecz zwiększania dostępu polskich pacjentów do terapii biologicznych oraz rozwojem ich produkcji w naszym kraju.
Wiceminister Maciej Miłkowski zapowiedział podczas Forum Ekonomicznego w Karpaczu, że w przyszłym roku część leków biologicznych będzie dostępna nie tylko w szpitalach, ale i w poradniach. Lista takich leków jest już opracowywana w Ministerstwie Zdrowia i niebawem prace przejdą do etapu...
Jest szansa, że przewlekle chorzy, którzy muszą zgłaszać się na podanie leku biologicznego do szpitala będą mogli otrzymywać terapię u specjalisty w poradni. Dzięki temu zwiększy się też dostępność takiego leczenia, bo przychodnie są w stanie przyjąć więcej pacjentów niż szpitale.
Europejska Agencja Leków i Heads of Medicines Agencies (HMA) wydały wspólne oświadczenie, potwierdzające, że leki biopodobne zatwierdzone w Unii Europejskiej są zamienne z lekami referencyjnymi lub równoważnymi lekami biopodobnymi.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków wydała zgodę na stosowanie leku biologicznego frunevetmab w celu leczeniu bólu u kotów cierpiących na chorobę zwyrodnieniową stawów. To pierwszy tego typu lek, który FDA zatwierdziła do stosowania u gatunku zwierzęcego.
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji zarekomendowała przeniesienie leku biologicznego ze szpitalnego programu lekowego do apteki. Zdaniem krajowych producentów leków, możliwość wykupienia takiego leku w aptece na receptę poprawiłaby dostęp do terapii biologicznych w Polsce.
Od pojawienia się konkurencji cenowej na rynku leków biologicznych stanowiących przełom w medycynie minęło 15 lat. W większości krajów UE są one już dostępne w aptece na receptę, w Polsce wciąż jedynie w ramach szpitalnych programów lekowych z wyśrubowanymi kryteriami kwalifikacji.
Liczba nowych zachorowań na raka jajnika rośnie. Jest to jeden z najgorzej rokujących nowotworów. Chemioterapia nie jest już jednak jedyną opcją terapeutyczną. W leczeniu tej choroby skuteczne okazały się leki biologiczne.
Zgodnie z danymi opublikowanymi w 2019 r., innowacyjnym leczeniem w ramach programów lekowych w 2018 r. objętych było ok. 1,5% pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów, ok. 10% z młodzieńczym idiopatycznym zapaleniem stawów, ok. 1,8% z zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa, ok. 1,1% z...
Choć ceny leków biologicznych w wyniku konkurencji spadły, nie wzrasta liczba leczonych pacjentów. Dlatego 2 grudnia br. największe organizacje zrzeszające producentów leków podpisały porozumienie na rzecz poszerzenia dostępności terapii biologicznych w Polsce.
– Każdy pacjent z łuszczycą choruje inaczej. Dlatego musimy zawsze patrzeć na pacjenta indywidualnie i dać mu takie leczenie, które będzie dla niego najlepsze – mówi dr hab. n. med. Irena Walecka-Herniczek, kierownik Kliniki Dermatologii CMKP, Centralny Szpital Kliniczny MSWiA w Warszawie.
– Leczenie biologicznie powinno być dostępne także poza szpitalami – przekonuje Dominique Petit, prezes zarządu Sandoz Polska.
Co trzeba zmienić, aby więcej polskich pacjentów mogło korzystać z nowoczesnego leczenia biologicznego? Pytamy o to Krzysztofa Kopcia, prezesa Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego.
Dostępność do leków biologicznych w Polsce jest najgorsza w UE. Tymczasem są one dla wielu chorych jedyną szansą na normalne życie. Konkurencja na rynku obniżyła ceny tych terapii. Ministerstwo Zdrowia musi to wykorzystać i objąć leczeniem biologicznym większą liczbę pacjentów bez ograniczeń...
W związku z pojawiającymi się informacjami dotyczącymi nadinterpretowania decyzji z dnia 11 czerwca 2018 r. o uznaniu praktyk za naruszające zbiorowe prawa pacjentów, RPP publikuje wyjaśnienia w sprawie leczenia lekami biorównoważnymi.
Precedensowa decyzja Rzecznika Praw Pacjenta z 11 czerwca 2018 r. odnośnie zmiany leków biologicznych podtrzymana przez Naczelny Sąd Administracyjny.
- Niemcy leczą 20-30% więcej pacjentów dzięki biosilarom. Dlaczego nie wprowadzić tej samej strategii tutaj w Polsce? - mówi Adrian Van den Hoven, director general, Medicines for Europe.
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone
