Badanie prowadzić będzie producent leku – firma Genentech/Roche wraz z partnerem instytucjonalnym – Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA).

Wcześniej podobne badania przeprowadzono w Państwie Środka – na początku marca producent tocilizumabu przekazał bezpłatnie Chinom partię leku o wartości 2 milionów dolarów. Wyniki były obiecujące i chińscy eksperci uwzględnili w wytycznych Narodowej Komisji Zdrowia, że tocilizumab może być stosowany w leczeniu ciężkich przypadków uszkodzenia płuc u chorych na COVID-19 z wysokim poziomem interleukiny IL-6.

WARTO PRZECZYTAĆ

Czy ibuprofen oraz niektóre leki na nadciśnienie i cukrzycę mogą zaszkodzić zakażonym koronawirusem?

Tocilizumab jest lekiem biologicznym. Nie działa bezpośrednio na wirusa SARS-CoV-2. Jest inhibitorem receptora jednej z cytokin prozapalnych – interleukiny 6 (IL-6). W przebiegu COVID-19 organizm może zareagować gwałtowną nadprodukcja komórek odpornościowych i cytokin – to niebezpieczne zjawisko, nazywane „burzą cytokin„, odpowiedzialne było za wysoką śmiertelność w trakcie pandemii hiszpanki w 1918 roku oraz SARS w 2003 roku.

Tocilizumab został po raz pierwszy zatwierdzony przez FDA w 2010 r. do leczenia reumatoidalnego zapalenia stawów. Od 2017 r. może też być stosowana w USA w leczeniu „burzy cytokin” będącej powikłaniem terapii CAR-T.

WARTO PRZECZYTAĆ

Pandemia COVID-19 dzień po dniu: 16-25 maja 2020

W Polsce lek dostępny jest w ramach programu lekowego B.33 – „Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia Stawów o przebiegu agresywnym”.

Źródło: FDA/PharmaDaily