W okresie od listopada 2020r. do marca 2021r. w ramach programu RECOVERY oceniano wpływ aspiryny (w dawce 150 mg raz na dobę) na hospitalizowanych pacjentów z COVID-19. Badaniem objęto aż 15 000 osób, a uzyskane dowody nie były wystarczające, aby uzasadnić jej powszechne stosowanie. Nie było bowiem istotnej różnicy w śmiertelności w ciągu 28 dni (17% aspiryna vs. 17% standardowa opieka) i aspiryna nie zmniejszała ryzyka progresji choroby do stanu wymagającego wentylacji mechanicznej lub zgonu.
Badanie RECOVERY wykazało, że aspiryna nie poprawia przeżycia pacjentów hospitalizowanych z powodu COVID-19.
