Dyżury przedstawicieli organizacji pacjentów w lutym

„Łączy nas pacjent” to wspólny projekt Rzecznika Praw Pacjenta oraz przedstawicieli największych w Polsce organizacji pacjentów.

Medexpress

Opublikowano 11 lutego 2019, 11:37

Thinkstock/GettyImages

Medexpress

Opublikowano 11 lutego 2019, 11:37

„Łączy nas pacjent” to wspólny projekt Rzecznika Praw Pacjenta oraz przedstawicieli największych w Polsce organizacji pacjentów.

W ramach projektu, podczas dyżurów pełnionych pod bezpłatnym numerem 800-190-590, specjaliści z poszczególnych organizacji wraz z ekspertami Rzecznika udzielają telefonicznych porad, informacji oraz wsparcia dotyczącego określonych chorób.
Do końca lutego na Telefonicznej Informacji Pacjenta będą dyżurować następujące organizacje:

11 lutego (poniedziałek) – 10:00 - 14:00 Polskie Stowarzyszenie na Rzecz Dzieci Chorych na Padaczkę;

Zakres prowadzonych porad:

• Informowanie i edukowanie w zakresie opieki medycznej i terapii dzieci chorych na padaczkę;

• Przeciwdziałanie wykluczeniu społecznemu.

11 lutego (poniedziałek) – 16:00 – 17:30 Stowarzyszenie na rzecz osób z niedoborem alfa-1 antytrypsyny w Polsce

Zakres prowadzonych porad:

• Informowanie o chorobie związanej z niedoborem antytrypsyny, diagnostyce, leczeniu, rokowaniach i profilaktyce.

13 lutego (środa) – 8:00 - 12:00 Fundacja STOMAlife;

Zakres prowadzonych porad:

• Poradnictwo w zakresie radzenia sobie ze stomią zarówno u osób dorosłych, jak i u dzieci;

• Poradnictwo dla stomików i ich opiekunów oraz członków rodzin;

• Dostępu do zwiększonego limitu na sprzęt stomijny dla osób ze znacznym stopniem niepełnosprawności.

14 lutego (czwartek) – 10:00 – 12:00 Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego;

Zakres prowadzonych porad:

• Informacje o objawach, diagnostyce, sposobach leczenia i rehabilitacji osób ze stwardnieniem rozsianym;

• Informacje o ośrodkach leczenia SM w Polsce;

• Wsparcie osób ze stwardnieniem rozsianym, ich rodzin i bliskich.

15 lutego (piątek) – 13:00-15:00 Fundacja Urszuli Jaworskiej;

Zakres prowadzonych porad:

• Informowanie o badaniach klinicznych w Polsce,

• Kto może brać udział w badaniach klinicznych;

• Jak zgłosić się do badania klinicznego.

oraz porady dotyczące:

• Zakażeń HCV;

• Informowanie o możliwościach leczenia i ścieżkach diagnostyki;

• Informowanie o możliwościach uzyskania wsparcia w organizacjach pacjentów.

Więcej informacji o osobach dyżurujących oraz grafik z dyżurami przedstawicieli organizacji pacjentów znajduje się na naszej stronie internetowej:
http://www.rpp.gov.pl/porady-ekspertow-ngo
Wszystkie zainteresowane osoby mogą zadzwonić na numer Telefonicznej Informacji Pacjenta 800-190-590, gdzie zostaną połączeni z przedstawicielem organizacji pacjentów.
Źródło: RPP