W komercyjnych badaniach klinicznych prowadzonych w Polsce w 2024 r. wzięło udział ponad 26,8 tysięcy pacjentów. W ciągu czterech lat Polska awansowała z 11. na 9. pozycję w światowym rankingu największych rynków komercyjnych badań klinicznych. To dobra wiadomość. Gorsza jest taka, że od dwóch...
Prezydent Karol Nawrocki 25 sierpnia 2025 r. podpisał ustawę zmieniającą przepisy dotyczące refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych oraz ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej. Nowelizacja dostosowuje polskie prawo do unijnych regulacji...
Antysensowne oligonukleotydy (ASO) są obecnie celebrytami, jeśli chodzi o molekularne leczenie uwarunkowanych genetycznie chorób neurodegeneracyjnych. Największy przełom w leczeniu SMA nastąpił dzięki nusinersenowi, który jest właśnie antysensownym oligonukleotydem – mówi dr n. med. Anna...
Osoby przewlekle przyjmujące leki mogą przewozić je przez granice, ale muszą przestrzegać określonych zasad. Obowiązują limity ilościowe, wymóg przewożenia leków w oryginalnych opakowaniach oraz konieczność sprawdzenia przepisów kraju, do którego się udajemy. Rzecznik Praw Pacjenta przypomina...
W poniedziałek 25 sierpnia kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
W poniedziałek 18 sierpnia kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
Jeszcze pod przewodnictwem Polski Rada UE uzgodniła stanowisko w sprawie pakietu farmaceutycznego – największej reformy prawa lekowego od 20 lat. Ma on skrócić różnice w dostępie do terapii między krajami członkowskimi, które dziś sięgają nawet dwóch–trzech lat. W Unii Europejskiej wciąż brakuje...
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła stosowanie aceklidyny w celu doraźniej poprawy widzenia z bliska u dorosłych ze starczowzrocznością. Jak działa nowy lek?
W poniedziałek 11 czerwca kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
We wtorek 5 sierpnia kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
Prezydium Naczelnej Rady Aptekarskiej krytycznie odniosło się do propozycji Ministerstwa Zdrowia, zakładającej zniesienie obowiązku całodobowego monitorowania temperatury i wilgotności w pomieszczeniach aptek oraz w urządzeniach chłodniczych. Samorząd farmaceutów ostrzega, że takie zmiany mogą...
27 czerwca 2025 r. firma Biogen Inc. (Nasdaq: BIIB) ogłosiła nowe dane potwierdzające skuteczność kliniczną nusinersenu w zróżnicowanej populacji pacjentów cierpiących na rdzeniowy zanik mięśni.
W poniedziałek 4 sierpnia kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
Gościem Iwony Schymalli jest jest dr hab. Krzysztof Dyrbuś, kardiolog ze Śląskiego Centrum Chorób Serca w Zabrzu.
Będzie to pierwsza i jedyna w Europie terapia ukierunkowana molekularnie do stosowania w leczeniu glejaka rozlanego II stopnia, z mutacją genów IDH (dehydrogenazy izocytrynianowej). O jaki lek chodzi?
W poniedziałek 28 lipca kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
Krajowi Producenci Leków doceniają wkład ministry Izabeli Leszczyny oraz całego kierownictwa i zespołu resortu w budowę bezpieczeństwa lekowego Polski i mają nadzieję, że działania te będą kontynuowane przez nową ministrę Jolantę Sobierańską – Grendę.
W środę 23 lipca kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
– Stoimy u progu nowej ery leczenia hemofilii – mówi dr Joanna Ździarska z Ośrodka Leczenia Hemofilii Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie. Dzięki terapiom podskórnym pacjenci mogą uniknąć bólu, częstych wkłuć dożylnych i postępującej niepełnosprawności, zyskując ogromną poprawę jakości życia. W...
W poniedziałek 21 lipca kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
Zapalenie płuc to poważny stan zapalny, który obejmuje pęcherzyki płucne lub tkankę śródmiąższową. Może mieć podłoże wirusowe, bakteryjne i – zdecydowanie rzadziej – grzybicze. [1] Dowiedz się, jak się objawia, jak dochodzi do zakażenia oraz czy można zapobiec tej chorobie.
W obliczu narastających wyzwań związanych z dostępnością leków w Europie, Ministerstwo Zdrowia przedstawiło nową, rozszerzoną wersję Krajowej Listy Leków Krytycznych. Dokument, który ma kluczowe znaczenie dla zabezpieczenia potrzeb zdrowotnych Polaków, obejmuje obecnie 401 substancji czynnych – o...
O tym z czym dla pacjenta wiąże się diagnoza stwardnienia bocznego zanikowego i czym dziś dysponuje medycyna mówi prof. Magdalena Kuźma-Kozakiewicz, neurolog, Warszawski Uniwersytet Medyczny.
Ministerstwo Zdrowia analizuje kilkaset uwag, zgłoszonych w ramach konsultacji publicznych do projektu nowelizacji ustawy refundacyjnej i zakłada, że wkrótce po wakacjach parlamentarnych projekt trafi do Sejmu. Zmiany dotyczą m.in. programów lekowych.
W poniedziałek 14 lipca kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości AOTMiT.
O pierwszym przełomie terapeutycznym dla chorych na ALS mówi dr n. med. Anna Gruszczak z Kliniki Neurologii, Państwowy Instytut Medyczny MSWiA.
W związku z oczekiwaniami krajowego rynku farmaceutycznego, jak również publikacją drugiej edycji Europejskiej Listy Leków Krytycznych, minister zdrowia podjął prace nad aktualizacją Krajowej Listy Leków Krytycznych opublikowanej w dniu 20 grudnia 2024 r., której celem jest uwzględnienie...
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję z rygorem natychmiastowej wykonalności o wstrzymaniu na terenie całego kraju obrotu produktem leczniczym o nazwie Inovox Express Active smak miodowo-cytrynowy, Alcohol 2,4-dichlorobenzylicus + Amylmetacresolum, 1,2 mg + 0,6 mg, pastylki...
W poniedziałek 7 lipca kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości AOTMiT.
Ministerstwo Zdrowia opublikowało zaktualizowaną listę leków, środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych, których może zabraknąć w polskich aptekach. Wykaz obowiązuje od 10 lipca 2025 roku.
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone
