Po gruntownej analizie systemu bezpieczeństwa lekowego w Polsce, Najwyższa Izba Kontroli rozpoczęła 20 maja kontrole w kluczowych instytucjach odpowiedzialnych za obrót lekami. Sprawdzana będzie m.in. skuteczność nadzoru nad placówkami farmaceutycznymi i działania w zakresie przeciwdziałania...
Ryzyko nawrotu we wczesnym raku piersi jest duże. Mimo dobrych decyzji refundacyjnych wciąż pozostaje grupa chorych, z niezaspokojoną potrzebą zdrowotną. - To ogromne osiągnięcie, że można wcześniej przewidzieć i zabezpieczyć ryzyko nawrotu. Liczymy na refundacje, które pozwolą nam już...
Rak endometrium to taki bardzo głośny i wokalny nowotwór, bo zachorowuje u nas najwięcej pacjentek, jeśli chodzi o nowotwory ginekologiczne. Jednak przez lata był zaniedbywany i niezauważalny, bo w rozwoju medycyny nie było dla niego żadnych rozwiązań - mówi Anna Kupiecka prezes Fundacji OnkoCafe...
W poniedziałek 19 kwietnia kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
Rada Ministrów przyjęła projekt ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne, który znosi obowiązek przekazywania przez firmy farmaceutyczne informacji o planowanym miejscu dostawy produktów leczniczych do Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi (ZSMOPL). Zmiana ma na...
Alergie wziewne to choroba, która dotyka coraz większą liczbę dzieci, wpływając na ich codzienne funkcjonowanie oraz życie ich rodzin. Wśród najczęstszych alergenów znajdują się pyłki roślin, sierść zwierząt, pleśnie oraz roztocze kurzu domowego. Kontakt z tymi czynnikami może wywoływać szereg...
Na prośbę Polskiego Stowarzyszenia Diabetyków firma Novo Nordisk udzieliła informacji dotyczącej dostępności leku Ozempic® oraz rozróżnienia wskazań leków Ozempic® i Wegovy®:W odpowiedzi na podniesiony problem z dostępnością leku Ozempic® chciałabym zapewnić, że firma Novo Nordisk stale...
Jerzyk (4) od urodzenia cierpi na rzadką chorobę genetyczną – wrodzoną zakrzepową plamicę małopłytkową – cTTP, jedną z najrzadszych chorób hematologicznych, której istotą jest niedostateczna ilość enzymu ADAMTS13, odpowiedzialnego za regulację krzepliwości krwi. Do tej pory leczenie polegało na...
We wtorek 13 maja kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
W Dz.U. MZ opublikowano Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 8 maja 2025 r. w sprawie wykazu produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych zagrożonych brakiem dostępności na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.Aktualna lista zawiera...
W poniedziałek 12 maja kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
Siedemnaście substancji czynnych stosowanych w onkologii znalazło się na liście leków o ugruntowanej skuteczności – poinformował w czwartek wiceminister zdrowia Marek Kos. Wpisanie leków na listę daje ich producentom możliwość skorzystania z krótszej i mniej kosztownej ścieżki refundacyjnej.
Polska utrzymała 20. miejsce w Europie pod względem dostępu do innowacyjnych terapii. Europejska Federacja Przemysłu i Stowarzyszeń Farmaceutycznych (EFPIA) opublikowała najnowsze wyniki corocznego badania W.A.I.T.
Nowelizacja ustawy refundacyjnej, intensyfikacja negocjacji cenowych, nowe zasady działania i rekordowy wpływ z instrumentów dzielenia ryzyka. Mateusz Oczkowski, przewodniczący Komisji Ekonomicznej Mateusz Oczkowski, przedstawia raport podsumowujący działalność komisji w 2024 r.
Komisja Europejska podpisała nową umowę o wspólnych zamówieniach na szczepionki przeciw grypie. 17 państw członkowskich będzie mieć możliwość zakupu ponad 27 milionów dawek preparatu Foclivia od firmy Seqirus UK Ltd.
W poniedziałek 5 maja kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
Nie zapewnimy sobie ochrony przed chorobami zakaźnymi, szczepiąc tylko dzieci. Trzeba zaszczepić babcię, tatę, starszego brata. Szczepienia rodzinne stają się nowym standardem ochrony zdrowia najmłodszych – uważa prof. Jacek Wysocki, Kierownik Katedry i Zakładu Profilaktyki Zdrowotnej...
Badania wiążące się z dyskomfortem, takie jak np. kolonoskopia, gastroskopia czy bronchoskopia, a także krótsze interwencje chirurgiczne coraz częściej są wykonywane w sedacji, polegającej na obniżeniu aktywności ośrodkowego układu nerwowego za pomocą środków farmakologicznych. Dzięki nowym lekom...
Czy zamawiając tomograf komputerowy, kolumnę chirurgiczną lub aparat USG, trzeba sprawdzić, czy jego producent używa ekologicznej folii do pakowania? Albo czy sprzęt może być dostarczony elektrycznym autem dostawczym? W nowej rzeczywistości unijnych funduszy to wcale nie są żarty. Wraz z Krajowym...
Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymuje na terenie całego kraju obrót produktem leczniczym o nazwie Clatra, Bilastinum, 6 mg/ml, krople do oczu, roztwór, opakowanie 1 butelka 5 ml, GTIN 05909991503352.Podmiotem odpowiedzialnym jest firma Menarini International Operations Luxembourg S.A. z...
W poniedziałek 28 kwietnia kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
W marcu br. nakładem Instytutu Ochrony Zdrowia opublikowano dwa opracowania eksperckie: Raport badawczy – Perspektywa pacjentek w leczeniu raka piersi w Polsce oraz Stanowisko Instytutu Ochrony Zdrowia w sprawie wykorzystania wielogenowych testów rokowniczych w doborze leczenia uzupełniającego we...
Ukazały się najnowsze zalecenia National Comprehensive Cancer Network (NCCN) dotyczące diagnostyki i leczenia makroglobulinemii Waldenströma. Uwzględniają one wyniki badania OBI-1, prowadzonego przez Polskie Konsorcjum Szpiczakowe.
– Siostra nie doczekała diagnozy. Nigdy jej nie poznałam. Ja pierwsze objawy miałam już w wieku siedmiu miesięcy – mówi Adrianna Mleczko, pacjentka z wrodzoną zakrzepową plamicą małopłytkową (cTTP). To ultrarzadka, nieprzewidywalna choroba krwi, która może przez lata pozostawać nierozpoznana. Jej...
Polskie Towarzystwo Reumatologiczne publikuje "Stanowisko dot. konieczności poszerzenia dostępu do leczenia poza zarejestrowanymi wskazaniami (off-label) w chorobach reumatycznych w Polsce".
W Unii Europejskiej lecanemab jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z klinicznym rozpoznaniem łagodnych zaburzeń poznawczych (MCI) i łagodnej demencji spowodowanej chorobą Alzheimera (wczesna postać choroby Alzheimera), którzy nie są nosicielami genu dla apolipoproteiny E ε4 (ApoE ε4) lub...
Resort zdrowia publikuje komunikat Ministra Zdrowia dot. produktów leczniczych niepodlegających finansowaniu w ramach procedury ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
W związku z taryfikacją prowadzoną przez Agencję Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji (AOTMiT), zagrożona jest wycena i refundacja wszczepienia stymulatora rdzenia kręgowego – alarmują lekarze. To jedna z nielekowych form leczenia bólu. Alternatywą dla niej jest gradacja leczenia...
We wtorek 22 kwietnia odbędzie się kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
W sierpniu 2024 roku, podczas Kongresu Zdrowia Dzieci i Młodzieży, poznałam niezwykłą rodzinę: bliźniaków – Kacpra i Karola, chorujących na ataksję Friedreicha, ich starszego brata oraz mamę Teresę – kobietę, którą śmiało można nazwać superbohaterką. Ich historia porusza i inspiruje. Bo choć...
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone
