GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu serii leku Arthryl (Glucosamini sulfas + Lidacaini hydrochloridum), (400 mg+10mg)/ 2ml, roztwór do wstrzykiwań: Numer wycofanej serii: 0119P, data ważności: 03.2021 Podmiot odpowiedzialny: Mylan Healthcare Sp. z o.o. Przyczyną decyzji było zastosowanie...
O dostępie do leczenia pacjentów z mukopolisacharydozą mówi prof. Zbigniew Żuber, kierownik II Oddziału Klinicznego Dzieci Starszych z Pododdziałami Neurologiczny i Reumatologicznym w Krakowie.
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu serii preparatu Remurel (Glatirameri), 40 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce: seria: 1802222G data ważności: 05.2021 Podmiot odpowiedzialny: Alvogen IPCo S.ar.l. Powodem wycofania ww. serii jest niespełnienie wymagań specyfikacji wytwórcy w...
Coraz więcej Polaków obawia się braku leków w aptekach, a wśród obawiających się aż 74% doświadczyło takiej sytuacji - wynika z badania opinii publicznej przeprowadzonego na zlecenie Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego w kwietniu br. Prawie 85% badanych uważa, że nasz rząd...
Opublikowano obwieszczenie Ministra Zdrowia z 5 czerwca 2019 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Co na liście?
O dostępie pacjentów do nowoczesnych technologii nielekowych - opowiedział Medexpressowi Zdzisław Sabiłło, dyrektor generalny Ogólnopolskiej Izby Gospodarczej Wyrobów Medycznych POLMED.
- Alergiczny nieżyt nosa jest bez wątpienia najczęstszą alergiczną chorobą, z którą spotykamy się w naszej codziennej praktyce. (...) Jest też istotnym czynnikiem rozwoju astmy oskrzelowej - mówi prof. Maciej Kupczyk, prezydent elekt Polskiego Towarzystwa Alergologicznego.
- Powinniśmy mieć jak największe spektrum leków, ponieważ nie dla każdego pacjenta z napadami padaczkowymi jest ten sam lek – mówi prof. Joanna Jędrzejczak, prezes Polskiego Towarzystwa Epileptologii.
- System nastawiony na oszczędzanie jest główną barierą w dostępie pacjentów do nowoczesnych technologii lekowych w Polsce - mówi Bogna Cichowska-Duma, dyrektor generalny INFARMY.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała terapię genową firmy Novartis – Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xioi). Cena jednorazowego wlewu to ok. 2,13 mln dolarów.
O uczuleniu i alergii na jady owadów błonkoskrzydłych rozmawiamy z prof. Maritą Nittner-Marszalską z Kliniki Chorób Wewnętrznych, Pneumologii I Alergologii, Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu.
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu dwóch serii produktu leczniczego Lecalpin (Lercanidipini hydrochloridum), 10 mg i 20 mg, tabletki powlekane: Lecalpin, 10 mg numer serii: 268018, data ważności: 08.2021 Lecalpin, 20 mg numer serii: 268018, data ważności: 08.2021 Powodem decyzji było...
- Immunoterapia alergenowa jest kluczem do wyleczenia choroby alergicznej - mówi prof. Piotr Kuna, kierownik Kliniki Chorób Wewnętrznych, Astmy i Alergii Uniwersytetu Medycznego w Łodzi.
- W całej UE, nawet w najbiedniejszych krajach jest dostępne refundowane leczenie enzymatyczną terapią zastępczą. Polska jest ostatnim krajem, w którym nie ma żadnej dostępnej formy tego leczenia - mówi Wojciech Nadolski ze Stowarzyszenia Rodzin z Chorobą Fabry'ego.
- Alergia nierozpoznana właściwie i nieleczona może dać poważne konsekwencje - mówi prof. Marek Kulus, prezydent Polskiego Towarzystwa Alergologicznego.
- Pod koniec roku ruszą pierwsze konkursy, które będą dotyczyły niekomercyjnych badań klinicznych w obszarze onkologii, pediatrii i chorób rzadkich - mówi Krzysztof Górski z Agencji Badań Medycznych.
AOTMiT opublikował plan pracy Rady Przejrzystości od 1 do 30 czerwca.
Jaki jest stan badań klinicznych w Polsce, jakie zmiany czekają nas dzięki ABM i co z ustawą o badaniach klinicznych - mówi nam prezes URPL Grzegorz Cessak.
MZ opublikowało nowy wykaz leków oraz wyrobów medycznych zagrożonych brakiem dostępności na terytorium Polski. Leków tych nie wolno wywozić za granicę. Których preparatów brakuje?
Prezydent RP Andrzej Duda podpisał ustawę z dnia 26 kwietnia 2019 r. o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw. Ustawa ma na celu przeciwdziałanie nieprawidłowościom i niedoborom w zaopatrzeniu na farmaceutycznym rynku detalicznym, które są powodowane działającym na...
Główny Inspektor Sanitarny podjął decyzję o wycofaniu z 3 obrotu serii leku Milvane (Gestodenum + Ethinylestradiolum), beżowe: 0,05 mg + 0,03 mg; ciemnobrązowe: 0,07 mg + 0,04 mg; białe: 0,10 mg + 0,03 mg, tabletki powlekane: numer serii: WES2PT, data ważności: 10.2023 numer serii: WER7P3, data...
- Rząd jest zdeterminowany, aby wprowadzić Refundacyjny Tryb Rozwojowy jeszcze w tej kadencji Parlamentu – zapowiedziała Jadwiga Emilewicz, minister Przedsiębiorczości i Technologii 8 maja br. w Sejmie. Przekazany do resortu zdrowia projekt tej regulacji ma trafić wkrótce konsultacji społecznych....
Autorzy gry Antyszczepionkowcy.biz, której celem jest z jednej strony szerzenie wiedzy o szczepieniach, z drugiej – obnażenie biznesowej strony „altmedu” – zakończyli zbieranie funduszy na swoje przedsięwzięcie. W ramach kampanii crowfundingowej pozyskali niemal 135 tysięcy złotych, sprzedając...
Ława przysięgłych uznała pięciu byłych dyrektorów firmy Insys Therapeutics w tym jej założyciela - 75-letniego Johna Kapoora - winnymi nakłaniania lekarzy do przepisywania silnego leku opioidowego pacjentom, którzy go nie potrzebowali, a także oszukiwania towarzystw ubezpieczeniowych, które...
Majowa lista leków refundowanych przyniosła zmiany dla diabetyków. Do refundacji weszła ultradługo działająca insulina degludec. W związku z publikacją listy, prezes Zarządu Głównego Polskiego Stowarzyszenia Diabetyków Anna Śliwińska przekazała podziękowania ministrowi zdrowia za poszerzenie...
Obwieszczenie MZ z 30 kwietnia 2019 r. w sprawie wykazu leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, dla których ustalono urzędową cenę zbytu TU Obwieszczenie MZ z 30 kwietnia 2019 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia...
Na celowniku Głównej Inspekcji Farmaceutycznej znalazły się leki Przedsiębiorstwa Farmaceutyczno-Chemicznego SYNTEZA Sp. z o.o. GIF wycofał z obrotu: - Spasmolina 60 mg, kapsułki twarde, numer serii: 091016, data ważności: 10.2019 - Spasmolina 60 mg, kapsułki twarde, numer serii: 010119, data...
MZ opublikowało komunikat ws. projektu obwieszczenia ministra zdrowia w sprawie wykazu leków refundowanych.
Ważna informacja dla pacjentów chorujących na stwardnienie rozsiane i dla leczących ich specjalistów.
Ministerstwo Zdrowia opublikowało Projekt obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, który wejdzie w życie 1 maja 2019 r. Uwagi do projektu można zgłaszać do 29.04.2019 r. do godz. 10.00...
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone
