Sprawdź numery serii.
- Jedyne co można zaoferować pacjentom z chorobą Fabry'ego, to leczenie. A na leczenie czekamy - mówi prof. Michał Nowicki.
- Program został uzgodniony. Pracujemy na tym, żeby był co najmniej jeden lek, jak nie więcej.
- My lekarze czujemy się bezradni, kiedy przychodzą do nas pacjenci, a my wiemy, że nie mogą być leczeni - mówi. prof. Jolanta Sykut – Cegielska, konsultant krajowy w dziedzinie pediatrii metabolicznej.
- Każdy kolejny miesiąc bez refundacji leku to dla nas wyrok śmierci. 18 lat oczekiwania na leczenie to pogwałcenie praw pacjenta, człowieka i obywatela – apeluje do ministra zdrowia Anna Moskal, prezes Stowarzyszenia Rodzin z Chorobą Fabry’ego.
Debata nt. chorób rzadkich
W kolejnej debacie Medexpressu rozmawiamy m.in. o tym jak obecnie wygląda obszar niezaspokojonych potrzeb, jeśli chodzi o czerniaka? Jaki jest dostęp do terapii? Czy lekarze dysponują pełnym wachlarzem terapeutycznym, jeśli chodzi o leczenie zaawansowanej postaci czerniaka?
Pacjenci, urolodzy i onkolodzy wielokrotnie apelowali do MZ o zniesienie przepisów blokujących dostęp do leczenia pacjentom z rakiem prostaty.
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu serii leku Arthryl (Glucosamini sulfas + Lidacaini hydrochloridum), (400 mg+10mg)/ 2ml, roztwór do wstrzykiwań: Numer wycofanej serii: 0119P, data ważności: 03.2021 Podmiot odpowiedzialny: Mylan Healthcare Sp. z o.o. Przyczyną decyzji było zastosowanie...
O dostępie do leczenia pacjentów z mukopolisacharydozą mówi prof. Zbigniew Żuber, kierownik II Oddziału Klinicznego Dzieci Starszych z Pododdziałami Neurologiczny i Reumatologicznym w Krakowie.
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu serii preparatu Remurel (Glatirameri), 40 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce: seria: 1802222G data ważności: 05.2021 Podmiot odpowiedzialny: Alvogen IPCo S.ar.l. Powodem wycofania ww. serii jest niespełnienie wymagań specyfikacji wytwórcy w...
Coraz więcej Polaków obawia się braku leków w aptekach, a wśród obawiających się aż 74% doświadczyło takiej sytuacji - wynika z badania opinii publicznej przeprowadzonego na zlecenie Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego w kwietniu br. Prawie 85% badanych uważa, że nasz rząd...
Opublikowano obwieszczenie Ministra Zdrowia z 5 czerwca 2019 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Co na liście?
O dostępie pacjentów do nowoczesnych technologii nielekowych - opowiedział Medexpressowi Zdzisław Sabiłło, dyrektor generalny Ogólnopolskiej Izby Gospodarczej Wyrobów Medycznych POLMED.
- Alergiczny nieżyt nosa jest bez wątpienia najczęstszą alergiczną chorobą, z którą spotykamy się w naszej codziennej praktyce. (...) Jest też istotnym czynnikiem rozwoju astmy oskrzelowej - mówi prof. Maciej Kupczyk, prezydent elekt Polskiego Towarzystwa Alergologicznego.
- Powinniśmy mieć jak największe spektrum leków, ponieważ nie dla każdego pacjenta z napadami padaczkowymi jest ten sam lek – mówi prof. Joanna Jędrzejczak, prezes Polskiego Towarzystwa Epileptologii.
- System nastawiony na oszczędzanie jest główną barierą w dostępie pacjentów do nowoczesnych technologii lekowych w Polsce - mówi Bogna Cichowska-Duma, dyrektor generalny INFARMY.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała terapię genową firmy Novartis – Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xioi). Cena jednorazowego wlewu to ok. 2,13 mln dolarów.
O uczuleniu i alergii na jady owadów błonkoskrzydłych rozmawiamy z prof. Maritą Nittner-Marszalską z Kliniki Chorób Wewnętrznych, Pneumologii I Alergologii, Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu.
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu dwóch serii produktu leczniczego Lecalpin (Lercanidipini hydrochloridum), 10 mg i 20 mg, tabletki powlekane: Lecalpin, 10 mg numer serii: 268018, data ważności: 08.2021 Lecalpin, 20 mg numer serii: 268018, data ważności: 08.2021 Powodem decyzji było...
- Immunoterapia alergenowa jest kluczem do wyleczenia choroby alergicznej - mówi prof. Piotr Kuna, kierownik Kliniki Chorób Wewnętrznych, Astmy i Alergii Uniwersytetu Medycznego w Łodzi.
- W całej UE, nawet w najbiedniejszych krajach jest dostępne refundowane leczenie enzymatyczną terapią zastępczą. Polska jest ostatnim krajem, w którym nie ma żadnej dostępnej formy tego leczenia - mówi Wojciech Nadolski ze Stowarzyszenia Rodzin z Chorobą Fabry'ego.
- Alergia nierozpoznana właściwie i nieleczona może dać poważne konsekwencje - mówi prof. Marek Kulus, prezydent Polskiego Towarzystwa Alergologicznego.
- Pod koniec roku ruszą pierwsze konkursy, które będą dotyczyły niekomercyjnych badań klinicznych w obszarze onkologii, pediatrii i chorób rzadkich - mówi Krzysztof Górski z Agencji Badań Medycznych.
AOTMiT opublikował plan pracy Rady Przejrzystości od 1 do 30 czerwca.
Jaki jest stan badań klinicznych w Polsce, jakie zmiany czekają nas dzięki ABM i co z ustawą o badaniach klinicznych - mówi nam prezes URPL Grzegorz Cessak.
MZ opublikowało nowy wykaz leków oraz wyrobów medycznych zagrożonych brakiem dostępności na terytorium Polski. Leków tych nie wolno wywozić za granicę. Których preparatów brakuje?
Prezydent RP Andrzej Duda podpisał ustawę z dnia 26 kwietnia 2019 r. o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw. Ustawa ma na celu przeciwdziałanie nieprawidłowościom i niedoborom w zaopatrzeniu na farmaceutycznym rynku detalicznym, które są powodowane działającym na...
Główny Inspektor Sanitarny podjął decyzję o wycofaniu z 3 obrotu serii leku Milvane (Gestodenum + Ethinylestradiolum), beżowe: 0,05 mg + 0,03 mg; ciemnobrązowe: 0,07 mg + 0,04 mg; białe: 0,10 mg + 0,03 mg, tabletki powlekane: numer serii: WES2PT, data ważności: 10.2023 numer serii: WER7P3, data...
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone
