O leczeniu mukowiscydozy rozmawiamy z dr Justyną Winiarską-Kiefer, zajmującą się leczeniem dorosłych pacjentów w poradni mukowiscydozy w szpitalu w Stuttgarcie.
- Grupa pacjentów, którzy wymagają nowych leków, nie jest duża. To 400-500 osób, nie więcej. I dla nich nie ma alternatywy - mówi prof. Jarosław Reguła, krajowy konsultant w dziedzinie gastroenterologii.
O problemach z dostępem do leków, kryzysie azjatyckim i oczekiwaniach branży farmaceutycznej dot. polityki lekowej rozmawiamy z Joanną Drewlą, dyrektorem generalnym Servier Polska.
22 lipca 2019 roku URPL wydał komunikat dotyczący pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych stosowanych u ludzi, zawierających substancje czynne: kandesartan, irbesartan, losartan, olmesartan oraz walsartan.
Naukowcy z Melanoma Institute Australia oraz The University of Sydney, prowadząc międzynarodowe badania odkryli różnorodne czynniki genetyczne dla czerniaka błony śluzowej oraz wyznaczyli prawdopodobne sposoby leczenia.
Nasz rynek leków ze względu na niski poziom finansowania farmakoterapii ze środków publicznych, a także niskie ceny leków nie jest zbyt atrakcyjny zarówno dla wytwórców generycznych, jak i innowacyjnych. Jedną z metod zainteresowania przemysłu wytwarzaniem leków w Polsce, czyli, w efekcie,...
Instytucje służby zdrowia niewystarczająco dbają o pacjenta leczonego antybiotykami. Większość lekarzy POZ w kontrolowanych podmiotach przepisywała antybiotyki bez wykonania odpowiednich badań mikrobiologicznych - wynika z raportu NIK.
W Dzienniku Ustaw MZ opublikowano Zarządzenie Ministra Zdrowia z dnia 19 lipca 2019 r. w sprawie utworzenia Zespołu do spraw przeciwdziałania brakom w dostępności produktów leczniczych.
W porozumieniu z Europejską Agencją Leków oraz URPL firma Bayer AG, Daiichi Sankyo Europe GmbH, Boehringer Ingelheim International GmbH oraz Bristol-Myers Squibb/ Pfizer EEIG ostrzegają pacjentów z zespołem antyfosfolipidowym (APS) przed lekami DOAC.
GIF opublikował decyzję o wycofaniu z obrotu: BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml numer serii: 1030518, data ważności: 31.03.2021 numer serii: 1030618, data ważności: 31.03.2021 Podmiot odpowiedzialny: Apotex Europe B.V. Holandia Powodem decyzji było...
Pierwsze czytanie rządowego projektu ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne - uzasadnia minister zdrowia.
Departament Gospodarki Lekami NFZ opublikował protokoły z posiedzeń Zespołu Koordynacyjnego ds. Leczenia Biologicznego w Chorobach Reumatycznych (od początku 2011 r.) Protokoły: TU Źródło: NFZ
16 lipca 2019 roku URPL opublikował komunikat odnośnie nazewnictwa leków recepturowych, dopuszczonych do obrotu na podstawie ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków dopuściła do stosowania najnowszą generację systemu MitraClip stosowanego w leczeniu niedomykalności zastawki mitralnej. MitraClip G4 oferuje większy zakres rozmiarów i szereg udoskonaleń technicznych.
Izba Gospodarcza Farmacja Polska oraz INFARMA apelują do resortów zdrowia i finansów. Chodzi o plan finansowy NFZ.
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu leku: Rozaprost Mono (Lafanoprostum), krople do oczu, roztwór, 50 ug/mi, wielkość opakowania 30 sztuk numer serii: 513018, data ważności: 31.07.2021 Rozaprost Mono (Latanoprostum), krople do oczu, roztwór, roztwór, 50 ug/mli, wielkość opakowania 90 sztuk...
- Część pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna uodporniła się na dotychczas stosowaną terapię i potrzebuje kolejnej linii leczenia. Dzięki uzyskanym przez NFZ oszczędnościom może ją teraz otrzymać – zapowiedział w Sejmie (4 lipca br.) Maciej Miłkowski, wiceminister zdrowia. Chorzy i lekarze z...
AOTMiT opublikował plan pracy Rady Przejrzystości od 1 do 31 lipca.
– Jeśli lek produkowany jest w Polsce, to – według naszych analiz – generuje to około 100 tysięcy miejsc pracy. Wśród nich są posady dla dobrze opłacanych specjalistów o wysokich umiejętnościach. Dzięki temu zostają oni w Polsce – mówi Krzysztof Kopeć, prezes Polskiego Związku Pracodawców...
Od trzech lat krajowe firmy farmaceutyczne alarmują o zagrożeniu bezpieczeństwa lekowego i czekają na wdrożenie mechanizmu wsparcia produkcji leków w Polsce. Gwarantuje ona bowiem ciągłość dostaw i zapewnia bezpieczeństwo pacjentom.
O najnowszych doniesieniach z Kongresu EAACI w Lizbonie mówi prof. Marek Jutel, prezydent Europejskiej Akademii Alergologii i Immunologii Klinicznej.
W związku z sygnałami w sprawie ograniczonej możliwości zakupu leku Euthyrox, Levothyroxinum natricum, wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski poinformował, że "na dzień dzisiejszy nie istnieje zagrożenie niedostępnością powyższego leku." Z przeprowadzonej w dniu 5 lipca 2019 r. analizy raportów...
MZ opublikowało nowy wykaz leków oraz wyrobów medycznych zagrożonych brakiem dostępności na terytorium Polski. Leków tych nie wolno wywozić za granicę. Których preparatów brakuje?
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu leku Budixon Neb (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125 mg/ml o numerze serii i dacie ważności: numer serii: 1030118, data ważności: 01.2020 numer serii: 1030218, data ważności: 01.2020. Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A. z siedzibą w...
O rolę pomp wspomagających pracę lewej komory w leczeniu niewydolności serca pytamy prof. Mariusza Kuśmierczyka, prezesa Polskiego Towarzystwa Kardio-Torakochirurgów.
Refundacja flozyn, terapii doustnej oddalającej insulinoterapię, możliwa jest z neutralnym wpływem na budżet NFZ, a nawet z oszczędnościami na zdarzeniach kardiologicznych. Pod kątem potrzeb pacjentów, skuteczności klinicznej oraz wpływu na finanse NFZ zaproszeni goście nie mają wątpliwości, że...
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu: BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125 mg/ml numer serii: 1030318, data ważności 28.02.2021 BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacjim 0,5 mg/ml numer serii: 061218, data ważności 31.03.2021 numer serii: 061318, data ważności 31.03.2021...
- Dla pacjentów jest to rewolucja i możliwość leczenia w domu - o nowatorskim podejściu do leczenia przewlekłej białaczki limfocytowej mówi prof. Krzysztof Jamroziak z Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie.
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu serii produktu leczniczego Asanix (Rasagilinum), 1 mg, tabletki, 28 tabl., o numerze serii 10518 i dacie ważności 05.2020 Podmiot odpowiedzialny Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Powodem decyzji wycofania z obrotu ww. serii produktu leczniczego było...
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu serii produktu leczniczego Benodil (Budesonidum) zawiesina do nebulizacji, 0,125 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml o numerze serii: 1031518 i dacie ważności: 09.2021. Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. z siedzibą w Starogardzie Gdańskim....
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone
