Polski Związek Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego postanowił zabrać głos w sprawie zmiennictwa lekarstw i przypomnieć, że stosowanie zamienników, nie tylko jest dozwolone przez prawo, ale także leży w kompetencjach farmaceutów. Podobnie, jak obowiązujące przez prawo informowanie pacjentów o...
Wszyscy, którzy mają zezwolenie na dostarczanie leków liposomalnych są proszeni o przedstawienie organom regulacyjnym UE zmiany ich nazw, tak szybko jak to możliwe. Termin upływa przed końcem września 2019 roku.
Komitet ds. Produktów Leczniczych stosowanych u ludzi (CHMP) jako komitet odpowiedzialny za leki z ramienia Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał rekomendację dla 5 nowych leków.
W Polsce co roku odnotowuje się 2-2,5 tysiąca nowych przypadków szpiczaka plazmocytowego. Terapia szpiczaka składa się z wielu linii leczenia, dlatego tak ważny jest dostęp do jak największej liczby leków o różnych mechanizmach działania. Spośród 9 leków w Polsce dostępnych jest 6. Na lipcowej...
Mimo obietnic ze strony MZ pacjenci z rakiem stercza nie doczekali się nowych leków na lipcowej liście refundacyjnej. Pacjenci czekają na dostęp do terapii ratujących życie, którymi leczy się cały świat. Eksperci medyczni i pacjenci walczą również o zniesienie kryterium skali Gleasona. Pod koniec...
Decyzją głównego inspektora sanitarnego z obrotu na terenie całego kraju wycofano produkt leczniczy: PŁYN BUROWA (Aluminii subacetatis solutio), płyn na skórę, 100 g numer serii: 010319, data ważności: 03.2020 Podmiot odpowiedzialny: Zakład Farmaceutyczny „Amara” Sp. z o.o. z siedzibą w Krakowie...
O leczeniu mukowiscydozy rozmawiamy z dr Justyną Winiarską-Kiefer, zajmującą się leczeniem dorosłych pacjentów w poradni mukowiscydozy w szpitalu w Stuttgarcie.
- Grupa pacjentów, którzy wymagają nowych leków, nie jest duża. To 400-500 osób, nie więcej. I dla nich nie ma alternatywy - mówi prof. Jarosław Reguła, krajowy konsultant w dziedzinie gastroenterologii.
O problemach z dostępem do leków, kryzysie azjatyckim i oczekiwaniach branży farmaceutycznej dot. polityki lekowej rozmawiamy z Joanną Drewlą, dyrektorem generalnym Servier Polska.
22 lipca 2019 roku URPL wydał komunikat dotyczący pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych stosowanych u ludzi, zawierających substancje czynne: kandesartan, irbesartan, losartan, olmesartan oraz walsartan.
Naukowcy z Melanoma Institute Australia oraz The University of Sydney, prowadząc międzynarodowe badania odkryli różnorodne czynniki genetyczne dla czerniaka błony śluzowej oraz wyznaczyli prawdopodobne sposoby leczenia.
Nasz rynek leków ze względu na niski poziom finansowania farmakoterapii ze środków publicznych, a także niskie ceny leków nie jest zbyt atrakcyjny zarówno dla wytwórców generycznych, jak i innowacyjnych. Jedną z metod zainteresowania przemysłu wytwarzaniem leków w Polsce, czyli, w efekcie,...
Instytucje służby zdrowia niewystarczająco dbają o pacjenta leczonego antybiotykami. Większość lekarzy POZ w kontrolowanych podmiotach przepisywała antybiotyki bez wykonania odpowiednich badań mikrobiologicznych - wynika z raportu NIK.
W Dzienniku Ustaw MZ opublikowano Zarządzenie Ministra Zdrowia z dnia 19 lipca 2019 r. w sprawie utworzenia Zespołu do spraw przeciwdziałania brakom w dostępności produktów leczniczych.
W porozumieniu z Europejską Agencją Leków oraz URPL firma Bayer AG, Daiichi Sankyo Europe GmbH, Boehringer Ingelheim International GmbH oraz Bristol-Myers Squibb/ Pfizer EEIG ostrzegają pacjentów z zespołem antyfosfolipidowym (APS) przed lekami DOAC.
GIF opublikował decyzję o wycofaniu z obrotu: BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml numer serii: 1030518, data ważności: 31.03.2021 numer serii: 1030618, data ważności: 31.03.2021 Podmiot odpowiedzialny: Apotex Europe B.V. Holandia Powodem decyzji było...
Pierwsze czytanie rządowego projektu ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne - uzasadnia minister zdrowia.
Departament Gospodarki Lekami NFZ opublikował protokoły z posiedzeń Zespołu Koordynacyjnego ds. Leczenia Biologicznego w Chorobach Reumatycznych (od początku 2011 r.) Protokoły: TU Źródło: NFZ
16 lipca 2019 roku URPL opublikował komunikat odnośnie nazewnictwa leków recepturowych, dopuszczonych do obrotu na podstawie ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków dopuściła do stosowania najnowszą generację systemu MitraClip stosowanego w leczeniu niedomykalności zastawki mitralnej. MitraClip G4 oferuje większy zakres rozmiarów i szereg udoskonaleń technicznych.
Izba Gospodarcza Farmacja Polska oraz INFARMA apelują do resortów zdrowia i finansów. Chodzi o plan finansowy NFZ.
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu leku: Rozaprost Mono (Lafanoprostum), krople do oczu, roztwór, 50 ug/mi, wielkość opakowania 30 sztuk numer serii: 513018, data ważności: 31.07.2021 Rozaprost Mono (Latanoprostum), krople do oczu, roztwór, roztwór, 50 ug/mli, wielkość opakowania 90 sztuk...
- Część pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna uodporniła się na dotychczas stosowaną terapię i potrzebuje kolejnej linii leczenia. Dzięki uzyskanym przez NFZ oszczędnościom może ją teraz otrzymać – zapowiedział w Sejmie (4 lipca br.) Maciej Miłkowski, wiceminister zdrowia. Chorzy i lekarze z...
AOTMiT opublikował plan pracy Rady Przejrzystości od 1 do 31 lipca.
– Jeśli lek produkowany jest w Polsce, to – według naszych analiz – generuje to około 100 tysięcy miejsc pracy. Wśród nich są posady dla dobrze opłacanych specjalistów o wysokich umiejętnościach. Dzięki temu zostają oni w Polsce – mówi Krzysztof Kopeć, prezes Polskiego Związku Pracodawców...
Od trzech lat krajowe firmy farmaceutyczne alarmują o zagrożeniu bezpieczeństwa lekowego i czekają na wdrożenie mechanizmu wsparcia produkcji leków w Polsce. Gwarantuje ona bowiem ciągłość dostaw i zapewnia bezpieczeństwo pacjentom.
O najnowszych doniesieniach z Kongresu EAACI w Lizbonie mówi prof. Marek Jutel, prezydent Europejskiej Akademii Alergologii i Immunologii Klinicznej.
W związku z sygnałami w sprawie ograniczonej możliwości zakupu leku Euthyrox, Levothyroxinum natricum, wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski poinformował, że "na dzień dzisiejszy nie istnieje zagrożenie niedostępnością powyższego leku." Z przeprowadzonej w dniu 5 lipca 2019 r. analizy raportów...
MZ opublikowało nowy wykaz leków oraz wyrobów medycznych zagrożonych brakiem dostępności na terytorium Polski. Leków tych nie wolno wywozić za granicę. Których preparatów brakuje?
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu leku Budixon Neb (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125 mg/ml o numerze serii i dacie ważności: numer serii: 1030118, data ważności: 01.2020 numer serii: 1030218, data ważności: 01.2020. Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A. z siedzibą w...
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone
