W związku z sygnałami w sprawie ograniczonej możliwości zakupu leku Euthyrox, Levothyroxinum natricum, wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski poinformował, że "na dzień dzisiejszy nie istnieje zagrożenie niedostępnością powyższego leku." Z przeprowadzonej w dniu 5 lipca 2019 r. analizy raportów...
MZ opublikowało nowy wykaz leków oraz wyrobów medycznych zagrożonych brakiem dostępności na terytorium Polski. Leków tych nie wolno wywozić za granicę. Których preparatów brakuje?
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu leku Budixon Neb (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125 mg/ml o numerze serii i dacie ważności: numer serii: 1030118, data ważności: 01.2020 numer serii: 1030218, data ważności: 01.2020. Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A. z siedzibą w...
O rolę pomp wspomagających pracę lewej komory w leczeniu niewydolności serca pytamy prof. Mariusza Kuśmierczyka, prezesa Polskiego Towarzystwa Kardio-Torakochirurgów.
Refundacja flozyn, terapii doustnej oddalającej insulinoterapię, możliwa jest z neutralnym wpływem na budżet NFZ, a nawet z oszczędnościami na zdarzeniach kardiologicznych. Pod kątem potrzeb pacjentów, skuteczności klinicznej oraz wpływu na finanse NFZ zaproszeni goście nie mają wątpliwości, że...
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu: BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125 mg/ml numer serii: 1030318, data ważności 28.02.2021 BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacjim 0,5 mg/ml numer serii: 061218, data ważności 31.03.2021 numer serii: 061318, data ważności 31.03.2021...
- Dla pacjentów jest to rewolucja i możliwość leczenia w domu - o nowatorskim podejściu do leczenia przewlekłej białaczki limfocytowej mówi prof. Krzysztof Jamroziak z Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie.
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu serii produktu leczniczego Asanix (Rasagilinum), 1 mg, tabletki, 28 tabl., o numerze serii 10518 i dacie ważności 05.2020 Podmiot odpowiedzialny Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Powodem decyzji wycofania z obrotu ww. serii produktu leczniczego było...
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu serii produktu leczniczego Benodil (Budesonidum) zawiesina do nebulizacji, 0,125 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml o numerze serii: 1031518 i dacie ważności: 09.2021. Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. z siedzibą w Starogardzie Gdańskim....
Ukazało się Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 27 czerwca 2019 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na 1 lipca 2019 r.
Jakie zmiany systemowe należałoby wprowadzić w Polsce, aby pacjenci nie czekali tak długo jak obecnie na dostęp do nowoczesnych technologii sprzętowych w kardiologii? Zapytaliśmy o to Wojciecha Szefke, prezesa zarządu Organizacji Pracodawców Przemysłu Medycznego TECHNOMED.
- Pacjenci z wszczepioną na stałe pompą wspomagającą pracę lewej komory serca normalnie prowadzą samochód, latają samolotami, mieszkają w odległych od cywilizacji miejscach - mówi dr Walter Dembitsky z Sharp Cardiovascular and Thoracic Center w San Diego.
Jakie korzyści dla pacjentów z chorobami serca niesie ze sobą stosowanie w praktyce klinicznej nowoczesnych technologii medycznych? Zapytaliśmy o to prof. Dariusza Dudka – prezesa-elekta Europejskiej Asocjacji Interwencji Sercowo-Naczyniowych Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego.
– Zagraniczna firma, która zdecydowała się zbudować u nas fabrykę i produkować leki, powinna być traktowana przy negocjacjach cen inaczej niż dostawca, dla którego Polska jest tylko rynkiem zbytu – mówi Krzysztof Kopeć, prezes Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego.
Ministerstwo Zdrowia opublikowało projekt obwieszczenia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, który wejdzie w życie 1 lipca 2019 roku.
Pacjenci z chorobą Fabry'ego liczyli na refundację niezbędnej terapii enzymatycznej. Tymczasem Ministerstwo Zdrowia odrzuca propozycję przygotowaną dla tego leku.
Ukazał się raport pt: „Przełomowe Innowacje Farmaceutyczne. Doświadczenia. Rekomendacje. Perspektywy” opracowany przez Instytut Innowacyjna Gospodarka (INGOS) na zlecenie Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA.
- Lubimy porównywać się np. do Węgrów, gdzie jest bardzo rozwinięta opieka środowiskowa. W tym państwie pacjenci mają również dostęp do wszystkich form leków długodziałających, w tym trzymiesięcznych - mówi prezes PTP, prof. dr hab. n. med. Agata Szulc.
- W wielu nowotworach życie chorych uzależnione jest od dostępu do kolejnych leków - mówi prof. Tadeusz Pieńkowski, kierownik Kliniki Onkologii i Hematologii CMKP.
AOTMiT opublikował plan pracy Rady Przejrzystości od 1 do 31 lipca.
- Jesteśmy partnerem w leczeniu i w gospodarce. To powinno być zauważone i docenione także przez resort zdrowia przy negocjacjach z Komisją Ekonomiczną - mówi Krzysztof Kopeć, prezes Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego.
O korzyści, jakie dla systemu ochrony zdrowia mogłaby przynieść refundacja flozyn, pytamy dr. hab. n. med. Macieja Niewadę, prezesa Polskiego Towarzystwa Farmakoekonomicznego.
Dlaczego w Polsce wdrożenie leków biopodobnych trwa niemal najdłużej w Europie? Jakie są tego skutki i co należy zrobić, aby im przeciwdziałać? Pytamy o to Krzysztofa Kopcia, prezesa Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego.
– Jestem przekonany, że RTR wejdzie bardzo szybko. (...) Jeżeli uda się to zrobić w tej kadencji sejmu, będzie to wielkim sukcesem – mówi poseł Marcin Duszek, członek sejmowej Komisji Zdrowia.
– Digitalizacja nie tylko pomaga nam poprawiać wydajność czy szybciej wprowadzać produkt na rynek, ale też otwiera nas na partnerstwo. Korzyści odczuje system i, co najważniejsze, pacjenci – mówi Markus Sieger, prezes Grupy Polpharma
W raporcie wiele ciekawych informacji i danych nt. produktów leczniczych, biobójczych, weterynaryjnych i wyrobach medycznych oraz inicjatywach Urzędu.
Wspólne projekty w ochronie zdrowia, wymiana doświadczeń i plany dalszej współpracy to główne cele wizyty w USA.
- Niemcy leczą 20-30% więcej pacjentów dzięki biosilarom. Dlaczego nie wprowadzić tej samej strategii tutaj w Polsce? - mówi Adrian Van den Hoven, director general, Medicines for Europe.
- Marzy się nam, aby refundacją systemu monitorowania glikemii typu flash były objęte również młode, dorosłe osoby, przynajmniej do 26 roku życia - mówi prof. Małgorzata Myśliwiec, kierownik Katedry i Kliniki Pediatrii, Diabetologii i Endokrynologii GUMed.
- Domagamy się „protezy RTR”. Projekt złożyliśmy w Ministerstwie Przedsiębiorczości i Technologii - mówi Barbara Misiewicz-Jagielak, wiceprezes Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego.
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone
