– Potrzebujemy nowych terapii m.in. w chorobach rzadkich i onkologicznych. Mamy świetnych naukowców i fantastyczne ośrodki. Dzięki stworzeniu hubów w każdym regionie chcemy zwiększyć rozwój badań, zwłaszcza dla pacjentów w czekających na nowe terapie – powiedziała wiceminister zdrowia Katarzyna...
Do zanieczyszczenia melatoniny zażywanej przez Igę Świątek doszło prawdopodobnie podczas przełączania linii produkcyjnej z jednego leku na inny. Nie oznacza to jednak, że producent nie przestrzegał norm bezpieczeństwa. Wyprodukowane partie melatoniny zostały przebadane, a badania nie wykazały...
Na podstawie ekspertyzy przeprowadzonej przez Narodowy Instytut Leków, Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serii produktu leczniczego Liść senesu (Sennae foliolum) 30 mg ± 5 % glikozydów hydroksyantracenowych w przeliczeniu na sennozyd B...
Choć w ostatnich dekadach widać pozytywny trend spadkowy zachorowań i zgonów, rak szyjki macicy wciąż stanowi w Polsce poważne wyzwanie. Prof. Andrzej Nowakowski z Zakładu Profilaktyki Nowotworów Narodowego Instytutu Onkologii – Państwowego Instytutu Badawczego w Warszawie wyjaśnia, dlaczego...
– Fundacja Nie Widać Po Mnie prowadziła cały program dotyczący edukacji w zakresie depresji lekoopornej. Na naszej stronie jest mapa miejsc, które mogą ten program lekowy realizować. Zgłaszają się do nas pacjenci, którzy mają problem z rekrutacją. Często nie są dla nich jasne zasady rekrutacji...
– Esketamina jest przełomowym leczeniem, które daje pacjentom szansę. Roczne doświadczenia z programem lekowym pokazały, że niekiedy wprowadzanie tego programu jest dość trudne i wymaga dużego zaangażowania zespołu, czasu na wizyty pacjenta, osobnego pomieszczenia. W samych kryteriach włączania i...
Ministerstwo Zdrowia opublikowało nowy skład Komisji Ekonomicznej.
W poniedziałek 7 stycznia kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości AOTMiT.
– To, do czego doszliśmy, to absolutny przełom. Zaczynaliśmy od wdrażania personalizowanych implantów, potem przyszła era okularów do mieszanej rzeczywistości i robotyka. To był początek, a dziś te wszystkie technologie są ponownie rozwijane, ale szerszym kręgiem. Endoprotezoplastyka wiązała się...
– Sztuczna inteligencja służy temu, żeby nam pomagać, żeby przyspieszać pracę i wspomóc nas w ocenie obrazu, który widzimy przed sobą, albo w takim ułożeniu badań, by te najważniejsze znalazły się na wierzchu. Sztuczna inteligencja nie ma osobowości prawnej. Niezależnie od tego, jak będzie...
Znamy już ostateczny kształt styczniowej listy leków refundowanych. Ministerstwo Zdrowia opublikowało obwieszczenie, które wchodzi w życie od 1 stycznia. W refundacji pojawi się 31 nowych cząsteczek, z czego 13 to terapie stosowane w onkologii. Chociaż pozytywny trend refundacyjny wciąż jest...
Jesteśmy zatrwożeni liczbą przypadków krztuśca – przyznał w piątek wiceminister zdrowa Marek Kos. W tym tygodniu Główny Inspektor Sanitarny przedstawił rozwiązania, zawarte w „pakiecie antykrztuściowym”, dotyczące m.in. szczepień osób dorosłych. Jak powiedział Kos, trwają analizy, na decyzje...
Program leczenia SMA jest kompletny, zgodny ze standardami. Pacjenci mają dostęp do wszystkich zarejestrowanych terapii – mówił w czwartek Sejmie wiceminister zdrowia Marek Kos. Jak poinformował, nakłady na ten program rosną. W tym roku wydano już 475 mln zł, w całym poprzednim – 444 mln zł.
– W najcięższych postaciach tej jednostki chorobowej optymalnym postępowaniem jest terapia biologiczna, ukierunkowana na zapalenie eozynofilowe, wpływająca na interleukinę IL-5 lub receptor dla tej interleukiny. Mamy takie leki biologiczne dostępne, a ich skuteczność jest spektakularna – mówi w...
W grudniu 2024 roku Phil Krzyzek został wybrany na stanowisko prezesa Zarządu INFARMY. Wybór nowego prezesa jest konsekwencją złożenia rezygnacji przez Agnieszkę Grzybowską-Zalewską, która pełniła tę funkcję od czerwca 2023 r.
Do kompetencji nowo utworzonej spółki należy prowadzenie przedrejestracyjnych badań klinicznych w chorobach rzadkich. Biorą w nich udział polscy pacjenci.
– Ogromnym sukcesem kończącego się roku jest to, że ruszyły prace Rady ds. Chorób Rzadkich przy Ministerstwie Zdrowia. To kontynuacja poprzedniej rady. Nasi rządzący dojrzeli do tego, żeby dostrzec, jak bardzo problem chorób rzadkich jest istotny i palący. To gigantyczny sukces naszego kraju –...
W poniedziałek 23 grudnia odbędzie się kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
– Efekty tej terapii są absolutnie spektakularne. U tych pacjentów udaje się odstawić toksyczne leki, które do tej pory przyjmowali, czyli leczenie immunosupresyjne. Udaje się stopniowo redukować, a później odstawiać sterydy systemowe (powodujące m.in. otyłość – przyp. red.) – mówi o terapii...
4,5 tysiąca negocjacji cenowych oraz 54 posiedzenia, co zaowocowało - to był pracowity rok dla Komisji Ekonomicznej. 86% wniosków refundacyjnych zaowocowało porozumieniem cenowym na poziomie Komisji.Dodatkowo w 2024 r. została stworzona dedykowana strona działalności KE, na której regularnie...
3 grudnia odbyło się posiedzenie Parlamentarnego Zespołu ds. Chorób Rzadkich, pod przewodnictwem prof. Alicji Chybickiej. Jednym z omawianych tematów była mukowiscydoza – najczęściej występująca wśród chorób rzadkich w Polsce. O sytuacji polskich pacjentów zmagających się z nią i dostępie do...
– Terapia biologiczna to pierwsze leczenie przyczynowe, polegające na zahamowaniu ścieżki sygnałowej, która doprowadza do powstania procesu zapalnego i napływu eozynofilii do błony śluzowej nosa i zatok przynosowych. Celujemy w strategiczne punkty, tj. w interleukinę czwartą, piąta i trzynastą,...
W Pracowni Elektroterapii Serca Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Poznaniu odbył się w czwartek (12.12.) dzień innowacji, w trakcie którego wszczepiono pacjentom cztery nowe, innowacyjne układy do elektroterapii serca. Wszczepienie urządzeń odbywało się pod kierunkiem prof. dr hab. med....
– W październiku minął rok, od kiedy przyjmuję lek tofersen, ukierunkowany konkretnie pod mutację, którą posiadam. Od października ubiegłego roku nie widzę progresu choroby. Patrząc na to, w jaki sposób rozwijała się wcześniej i tego, co się ze mną działo: traciłam moc w nogach, możliwość...
To był ważny rok dla budowy fundamentów bezpieczeństwa lekowego Polski. W 2024 r. zaczęły obowiązywać ustawowe zachęty do zwiększania produkcji leków w kraju, a po trwających kilka lat dyskusjach rząd przygotował listę leków krytycznych dla zdrowia i życia Polaków i zapowiedział parce nad...
– Mamy lek, który hamuje postęp choroby (SOD1-ALS – przyp. red.) i prowadzi do zmniejszenia, a nawet zatrzymania narastania niesprawności. Dla tych pacjentów, dla których jest dedykowany, zdecydowanie jest to przełom – mówi w rozmowie z Medexpressem prof. Magdalena Kuźma-Kozakiewicz z Kliniki...
W poniedziałek 16 grudnia kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
W poniedziałek 9 grudnia kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
Ministerstwo Zdrowia zapowiedziało, że diagnostyka HPV DNA ma stać się standardem diagnostycznym w Polsce od stycznia 2025 roku. Pilotażowe badania zastosowania testu molekularnego w kierunku wirusa HPV HR zakończono już w 2022 roku, AOTMiT również wydała pozytywną opinię, jednak mimo to, data...
Resort zdrowia opublikował Projekt obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, który wejdzie w życie 1 stycznia 2025 r.
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone
