Ważna informacja dla pacjentów chorujących na stwardnienie rozsiane i dla leczących ich specjalistów.
Ministerstwo Zdrowia opublikowało Projekt obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, który wejdzie w życie 1 maja 2019 r. Uwagi do projektu można zgłaszać do 29.04.2019 r. do godz. 10.00...
Do Komisji Ekonomicznej dołączyła Joanna Królak-Buzakowska, zastępca dyrektora Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji MZ. Komisja Ekonomiczna to zespół, który prowadzi negocjacje cenowe z firmami farmaceutycznymi w sprawie refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia...
- Mam nadzieję, że w najbliższym czasie co najmniej jedna z terapii, która jest już po negocjacjach zostanie przyjęta - mówi wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski.
O roli organizacji pacjenckich w podejmowaniu decyzji refundacyjnych mówi prof. Marcin Czech.
- Iniekcje z grupy anty-VEGF to fantastyczna terapia, która może powstrzymać nie tylko rozwój choroby, zatrzymać ją, a nawet poprawić widzenie – mówi Małgorzata Pacholec, prezes Stowarzyszenia pacjentów Retina AMD.
O problemach z diagnozowaniem i leczeniem chorób rzadkich i ultrarzadkich mówi prof. Zbigniew Żuber, kierownik Katedry Pediatrii KAAFM.
- Od 20 lat poza niektórymi insulinami nic nowego w cukrzycy nie zostało zrefundowane. (...) Ale chorzy powinni móc już korzystać z nowych leków - mówi prof. Leszek Czupryniak, kierownik Kliniki Diabetologii i Chorób Wewnętrznych z Centralnego Szpitala Klinicznego w Warszawie.
Rozpatrzenie uchwały Senatu RP w sprawie ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw.
– Pacjenci z cukrzycą nie chcą czekać na nasze uzgodnienia i ustalenia, bo ich zdrowie i życie jest w niebezpieczeństwie, a wiedzą, że mogą być leczeni lepiej – mówi prof. Nebojsa Lalic z International Diabetes Federation Europe.
W trakcie kongresu Patient Empowerment wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski mówił m.in. o planach resortu zdrowia dot. refundacji terapii dla pacjentów hematoonkologicznych. Na decyzje MZ czekają pacjenci ze szpiczakiem plazmocytowym i białaczką. - Negocjowane były 4 leki. W przypadku 3 leków...
O leczenie sekwencyjne i sytuację chorych z przerzutowym rakiem jelita grubego pytamy dr n. med. Barbarę Radecką z Opolskiego Centrum Onkologii im. prof. Tadeusza Koszarowskiego.
- W Polsce mamy właśnie ten czas, kiedy możemy patrzeć na efektywność kosztową, planować odpowiednio instrumenty podziału ryzyka, tak aby refundować terapie najlepsze, z których chorzy najbardziej skorzystają - mówi prof. Ewa Lech-Marańda, konsultant krajowy ds. hematoonkologii.
Wspieranie rozwoju produkcji leków w Polsce oraz prezentacja raportu dotycząca doświadczeń innych krajów w tym zakresie - będą tematem posiedzenia Parlamentarnego Zespołu na rzecz Wspierania Przedsiębiorczości i Patriotyzmu Ekonomicznego, które odbędzie się 8 maja o godz. 17.00.
O tym, które terapie wprowadzić do refundacji w pierwszej kolejności rozmawiamy z profesorem Leszkiem Czupryniakiem, kierownikiem Kliniki Diabetologii i Chorób Wewnętrznych z Centralnego Szpitala Klinicznego w Warszawie.
Jesteśmy na szarym końcu Europy w dostępie do terapii w cukrzycy typu 2. Poziom refundacji i dostępność terapii w cukrzycy typu I robi wrażenie nawet wśród naszych kolegów z bogatszych krajów Europy Zachodniej. Dobra wiadomość jest taka, że mamy nowoczesne i bezpieczne leki, a zła, jak na razie,...
W większości krajów UE farmaceuta we współpracy z lekarzem, a w razie potrzeby również z przedstawicielami innych zawodów medycznych, czuwa nad prawidłowym przebiegiem farmakoterapii pacjenta.
- Ten program negocjujemy już dosyć długo - mówi wiceminister Maciej Miłkowski.
Czy zamiana RDTL na program lekowy może przynieść oszczędności? - pytamy wiceministra zdrowia Macieja Miłkowskiego.
Parlament Europejski zdecydował dziś o zniesieniu 5-letniego zakazu produkcji odpowiedników leków, którym wygasła ochrona patentowa na eksport poza Unię Europejską. Wytwórcy z UE będą mogli wreszcie na równych zasadach konkurować na globalnym rynku z resztą świata. - Cieszę się, że udało się...
AOTMiT opublikował plan pracy Rady Przejrzystości od 1 do 31 maja.
Nowa lista refundacyjna co trzy miesiące, zwiększanie budżetu NFZ w ciągu roku bez konieczności nowego rozporządzenia oraz ustawa o zwodzie farmaceuty - to zmiany, które resort zdrowia zamierza wprowadzić jeszcze w tej kadencji Sejmu.
Zentiva Group a.s. poinformowała o przejęciu brytyjskiej spółki Creo Pharmaceuticals Ltd. będącej podmiotem zależnym Amneal Pharmaceuticals, Inc. Zentiva jest producentem wysokiej jakości leków służących pacjentom w Europie, na Bliskim Wschodzie i w Afryce. Wraz z zespołem liczącym ponad 2,5...
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu kilku serii leku Xaloptic Free (Latanoprostum), krople do oczu, roztwór, 50 miligramów/ml, wielkość opakowania 30 pojemników po 0,2 ml oraz serii leku, gdzie wielkość opakowania to 90 pojemników po 0,2 ml. Wycofane serie leku Xaloptic Free (Latanoprostum),...
O najpilniejsze potrzeby pacjentów z rakiem jelita grubego pytamy dr n. med. Barbarę Radecką z Opolskiego Centrum Onkologii im. prof. Tadeusza Koszarowskiego.
Po 10 latach starań całej europejskiego branży generycznej o zmianę przepisów dotyczących SPC wreszcie udało się rozpocząć ich procedowanie. Europa w końcu zorientowała się, że nie ma równych szans w konkurowaniu na globalnym rynku z azjatyckim i amerykańskim przemysłem. Zamiany te nie zaszkodzą...
Zgłoś się na darmowy bootcamp do 27 marca 2019 r.
Krajowi Producenci Leków (PZPPF) podpisali deklarację współpracy z Radą Krajową Sekcji Pracowników Przemysłu Chemicznego NSZZ Solidarność.
AOTMiT opublikował plan pracy Rady Przejrzystości od 1 do 30 kwietnia.
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu kilku serii leku Benodil (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji. Z obrotu wycofano: Benodil, zawiesina do nebulizacji, 0,125 mg/ml: numer serii: 1030818, data ważności: 03.2021 Benodil, zawiesina do nebulizacji, 0,25 mg/ml: numer serii: 054618, data...
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone
