14 lutego 2017 r. Rada Ministrów przyjęła projekt ustawy o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz niektórych innych ustaw. RDTL ma umożliwić pacjentom dostęp do leków, które nie są refundowane w danym wskazaniu. Projekt krytykowali pacjenci. Ich wątpliwości budziła przede wszystkim procedura uzyskiwania zgody na sfinansowanie leczenia w ramach dostępu ratunkowego. Warunkiem uzyskania zgody było wyczerpanie wszystkich możliwych do zastosowania, w danym wskazaniu, technologii medycznych finansowanych w tym wskazaniu. Zgoda na leczenie w ramach procedury ratunkowej ma wymagać opinii właściwego konsultanta krajowego lub wojewódzkiego, o którą ma występować szpital. Konsultant nie ma jednak wyznaczonego terminu na przesłanie takiej opinii, co może przeciągać w czasie procedurę.
Jak poinformowała nas Milena Kruszewska, rzeczniczka Ministerstwa Zdrowia, po konsultacjach społecznych w projekcie wprowadzono następujące zmiany:
- został zmieniony przepis, w którym zgoda na przedmiotowe pokrycie kosztów leku jest wydawana na okres nie dłuższy niż 3 miesięczna terapia lub 3 cykle leczenia;
- nie ma ustalonego terminu, w którym konsultant krajowy lub konsultant wojewódzki opiniuje załączony wniosek;
- termin na składnie przez podmioty odpowiedzialne wniosków na refundację został wydłużony do 90 dni;
- usunięto informacje, na podstawie których ustala się wartość terapii, co znacząco ułatwia sporządzenie wniosku na pokrycie kosztów leku;
- umożliwiono składanie wniosku w postaci papierowej lub elektronicznej, w pierwotnej wersji istniała konieczność składania wniosku w postaci papierowej jak i elektronicznej;
- zrezygnowano ze sposobu potwierdzania skuteczności leczenia, który miał zostać określony w rozporządzeniu MZ,
- zostały usunięte kryteria, na podstawie których MZ odmawia wydania decyzji administracyjnej w sprawie wydania zgody na pokrycie kosztów leku;
- został dodany przepis, w którym jednostka podległa ministrowi właściwemu do spraw zdrowia stworzy system teleinformatyczny, służący do prowadzenia ewidencji decyzji administracyjnych;
- koszt leku będzie pokrywany przez Narodowy Fundusz Zdrowia.
Jak zmiany oceniają pacjenci?
- Część zmian, które po konsultacjach publicznych Ministerstwo wprowadziło do ustawy odnośnie ratunkowego dostępu do technologii medycznych wychodzi naprzeciw oczekiwaniom środowiska pacjentów, przede wszystkim wydłużenie terminów przyznania leczenia. Nasze obawy budzi natomiast usunięcie kryteriów odrzucenia wniosku o refundację w tym trybie. Oznaczać to może powrót do totalnej uznaniowości decyzji, podejmowanej przez Ministra. Tak istotne z punktu widzenia życia i zdrowia pacjenta decyzje nie powinny być podejmowane jednoosobowo, bez uzasadnienia.
Obawiamy się sytuacji, kiedy jeden chory otrzyma dane leczenie a drugi nie, w jaki sposób będzie to uzasadnione, jak mają być podejmowane decyzje o tym kto zostanie „szczęściarzem”, a kto zostanie odesłany z kwitkiem – tłumaczy Szymon Chrostowski, prezes Polskiej Koalicji Pacjentów Onkologicznych.
Źródło: pharmadaily.pl
