Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wydała zgodę na stosowanie pierwszego preparatu insuliny ludzkiej w postaci proszku do inhalacji. Będą ją mogli stosować chorzy zarówno na cukrzycę 1. jak i 2. typu.
Zestaw zawiera suchy preparat insuliny ludzkiej podawany za pomocą niewielkiego, przenośnego inhalatora. Szybko wchłaniający się proszek ma krótki okres działania i przeznaczony jest do zażywania bezpośrednio przed posiłkiem.
Zainhalowana insulina w proszku błyskawicznie rozprzestrzenia się w płucach i szybko przenika do krwiobiegu, osiągając szczytowe stężenie w ciągu 12–15 minut po podaniu.
Nie mogą go jednak stosować pacjenci cierpiący na przewlekłe choroby układu oddechowego, takie jak astma lub przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP), ani w leczeniu kwasicy ketonowej występującej w przebiegu cukrzycy. Nie jest też zalecany u palaczy oraz osób, które niedawno zerwały z nałogiem tytoniowym.
Wziewnej insuliny nie można też stosować jako leku zastępczego wobec insuliny długo działającej – informuje producent. U pacjentów chorych na cukrzycę typu 1. preparat beziniekcyjny należy stosować wyłącznie w skojarzeniu z insuliną długo działającą.
Źródło: materiały prasowe
