W efekcie wyroku Naczelnego Sądu Administracyjnego z dnia 20 lutego 2019 r. (sygn. akt II GSK 5609/16), wobec pilnej potrzeby zmiany przepisów, NIA wystąpiła do ministra zdrowia z propozycją zmiany w art. 88 ust. 4 i art. 92 ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne. Potrzeba ta...
Za nami pierwsze dni funkcjonowania systemu weryfikacji autentyczności leków.
W ocenie samorządu aptekarskiego istnieje bardzo pilna potrzeba uchwalenia ustawy o zawodzie farmaceuty, w której poprzez precyzyjne zdefiniowanie treści i zakresu poszczególnych praw i obowiązków farmaceuty.
W Dzienniku Urzędowym Ministra Zdrowia opublikowano Obwieszczenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia 22 stycznia 2019 r. w sprawie poinformowania o możliwości zwrotu produktu leczniczego do apteki. Chodzi o produkt leczniczy: PecFent (Fentanylum), 400 mcg/dawkę, aerozol do nosa, roztwór,...
- Doniesienia o potencjalnych brakach leków budzą niepokój zarówno po stronie pacjentów, jak i samych aptek, dlatego należy zrobić wszystko, aby nie doszło do realizacji czarnego scenariusza. Apelujemy o jak najszybsze zakończenie negocjacji prowadzonych przez resort zdrowia z producentami i...
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wydał właśnie zgodę na wprowadzenie na rynek pierwszego produktu spółki SpectrumCannabis w postaci suszu.
Do 31 grudnia 2018 roku wszystkie apteki ogólnodostępne oraz punkty apteczne powinny założyć konto na platformie P1 do realizacji recepty elektronicznej.
O proteście techników farmaceutycznych opowiada Medexpressowi Aneta Klimczak, wiceprezes Związku Zawodowego Techników Farmaceutycznych RP.
E-recepta jak każda inwestycja, musi być dokładnie zaplanowana, w szczególności w kwestii dopasowania do aktualnych możliwości uczestników rynku.
Osoby w podeszłym wieku odwiedzają aptekę nie tylko, aby kupić leki. Ludzie starsi są szczególną grupą pacjentów, która wyjątkowo potrzebuje bliższego kontaktu interpersonalnego z farmaceutą.
GIF nakazuje podmiotowi odpowiedzialnemu spółce Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy audiowizualnej produktu leczniczego Neosine Forte 1000 mg i Neosine Forte 500 mg, kierowanej do publicznej wiadomości w formie spotu...
GUS opublikował raport dotyczący aptek i punktów aptecznych w 2017 r. Z danych GUSu wynika, że w końcu 2017 r. w aptekach i punktach aptecznych pracowało 68,1 tys. osób, w tym 27,0 tys. magistrów farmacji (spadek w skali roku o 0,3%) i 33,3 tys. techników...
To nie wiek jest problemem...
Jakie błędy NFZ wytknął aptekarzom?
Seria popularnego leku znika z aptek.
Główny Inspektor Farmaceutyczny decyzją nr 68/WC/2017 wycofuje z obrotu na terenie całego kraju serię produktu leczniczego Etopiryna Extra (Acidum acetylsalicylicum + Paracetamolum + Coffeinum), (250 mg + 200 mg +50 mg), tabletki. Chodzi o produkt oznaczony numerem serii: 11116 z datą...
Co było przyczyną decyzji?
Wiceminister Marcin Czech odpowiedział na interpelację posłów Moniki Rosy, Pawła Kobylińskiego oraz Jerzego Meysztowicza w sprawie klauzuli sumienia w aptekach.
Centrala Narodowego Funduszu Zdrowia opublikowała wyniki kontroli w aptekach w II kwartale 2017 r. Przeczytaj, jakie zastrzeżenia miał Fundusz.
NFZ wprowadza jednolite zasady stosowania kar w kontrolach prowadzonych przez OW NFZ, dotyczących realizacji recept w sytuacji podobnych, najczęściej występujących nieprawidłowości, poprzez wprowadzenie: Wzoru do obliczania kary w postępowaniach kontrolnych dotyczących kontroli aptek,...
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone