Na świecie rośnie zanieczyszczenie rzek produktami farmaceutycznymi. Brytyjski University of York opracował raport, z którego wynika, że paracetamol, nikotyna, kofeina oraz leki na padaczkę i cukrzycę były najczęściej wykrywane w słodkich wodach.
W Dz.U. MZ opublikowano Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 29 grudnia 2021 r. w sprawie wykazu produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych zagrożonych brakiem dostępności na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
Główny Inspektor Farmaceutycznego wydał oświadczenie dotyczące decyzji ministra zdrowia o odwołaniu zespołu do spraw fałszowania i nielegalnego obrotu produktami leczniczymi. Podkreślił, że podobnie jak inne organy, wchodzące wcześniej w skład zespołu, wciąż będzie kontynuował walkę o dobro i...
Do konsultacji przekazano Projekt ustawy o zmianie ustawy o produktach biobójczych.
W Dzienniku Urzędowym Ministra Zdrowia opublikowano Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 3 sierpnia 2021 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium...
Organizacje branżowe i związki pracodawców wspólnie zaapelowały o odstąpienie od procedowania projektu nowelizacji ustawy refundacyjnej. W liście otwartym do Macieja Miłkowskiego, podsekretarza stanu w Ministerstwie Zdrowia, sygnatariusze zaznaczają, że zmiany legislacyjne w obszarze dostępu do...
Prawidłowe przechowywanie leków w warunkach domowych wymaga przestrzegania wielu zasad, by były bezpieczne i przynosiły efekt terapeutyczny. Zaskakujący jest fakt, że aż 30 proc. ankietowanych przyjmuje leki po upływie terminu ważności.
Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) zaleca stosowanie leków na zapalenie stawów Actemra i Kevzara z kortykosteroidami u pacjentów z COVID-19. Z danych zebranych od około 11 000 pacjentów wynika, że leki te zmniejszają ryzyko zgonu.
Ministerstwo Zdrowia opublikowało komunikat w sprawie produktów leczniczych niepodlegających finansowaniu w ramach procedury ratunkowego dostępu do technologii lekowych. Lista obowiązuje od 25 czerwca. Na podstawie art. 47f ust. 4 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki...
We wtorek w Dzienniku Urzędowym Ministra Zdrowia opublikowano obwieszczenie w sprawie wykazu produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych zagrożonych brakiem dostępności na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. W załączniku...
Główny Inspektorat Farmaceutyczny opublikował komunikat, w którym informuje o zachowaniu ostrożności przy kupowaniu leków. Oto jego zalecenia: Kupuj leki tylko w aptece ogólnodostępnej, jeśli dokonujesz zakupu przez internet, upewnij się, że apteka działa legalnie i prowadzi jednocześnie sprzedaż...
System monitorowania niepożądanych działań leków nie funkcjonuje prawidłowo. Żaden ze skontrolowanych szpitali nie zadbał o prawidłowe funkcjonowanie systemu wychwytywania, zgłaszania i analizowania niepożądanych działań leków - alarmuje NIK po kontroli.
RCL opublikowało projekt rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie minimalnych wymagań, jakie muszą spełniać analizy uwzględnione we wnioskach o objęcie refundacją i ustalenie urzędowej ceny zbytu technologii lekowej o wysokiej wartości klinicznej oraz o podwyższenie urzędowej ceny zbytu leku,...
W Dz.U. MZ opublikowano obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 31 sierpnia 2020 r. uchylające obwieszczenie w sprawie ograniczenia w ordynowaniu i wydawaniu produktów leczniczych na jednego pacjenta.
10 sierpnia br. Senacka Komisja Zdrowia będzie obradować nad ustawą o zmianie niektórych ustaw w celu zapewnienia funkcjonowania ochrony zdrowia w związku z epidemią COVID-19 oraz po jej ustaniu. PZPPF ostrzega, że wprowadzane tzw. ustawą covidową zmiany w Prawie Farmaceutycznym ingerujące w...
Jak informuje CBA, funkcjonariusze lubelskiej delegatury CBA zatrzymali dwie osoby w chwilę po zawarciu porozumienia w sprawie ,,załatwienia” rejestracji produktu leczniczego. Chodzi o przewodniczącego Komisji ds. Produktów Leczniczych - Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów...
Ministerstwo Zdrowia opublikowało komunikat dot. produktów leczniczych: Esmya, Ulipristal Acetate Gedeon Richter, Ulipristal Alvogen, Ulimyo.
W Dz.U.MZ ukazało się Zarządzenie Ministra Zdrowia z dnia 22 kwietnia 2020 r. zmieniające zarządzenie w sprawie utworzenia Zespołu do spraw przeciwdziałania brakom w dostępności produktów leczniczych.
Gościem Iwony Schymalli jest Andrzej Ryś, dyrektor ds. systemów opieki zdrowotnej, produktów medycznych i innowacji przy Komisji Europejskiej.
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone
