Główny Inspektor Farmaceutycznego wydał oświadczenie dotyczące decyzji ministra zdrowia o odwołaniu zespołu do spraw fałszowania i nielegalnego obrotu produktami leczniczymi. Podkreślił, że podobnie jak inne organy, wchodzące wcześniej w skład zespołu, wciąż będzie kontynuował walkę o dobro i zdrowie pacjentów.
Problem obrotu sfałszowanymi lekami jest w Głównym Inspektoracie Farmaceutycznym dobrze rozpoznany. Zidentyfikowaliśmy obszary ryzyka i wyszliśmy im naprzeciw, wprowadzając szereg rozwiązań mających przeciwdziałać nieuczciwym praktykom w tym zakresie – napisał w swoim oświadczeniu GIF.
W dalszej części Główny Inspektor Farmaceutyczny wymienił narzędzia i przepisy są aktualnie dostępne w walce z nielegalnymi praktykami na rynku farmaceutycznym.
Do rozwiązań chroniących pacjentów przez fałszywymi lekami należą m.in. przepisy Rozporządzenia Delegowanego Komisji (UE) 2016/161 z dnia 2 października 2015 r, nakładające obowiązek serializacji leków, przed wprowadzeniem ich na rynek. Oprócz tego został wdrożony system weryfikacji autentyczności leków KOWAL, który pomaga eliminować z łańcucha dystrybucyjnego sfałszowane leki, a także zwiększa transparentność na rynku farmaceutycznym.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny utworzył również specjalną komórkę organizacyjną, mającą na celu walkę z obrotem fałszywymi lekami. Jest to Wydział ds. Substancji Kontrolowanych i Sfałszowanych Produktów Leczniczych w Departamencie Nadzoru. Oprócz tego GIF powołał Koordynatora ds. współpracy z organami ścigania, który ma pomagać w szybszym działaniu wydziału.
