Trwają prace legislacyjne nad projektem ustawy o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz niektórych innych ustaw.
Ministerstwo Zdrowia przychyliło się do wystąpienia lekarzy Porozumienia Pracodawców Ochrony Zdrowia o rozszerzenie możliwości ordynowania bez limitów wyrobów medycznych, w tym zwłaszcza środków higienicznych, na wszystkie ciężko chore i niepełnosprawne dzieci – bez względu na czas i okoliczności powstania upośledzenia, czy choroby.
W ustawie „Za życiem” pominięto pacjentów do 18 roku życia, u których ciężkie upośledzenie albo choroba są wynikiem innych okoliczności niż powikłania w okresie ciąży, czy porodu, a są na przykład spowodowane urazami, zakażeniami septycznymi czy powikłaniami po chorobie meningokokowej, itd.
– Uznaliśmy, że różnicowanie dzieci niepełnosprawnych w zależności od tego, kiedy powstało schorzenie będące przyczyną inwalidztwa lub zagrożenia życia, stanowi rażące pogwałcenie zasad równości! Naszym zdaniem to nie czas i okoliczności powstania dolegliwości zdrowotnych, ale aktualny ciężki stan zdrowia dziecka powinien być podstawą do korzystania bez limitów z wyrobów medycznych, ułatwiających codzienną opiekę – mówi Bożena Janicka, prezes PPOZ.
Już w ubiegłym roku świadczeniodawcy PPOZ swoje uwagi kierowali zarówno do Ministra Zdrowia, jak i Premier Beaty Szydło. W piśmie z 11 lipca tego roku minister zdrowia poinformował, że obecnie „trwają prace legislacyjne nad projektem ustawy o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz niektórych innych ustaw”.
W projekcie zawarto przepis rozszerzający katalog osób uprawnionych m.in. do wyrobów medycznych (bez uwzględnianie okresów użytkowania, a o zapotrzebowaniu decyduje lekarz wystawiający zlecenie) o świadczeniobiorców posiadających orzeczenie o niepełnosprawności, łącznie ze wskazaniami: konieczności stałej lub długotrwałej opieki lub pomocy innej osoby w związku ze znacznie ograniczoną możliwością samodzielnej egzystencji oraz konieczności stałego współudziału na co dzień opiekuna dziecka w procesie jego leczenia, rehabilitacji i edukacji. „Rozwiązanie to przyczyni się do zwiększenia dostępności świadczeń zdrowotnych oraz wyrobów medycznych dla dzieci, których niepełnosprawność powstała w późniejszym okresie życia”.
– Cieszymy się, że nasz apel o zrównanie praw ciężko chorych dzieci przyniósł efekt i że wszyscy pacjenci zmagający się na co dzień z ogromnym cierpieniem będą mieli zagwarantowane takie same prawa do leczenia i opieki – podkreśla Bożena Janicka.
Źródło: PPOZ
