Służba zdrowia na kredyt
Firmy startujące w przetargach dla szpitali publicznych są zmuszone rezygnować z odsetek ustawowych za opóźnienia w płatnościach. Choć jest to niezgodne z prawem, proceder ten coraz częściej jest stosowany przez publicznych kontrahentów.
Źródło: Dziennik Gazeta Prawna
E-karty dla lekarzy i stomatologów
Do konsultacji publicznych trafił projekt nowelizacji ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty. Zakłada on wprowadzenie elektronicznych kart poświadczających prawo wykonywania zawodu. Karty te będą też służyć do składania elektronicznych podpisów pod dokumentacją medyczną i receptami.
Źródło: Dziennik Gazeta Prawna
Samorządy chcą pomagać seniorom
Władze samorządowe zgłaszają kolejne pomysły jak pomóc seniorom w swoich gminach. Wśród pomysłów znalazły się m.in.: budowa domów opieki, darmowa pomoc, systemy przywołujące służby medyczne i centra aktywności.
Źródło: Dziennik Gazeta Prawna
Gdzie trafia akcyza?
Organizacje pacjenckie apelują, aby zgodnie z ustawą, więcej pieniędzy z akcyzy na papierosy trafiało na realizację programów zniechęcających do palenia. Jak punktują pacjenci, obecnie na ten cel trafia kilkadziesiąt razy mniej niż to wynika z ustawy antynikotynowej.
Źródło: Rzeczpospolita
Naukowcy zalecają FDA specjalne traktowanie opioidów
W obliczu „opioidowej epidemii” Amegerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) powinna zaostrzyć zasady, którymi kieruj się w procesie rozpatrywania wniosków o dopuszczenia do obrotu leków z tej grupy – piszą naukowcy z National Academies of Sciences, Engineering and Medicine (NASEM) w raporcie przygotowanym na zlecenie FDA. W publikacji podkreśla się, że istnieją naukowe i epidemiologiczne podstawy, aby Agencja w większym niż dotąd stopniu brała pod uwagę zagrożenia dla zdrowia publicznego, wynikające z nadużywania leków opioidowych.
http://www.raps.org/Regulatory-Focus/News/2017/07/14/28087/Report-Calls-on-FDA-to-Adopt-New-Standard-for-Reviewing-Opioids/
Łuszczyca: lek Tremfya dopuszczony do obrotu w USA
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała produkowany przez firmę Janssen Biotach lek biologiczny Tremfya (guselkumab). Jest to selektywne przeciwciało monoklonalne skierowane przeciwko podjednostce p10 interleukiny IL-23. „Prace nad skuteczną i bezpieczną terapią łuszczycy plackowatej były dla firmy Janssen priorytetem przez ostatnie 15 lat” – powiedział dr Andrew Greenspan, wiceprezes ds. medycznych. Lek przeznaczony jest dla chorych z łuszczycą plackowatą o nasileniu od umiarkowanego do cieżkiego, których zakwalifikowano do terapii systemowej lub fototerapii.
http://www.drugstorenews.com/article/fda-approves-janssens-plaque-psoriasis-drug-tremfya
