MZ opublikowało nowy wykaz leków oraz wyrobów medycznych zagrożonych brakiem dostępności na terytorium Polski. Leków tych nie wolno wywozić za granicę. Których preparatów i wyrobów medycznych brakuje?
W przypadku Arechinu mówimy o jedynym, jak na razie, środku farmaceutycznym do wspomagania terapii pacjentów zakażonych COVID-19. Doniesienia o stosowaniu leków przeciwwirusowych, leków wykorzystywanych w terapii HIV – do tej pory nie są podstawą poszerzenia ich rejestracyjnych wskazań, bo nie są...
13 marca br. Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych zdecydował o rozszerzeniu wskazań leku ARECHIN (Chloroquini phosphas) o leczenie wspomagające w zakażeniach koronawirusami typu beta takimi, jak SARS-CoV, MERS-CoV i SARS-CoV-2 w oparciu o dotychczas opublikowane dane kliniczne.
- Zdecydowanie najlepiej byłoby, gdyby lekarz miał możliwość wyboru schematu, a nie sztywno narzucony program lekowy, który zmusza go do zastosowania przeciwciała z określonym cytostatykiem - mówi prof. Marek Wojtukiewicz, kierownik Kliniki Onkologii Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku.
Premier Mateusz Morawiecki podkreślił wczoraj (11 marca br.) konieczność wzmocnienia potencjału przemysłu farmaceutycznego w Polsce jako kluczowego elementu bezpieczeństwa zdrowotnego w sytuacjach kryzysowych.
Servier i Boehringer Ingelheim zmieniają zasady kontaktów z lekarzami i farmaceutami. Dyrekcja firmy Servier Polska podjęła decyzję o tymczasowej rezygnacji z bezpośrednich kontaktów z lekarzami i farmaceutami. "W poczuciu odpowiedzialności wobec pacjentów, przedstawicieli zawodów medycznych i...
Opublikowano Zarządzenie Prezesa NFZ zmieniające zarządzenie w sprawie szczegółowych warunków umów w systemie podstawowego szpitalnego zabezpieczenia świadczeń opieki zdrowotnej.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) i Federalna Komisja Handlu (FTC) wystosowały pisma do firm sprzedających niezatwierdzone leki na COVID-19. Stanowią one znaczne zagrożenie dla zdrowia pacjenta i naruszają prawo federalne. FDA i FTC podejmują takie działanie w ramach ochrony...
Dlaczego tak ważne jest, aby lekarz mógł dobrać terapię indywidualnie dla każdego pacjenta mówi prof. Tomasz Wróbel, szef Katedry i Kliniki Hematologii, Nowotworów Krwi i Transplantacji Szpiku Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu.
Ministerstwo Zdrowia wspólnie z krajowymi producentami leków pracuje nad zabezpieczeniem polskich pacjentów w niezbędne leki. Sektor farmaceutyczny zobowiązał się do priorytetowego traktowania polskiego rynku i zaopatrywania go w pierwszej kolejności. Resort zdrowia obiecał proceduralne wsparcie...
- Nie brałabym udziału w maratonie, nie biegałabym po schodach, ale świadomość, że mogłabym wrócić do pracy, jest czymś co powoduje, że chce mi się żyć - mówi Małgorzata Piekarska, chorująca na tętnicze nadciśnienie płucne.
Rada Krajowej Sekcji Pracowników Przemysłu Farmaceutycznego NSZZ Solidarność apeluje o jak najszybsze wprowadzenie RTR Plus, czyli Refundacyjnego Trybu Rozwojowego, którego celem jest zwiększenie produkcji leków w Polsce.
Początek roku to dobre wiadomości dla pacjentów z rakiem płuca. Wiceminister zdrowia Sławomir Gadomski zapowiada, że rak płuca będzie traktowany priorytetowo, a Rząd przyjmuje Narodową Strategię Onkologiczną.
Ból tak silny, jak po uderzeniu młotkiem czy poród naturalny bez znieczulenia. Ciągły strach przed śmiercią wskutek uduszenia. Niewyobrażalne? Dla pacjentów z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym to rzeczywistość. O życiu po diagnozie rozmawiamy z Michałem Rutkowskim, prezesem Polskiego...
Rozmowa z Robertem Durlikiem, prezesem Stowarzyszenia na rzecz osób z niedoborem alfa-1 antytrypsyny.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego Tetmodis (Tetrabenzinum) 25 mg, w postaci tabletek. Decyzja została podjęta w związku z informacją od podmiotu odpowiedzialnego, na temat wyników poza specyfikacją w badaniach...
Od przyjęcia przez rząd dokumentu „Polityka Lekowa Państwa 2018-2022” eksperci ocenili stopień jego wdrożenia. Uśredniona ocena to 3,8 punktów na 10 możliwych, czyli – nie najlepiej.
Polskie Towarzystwo Reumatologiczne wydało stanowisko dot. dostępności innowacyjnych terapii dla pacjentów z chorobami reumatycznymi.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu czterech serii produktu leczniczego Sulfarinol, krople do nosa, 50 mg + 1 mg/ml: - numer serii: 031117, termin ważności: 11.2020, - numer serii: 041117, termin ważności: 11.2020, - numer serii: 051117, termin ważności: 11.2020,...
- U chorych na pierwotną małopłytkowość immunologiczną, którzy nie odpowiadają lub przestają reagować na dostępny w programie lekowym eltrombopag zmiana leku na nierefundowany romiplostyn może przywrócić odpowiedź u połowy pacjentów. To niewielka grupa pacjentów – mówi prof. Krzysztof Chojnowski....
17 lutego opublikowano stanowisko prezesa AOTMiT w sprawie zasadności stosowania w powszechnym szczepieniu realizowanym w ramach Programu Szczepień Ochronnych (PSO) szczepionki przeciwko pneumokokom.
Najważniejsze zmiany: - Ultra szybkodziałające analogi insuliny Fiasp - innowacyjne preparaty insuliny podawane w fiolce oraz we wstrzykiwaczu w formie zastrzyku. Dostępne jako kolejne opcje terapeutyczne w cukrzycy typu I-go od 1. marca - zapowiada Maciej Miłkowski (TT). Od 1. marca utworzony...
Prowadzisz indywidualną lub grupową praktykę lekarską i szukasz prostego programu do zarządzania placówką? Comarch medNote to system dla Ciebie Program umożliwia wystawianie e-recepty, e-zwolnienia dostęp do systemu eWUŚ szybką rejestrację pacjenta i wgląd do jego historii medycznej sprawny...
Komisja Europejska zatwierdziła lek trastuzumab emtanzyna do leczenia uzupełniającego chorych z HER2-dodatnim rakiem piersi po leczeniu neoadiuwatowym.
O nowych opcjach dla pacjentek z HER2-dodatnim wczesnym rakiem piersi rozmawialiśmy z dr Elżbietą Senkus-Konefka, Klinika Onkologii i Radioterapii Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego.
Sytuacja pacjentów ze szpiczakiem plazmocytowym po ostatnich decyzjach ministra zdrowia poprawiła się zasadniczo. Teraz oczekiwaną zmianą jest umożliwienie stosowania systemu dwulekowego.
Szpiczak plazmocytowy jest nieuleczalnym nowotworem krwi. W wielu krajach europejskich i Stanach Zjednoczonych, gdzie pacjenci są leczeni nowoczesnymi terapiami, choroba ma charakter przewlekły.
Sejmowa Komisja Zdrowia przyjęła w pierwszym czytaniu projekt ustawy o bezpłatnych lekach dla kobiet w ciąży. Przepisy umożliwią bezpłatny dostęp do leków od momentu stwierdzenia ciąży do porodu. Być może kobiety będą mogły skorzystać z nowych uprawnień od 1 września 2020 roku.
Produkcja wyrobów farmaceutycznych jest najbardziej innowacyjną branżą w Polsce - wynika z opublikowanych przez GUS badań dotyczących działalności innowacyjnej prowadzonej w latach 2016–2018 przez przedsiębiorstwa przemysłowe i usługowe.
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone
