Ból tak silny, jak po uderzeniu młotkiem czy poród naturalny bez znieczulenia. Ciągły strach przed śmiercią wskutek uduszenia. Niewyobrażalne? Dla pacjentów z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym to rzeczywistość. O życiu po diagnozie rozmawiamy z Michałem Rutkowskim, prezesem Polskiego...
Rozmowa z Robertem Durlikiem, prezesem Stowarzyszenia na rzecz osób z niedoborem alfa-1 antytrypsyny.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego Tetmodis (Tetrabenzinum) 25 mg, w postaci tabletek. Decyzja została podjęta w związku z informacją od podmiotu odpowiedzialnego, na temat wyników poza specyfikacją w badaniach...
Od przyjęcia przez rząd dokumentu „Polityka Lekowa Państwa 2018-2022” eksperci ocenili stopień jego wdrożenia. Uśredniona ocena to 3,8 punktów na 10 możliwych, czyli – nie najlepiej.
Polskie Towarzystwo Reumatologiczne wydało stanowisko dot. dostępności innowacyjnych terapii dla pacjentów z chorobami reumatycznymi.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu czterech serii produktu leczniczego Sulfarinol, krople do nosa, 50 mg + 1 mg/ml: - numer serii: 031117, termin ważności: 11.2020, - numer serii: 041117, termin ważności: 11.2020, - numer serii: 051117, termin ważności: 11.2020,...
- U chorych na pierwotną małopłytkowość immunologiczną, którzy nie odpowiadają lub przestają reagować na dostępny w programie lekowym eltrombopag zmiana leku na nierefundowany romiplostyn może przywrócić odpowiedź u połowy pacjentów. To niewielka grupa pacjentów – mówi prof. Krzysztof Chojnowski....
17 lutego opublikowano stanowisko prezesa AOTMiT w sprawie zasadności stosowania w powszechnym szczepieniu realizowanym w ramach Programu Szczepień Ochronnych (PSO) szczepionki przeciwko pneumokokom.
Najważniejsze zmiany: - Ultra szybkodziałające analogi insuliny Fiasp - innowacyjne preparaty insuliny podawane w fiolce oraz we wstrzykiwaczu w formie zastrzyku. Dostępne jako kolejne opcje terapeutyczne w cukrzycy typu I-go od 1. marca - zapowiada Maciej Miłkowski (TT). Od 1. marca utworzony...
Prowadzisz indywidualną lub grupową praktykę lekarską i szukasz prostego programu do zarządzania placówką? Comarch medNote to system dla Ciebie Program umożliwia wystawianie e-recepty, e-zwolnienia dostęp do systemu eWUŚ szybką rejestrację pacjenta i wgląd do jego historii medycznej sprawny...
Komisja Europejska zatwierdziła lek trastuzumab emtanzyna do leczenia uzupełniającego chorych z HER2-dodatnim rakiem piersi po leczeniu neoadiuwatowym.
O nowych opcjach dla pacjentek z HER2-dodatnim wczesnym rakiem piersi rozmawialiśmy z dr Elżbietą Senkus-Konefka, Klinika Onkologii i Radioterapii Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego.
Sytuacja pacjentów ze szpiczakiem plazmocytowym po ostatnich decyzjach ministra zdrowia poprawiła się zasadniczo. Teraz oczekiwaną zmianą jest umożliwienie stosowania systemu dwulekowego.
Szpiczak plazmocytowy jest nieuleczalnym nowotworem krwi. W wielu krajach europejskich i Stanach Zjednoczonych, gdzie pacjenci są leczeni nowoczesnymi terapiami, choroba ma charakter przewlekły.
Sejmowa Komisja Zdrowia przyjęła w pierwszym czytaniu projekt ustawy o bezpłatnych lekach dla kobiet w ciąży. Przepisy umożliwią bezpłatny dostęp do leków od momentu stwierdzenia ciąży do porodu. Być może kobiety będą mogły skorzystać z nowych uprawnień od 1 września 2020 roku.
Produkcja wyrobów farmaceutycznych jest najbardziej innowacyjną branżą w Polsce - wynika z opublikowanych przez GUS badań dotyczących działalności innowacyjnej prowadzonej w latach 2016–2018 przez przedsiębiorstwa przemysłowe i usługowe.
Jakie nowe leki znalazły się w projekcie marcowej listy leków refundowanych?
W związku z sygnałami w sprawie ograniczonej możliwości zakupu produktu leczniczego Euthyrox resort zdrowia opublikował komunikat.
Główny Inspektor Sanitarny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu serii produktu leczniczego Mitomycin Accord 20 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji lub do pęcherza moczowego. Wycofana seria ma numer PY04718 i datę ważności: 06.2021 Podmiotem odpowiedzialnym jest Accord...
Główny Urząd Statystyczny opublikował wyniki badania dot. działalności innowacyjnej przedsiębiorstw .
AOTMiT opublikowała plan pracy Rady Przejrzystości od 1 do 31 marca.
Rak płuca odpowiada za 24 proc. wszystkich zgonów z powodu nowotworów w Polsce. - Tymczasem na jego leczenie przeznaczamy 4 proc. całego budżetu na onkologię. Jest to nieproporcjonalne do skali problemu zdrowotnego – wskazała Beata Ambroziewicz, prezes Polskiej Unii Organizacji Pacjentów podczas...
W przypadku chorych na pierwotną małopłytkowość immunologiczną po splenektomii brak odpowiedzi na leczenie refundowanym eltrombopagiem pogarsza znacznie ich rokowania. Pacjentom grożą ciężkie powikłania krwotoczne, m.in. zgon z powodu krwotoku wewnętrznego. Ratunkiem byłoby włączenie do...
Kolejna debata Medexpressu poświęcona jest sytuacji pacjentów chorych na cukrzycę. Nie można mówić o leczeniu, właściwym leczeniu cukrzycy bez odpowiedniego monitorowania glikemii.
Większość osób mimo ewidentnych wskazań do odczulania – nie podejmuje leczenia, narażając się m.in. na rozwój astmy.
- Programy lekowe nie powinny być ustawiane na sztywno. To lekarz powinien decydować, jakie leki wybrać dla pacjenta, chociażby po to, żeby zmniejszyć działania niepożądane - mówi onkolog Beata Freier.
Rak płuca jest główną przyczyną śmierci z powodu nowotworu na całym świecie. Według WHO w 2018 r. zdiagnozowano go u 470 tys. Europejczyków, a 388 tys. Europejczyków zmarło z powodu tej choroby. Na Europejskim Forum Onkologicznym zaprezentowano wstępne dane z raportu „Breathing in a new era”...
Kolejna Debata Medexpressu poświęcona jest depresji. Rozmawiamy m.in. o tym jaka jest skala problemu w Polsce, czy potrafimy skutecznie leczyć tę chorobę, o pacjentach cierpiących na tzw. depresję lekooporną i opiece, jaką zapewniają Centra Zdrowia Psychicznego.
- Pełna dostępność do wszystkich leków zarejestrowanych poprawiłaby skuteczność leczenia chorych na szpiczaka plazmocytowego - mówi prof. dr hab. n. med. Krzysztof Giannopoulos, kierownik Zakładu Hematoonkologii Doświadczalnej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie.
W związku z czasowym brakiem dostępności szczepionek Gardasil, Gardasil 9, minister zdrowia w piśmie z dnia 28 stycznia do prezesa NRL wyjaśnia, że przyczyny ograniczonej aktualnie dostępności na polskim rynku wiążą się z gwałtownym wzrostem zainteresowania szczepieniami przeciwko HPV na świecie,...
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone
