GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu serii produktu leczniczego Asanix (Rasagilinum), 1 mg, tabletki, 28 tabl., o numerze serii 10518 i dacie ważności 05.2020 Podmiot odpowiedzialny Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Powodem decyzji wycofania z obrotu ww. serii produktu leczniczego było...
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu serii produktu leczniczego Benodil (Budesonidum) zawiesina do nebulizacji, 0,125 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml o numerze serii: 1031518 i dacie ważności: 09.2021. Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. z siedzibą w Starogardzie Gdańskim....
Ukazało się Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 27 czerwca 2019 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na 1 lipca 2019 r.
Jakie zmiany systemowe należałoby wprowadzić w Polsce, aby pacjenci nie czekali tak długo jak obecnie na dostęp do nowoczesnych technologii sprzętowych w kardiologii? Zapytaliśmy o to Wojciecha Szefke, prezesa zarządu Organizacji Pracodawców Przemysłu Medycznego TECHNOMED.
- Pacjenci z wszczepioną na stałe pompą wspomagającą pracę lewej komory serca normalnie prowadzą samochód, latają samolotami, mieszkają w odległych od cywilizacji miejscach - mówi dr Walter Dembitsky z Sharp Cardiovascular and Thoracic Center w San Diego.
Jakie korzyści dla pacjentów z chorobami serca niesie ze sobą stosowanie w praktyce klinicznej nowoczesnych technologii medycznych? Zapytaliśmy o to prof. Dariusza Dudka – prezesa-elekta Europejskiej Asocjacji Interwencji Sercowo-Naczyniowych Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego.
– Zagraniczna firma, która zdecydowała się zbudować u nas fabrykę i produkować leki, powinna być traktowana przy negocjacjach cen inaczej niż dostawca, dla którego Polska jest tylko rynkiem zbytu – mówi Krzysztof Kopeć, prezes Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego.
Ministerstwo Zdrowia opublikowało projekt obwieszczenia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, który wejdzie w życie 1 lipca 2019 roku.
Pacjenci z chorobą Fabry'ego liczyli na refundację niezbędnej terapii enzymatycznej. Tymczasem Ministerstwo Zdrowia odrzuca propozycję przygotowaną dla tego leku.
Ukazał się raport pt: „Przełomowe Innowacje Farmaceutyczne. Doświadczenia. Rekomendacje. Perspektywy” opracowany przez Instytut Innowacyjna Gospodarka (INGOS) na zlecenie Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA.
- Lubimy porównywać się np. do Węgrów, gdzie jest bardzo rozwinięta opieka środowiskowa. W tym państwie pacjenci mają również dostęp do wszystkich form leków długodziałających, w tym trzymiesięcznych - mówi prezes PTP, prof. dr hab. n. med. Agata Szulc.
- W wielu nowotworach życie chorych uzależnione jest od dostępu do kolejnych leków - mówi prof. Tadeusz Pieńkowski, kierownik Kliniki Onkologii i Hematologii CMKP.
AOTMiT opublikował plan pracy Rady Przejrzystości od 1 do 31 lipca.
- Jesteśmy partnerem w leczeniu i w gospodarce. To powinno być zauważone i docenione także przez resort zdrowia przy negocjacjach z Komisją Ekonomiczną - mówi Krzysztof Kopeć, prezes Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego.
O korzyści, jakie dla systemu ochrony zdrowia mogłaby przynieść refundacja flozyn, pytamy dr. hab. n. med. Macieja Niewadę, prezesa Polskiego Towarzystwa Farmakoekonomicznego.
Dlaczego w Polsce wdrożenie leków biopodobnych trwa niemal najdłużej w Europie? Jakie są tego skutki i co należy zrobić, aby im przeciwdziałać? Pytamy o to Krzysztofa Kopcia, prezesa Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego.
– Jestem przekonany, że RTR wejdzie bardzo szybko. (...) Jeżeli uda się to zrobić w tej kadencji sejmu, będzie to wielkim sukcesem – mówi poseł Marcin Duszek, członek sejmowej Komisji Zdrowia.
– Digitalizacja nie tylko pomaga nam poprawiać wydajność czy szybciej wprowadzać produkt na rynek, ale też otwiera nas na partnerstwo. Korzyści odczuje system i, co najważniejsze, pacjenci – mówi Markus Sieger, prezes Grupy Polpharma
W raporcie wiele ciekawych informacji i danych nt. produktów leczniczych, biobójczych, weterynaryjnych i wyrobach medycznych oraz inicjatywach Urzędu.
Wspólne projekty w ochronie zdrowia, wymiana doświadczeń i plany dalszej współpracy to główne cele wizyty w USA.
- Niemcy leczą 20-30% więcej pacjentów dzięki biosilarom. Dlaczego nie wprowadzić tej samej strategii tutaj w Polsce? - mówi Adrian Van den Hoven, director general, Medicines for Europe.
- Marzy się nam, aby refundacją systemu monitorowania glikemii typu flash były objęte również młode, dorosłe osoby, przynajmniej do 26 roku życia - mówi prof. Małgorzata Myśliwiec, kierownik Katedry i Kliniki Pediatrii, Diabetologii i Endokrynologii GUMed.
- Domagamy się „protezy RTR”. Projekt złożyliśmy w Ministerstwie Przedsiębiorczości i Technologii - mówi Barbara Misiewicz-Jagielak, wiceprezes Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego.
Sprawdź numery serii.
- Jedyne co można zaoferować pacjentom z chorobą Fabry'ego, to leczenie. A na leczenie czekamy - mówi prof. Michał Nowicki.
- Program został uzgodniony. Pracujemy na tym, żeby był co najmniej jeden lek, jak nie więcej.
- My lekarze czujemy się bezradni, kiedy przychodzą do nas pacjenci, a my wiemy, że nie mogą być leczeni - mówi. prof. Jolanta Sykut – Cegielska, konsultant krajowy w dziedzinie pediatrii metabolicznej.
- Każdy kolejny miesiąc bez refundacji leku to dla nas wyrok śmierci. 18 lat oczekiwania na leczenie to pogwałcenie praw pacjenta, człowieka i obywatela – apeluje do ministra zdrowia Anna Moskal, prezes Stowarzyszenia Rodzin z Chorobą Fabry’ego.
Debata nt. chorób rzadkich
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone
